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- 刑淑英 2011-04-07 00:00:00
- 那要看你用什么染色，考馬斯亮藍(lán)法染色：每條帶0.1-1ug，印染色：每條帶2-10ng。但是蛋白質(zhì)濃度太大的話分離效果也不是很好，100ug/ml的蛋白溶液20ul上樣，跑出的條帶就很好。
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- 灌水丶澆花 2011-04-07 00:00:00
- 微克量級。
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- 宏站 2011-04-09 00:00:00
- 微克量級。
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- wyp6203 2011-04-08 00:00:00
- 一般認(rèn)為是 ug 量級。以每條帶 能觀察到的蛋白質(zhì)總量為比較對象。 1. 跟你的樣品純度有關(guān)。如果是一個(gè)純蛋白，需要上樣量就極少，可以到1ug 甚至更少。如果有10條帶的話，那就增加總量大概10倍（10種蛋白含量相當(dāng)?shù)脑挘?，使你的目?biāo)能看到為止，實(shí)踐中需要摸索嘗試。 2. 跟染色方法有關(guān)，銀染色比考馬斯亮藍(lán)法染色敏感100-1000倍。
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