全部評(píng)論(1條)
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- 巨蟹king87 2015-10-06 00:00:00
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以通過公式運(yùn)算求蛋白質(zhì)分子量:LgM=a-bde/do或a-bRf先求得遷移率Rf,Rf=de/do de為樣品遷移距離,do為前沿遷移距離(染料)從幾種標(biāo)準(zhǔn)樣品的Rf值和分子量對(duì)數(shù),用Z小二乘法能準(zhǔn)確地求得a、b二常數(shù),從而可進(jìn)行未知物分子量的計(jì)算.
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熱門問答
- 求助SDS-PAGE 電泳測(cè)蛋白質(zhì)分子量
2015-10-05 02:31:22
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- SDS-PAGE電泳求助ZT
2017-05-01 15:13:57
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- SDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳問題
- 剛開始跑,在濃縮膠就不在一條線上,有的已經(jīng)移動(dòng)一小節(jié)了有的還沒開始動(dòng),但是跑著跑著大約到分離膠時(shí)就又到一條線了上了,不知道怎么回事。電泳時(shí)感覺加的樣有散的趨勢(shì),上樣20ul,跑著跑著就連成一條線了,對(duì)結(jié)果有影響沒?原因?解決辦法!電泳時(shí)條帶歪了... 剛開始跑,在濃縮膠就不在一條線上,有的已經(jīng)移動(dòng)一小節(jié)了有的還沒開始動(dòng),但是跑著跑著大約到分離膠時(shí)就又到一條線了上了,不知道怎么回事。電泳時(shí)感覺加的樣有散的趨勢(shì),上樣20ul,跑著跑著就連成一條線了,對(duì)結(jié)果有影響沒?原因?解決辦法!電泳時(shí)條帶歪了在Z下面總是亂七八糟的,染色后偏下的地方總是一塊不規(guī)則紫色的,不是帶狀。灌膠時(shí)膠漏了,對(duì)電泳結(jié)果有影響沒,是不是得重配?分離膠或者濃縮膠配好后使用什么方法使其混勻,用玻璃棒攪拌還是振蕩器鎮(zhèn)或其他方法以上是我電泳以來的所有問題,感謝所有回答人員。 展開
2016-12-01 22:05:29
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2013-01-16 21:41:08
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2017-12-16 15:04:20
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2016-10-14 05:27:40
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- 蛋白質(zhì)變性后,電泳分子量為什么會(huì)變小
2018-12-07 13:10:53
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2011-05-23 04:11:01
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2016-12-27 19:09:25
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2012-08-15 02:51:19
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 我有些混亂,老師講的例子和一些概念沒理解清楚,所以問題有點(diǎn)奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳,假設(shè)它有4條肽鏈,兩兩配對(duì),電泳會(huì)出現(xiàn)2條帶 ??? 這對(duì)嗎? ②有n種蛋白質(zhì)在,電泳就會(huì)有n條帶 ? ③如果是這樣,電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-... 我有些混亂,老師講的例子和一些概念沒理解清楚,所以問題有點(diǎn)奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳,假設(shè)它有4條肽鏈,兩兩配對(duì),電泳會(huì)出現(xiàn)2條帶 ??? 這對(duì)嗎? ②有n種蛋白質(zhì)在,電泳就會(huì)有n條帶 ? ③如果是這樣,電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展開
2017-09-23 21:16:47
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- 有一混合蛋白質(zhì)溶液,各種蛋白質(zhì)的pI為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3,電泳時(shí)欲使其中四 種泳向正極,緩沖液的pH應(yīng)是多少 A.4.0 B.5.0 C.6.0 D.7.0 E.8.0
2012-03-05 16:21:04
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- SDS-PAGE電泳可以對(duì)蛋白質(zhì)定量嗎?
- SDS-PAGE電泳可以對(duì)蛋白質(zhì)定量嗎?如果可以,有什么注意事項(xiàng),準(zhǔn)確性怎么樣。和紫外吸收法,考馬斯亮藍(lán)發(fā)比較,有什么優(yōu)缺點(diǎn)?
2013-01-20 13:42:28
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- 為什么SDS-PAGE更適合測(cè)蛋白質(zhì)的純化和大小
2018-12-11 11:07:06
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- 蛋白質(zhì)SDS電泳跑不出條帶,求助各位大仙
2018-11-17 23:36:13
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- 求助,電泳拖尾是因?yàn)橛械鞍踪|(zhì)污染嗎
2017-01-05 18:29:39
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