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問(wèn)答社區(qū)

常見(jiàn)二代測(cè)序的3種測(cè)序方式的共同點(diǎn)有哪些

萌爪醫(yī)生 2017-10-24 02:40:15 615  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

  • abc040621 2017-10-25 00:00:00
      “普通的基因測(cè)序”應(yīng)該是指“常規(guī)DNA測(cè)序”吧,是用Sanger法(也就是雙脫氧法)進(jìn)行測(cè)序的方法,目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl 進(jìn)行的自動(dòng)測(cè)序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長(zhǎng)。   高通量測(cè)序的概念其實(shí)是一個(gè)相對(duì)的概念,在2000年的時(shí)候,3700、MegaBace等儀器上的測(cè)序也是高通量測(cè)序,是相對(duì)手工測(cè)序或者跑平板膠來(lái)說(shuō)的。   不過(guò)到2005年以后,高通量測(cè)序就改指第二代測(cè)序(Next generation sequencing),454、Solexa(后改為Illumina)和SOLiD等第二代測(cè)序,比3730等diyi代測(cè)序的通量提高了成千上萬(wàn)倍,甚至上億倍,所以稱為高通量測(cè)序。   NGS的特點(diǎn)主要有:   1、通量高。一個(gè)RUN能產(chǎn)生500Mb-600Gb的數(shù)據(jù)量。   2、讀長(zhǎng)相對(duì)較短。454(約400-500bp),llumina(100-250bp),SOLiD(75-100)。   3、單位數(shù)據(jù)的成本非常低?,F(xiàn)在很多項(xiàng)目測(cè)序的費(fèi)用。已經(jīng)非常低。生物信息分析成本變得更為重要了。

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    評(píng)論

  • Ameiy2011 2018-06-27 00:00:00
    “普通的基因測(cè)序”應(yīng)該是指“常規(guī)DNA測(cè)序”吧,是用Sanger法(也就是雙脫氧法)進(jìn)行測(cè)序的方法,目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl 進(jìn)行的自動(dòng)測(cè)序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長(zhǎng)。   高通量測(cè)序的概念其實(shí)是一個(gè)相對(duì)的概念,在2000年的時(shí)候,3700、MegaBace等儀器上的測(cè)序也是高通量測(cè)序,是相對(duì)手工測(cè)序或者跑平板膠來(lái)說(shuō)的。   不過(guò)到2005年以后,高通量測(cè)序就改指第二代測(cè)序(Next generation sequencing),454、Solexa(后改為Illumina)和SOLiD等第二代測(cè)序,比3730等diyi代測(cè)序的通量提高了成千上萬(wàn)倍,甚至上億倍,所以稱為高通量測(cè)序。   NGS的特點(diǎn)主要有:   1、通量高。一個(gè)RUN能產(chǎn)生500Mb-600Gb的數(shù)據(jù)量。   2、讀長(zhǎng)相對(duì)較短。454(約400-500bp),llumina(100-250bp),SOLiD(75-100)。   3、單位數(shù)據(jù)的成本非常低?,F(xiàn)在很多項(xiàng)目測(cè)序的費(fèi)用。已經(jīng)非常低。生物信息分析成本變得更為重要了。

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深度測(cè)序和普通的二代測(cè)序有什么區(qū)別?有什么應(yīng)用

有兩種體細(xì)胞突變?nèi)菀妆缓鲆昩ai,一種是局限在特定組織的突變。舉例來(lái)說(shuō),如果突變只存在于大腦,而我們檢測(cè)的是血液,那就找不到這些致病突變。另一種致病性體細(xì)胞突變雖然發(fā)生在所有組織中,但是只影響一部分細(xì)胞,因此不容易被檢測(cè)到。

  普通的二代測(cè)序,全基因組或外顯子組測(cè)序是將DNA分成小片段,然后對(duì)各個(gè)片段多次讀取(一般是三十次)。然而,如果突變只發(fā)生在15-20%的細(xì)胞中,三十次讀取還不足以可靠地捕捉到它們,尤其是當(dāng)突變只影響一個(gè)基因拷貝時(shí)。

  Walsh和博士后Saumya Jamuar通過(guò)“定向高覆蓋度測(cè)序”技術(shù),為158名腦部疾病的患者鑒定致病突變,這些患者的癥狀包括癲癇、智力障礙、語(yǔ)言障礙等。

  研究人員并沒(méi)有分析整個(gè)基因組或外顯子組(所有蛋白編碼基因),而是把注意力放在一系列已知或有嫌疑的基因上,并且大大提高了測(cè)序的深度。

  在一些疾病如唐氏綜合征中,嵌合突變相較于影響全身細(xì)胞的突變,產(chǎn)生的癥狀要輕一些。但是很少量的變異細(xì)胞就足以引發(fā)損害人身心健康的癥狀,在以往的研究中,為了從普通基因組中檢測(cè)到這些突變,研究人員就不得不增加測(cè)定的序列數(shù)量。而對(duì)少數(shù)候選基因區(qū)域進(jìn)行的平均300次深度測(cè)序,就可以有效辨別被誤認(rèn)為測(cè)序錯(cuò)誤的突變。


2020-10-23 15:49:28 613 0
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那位GG/JJ內(nèi)告訴我啊 ,Z好說(shuō)你具體點(diǎn) ,我不懂 0-0!
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