參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

全部評(píng)論(5條)

• 

  *暗魔神扎基 2005-12-04 00:00:00

  用某種有機(jī)溶劑

  贊(1)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  shituig 2005-12-04 00:00:00

  一種珍貴樹種.它以前不珍貴，但是現(xiàn)在珍貴了，就是因?yàn)樘嗳艘崛∽仙即?! 為了大自然，我覺得你還是不要知道的好. 另外，我覺得，你要發(fā)展你的家鄉(xiāng)，可以，但是，不要破壞我們的大自然! 家鄉(xiāng)是農(nóng)村，我建議你學(xué)好知識(shí)，回到家鄉(xiāng)以后，用知識(shí)改變農(nóng)村的面貌，改變農(nóng)民的命運(yùn)!

  贊(2)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  sekioka13 2005-12-04 00:00:00

  是紅豆杉，但是含量非常低，提取1克需要3-6株60年生的大樹的樹皮，我學(xué)的是林學(xué)，上面的的donaldtan2說的很對(duì)，為了這種珍惜的瀕危植物，請(qǐng)不要再向它伸手.因?yàn)樗鼘?duì)癌癥有很好的作用，另外現(xiàn)在的科研人員已經(jīng)在著手研究人工合成品，以期來代替從自然界中提取，將來肯定可以研發(fā)成功，另外即使你想種植的話，也需要自然氣候條件適合才好. 要改變農(nóng)村還有很多方法的!請(qǐng)繼續(xù)努力吧!

  贊(8)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  fjangel01 2005-12-04 00:00:00

  紅豆杉樹的樹皮里含有微量的紫杉醇。 現(xiàn)代技術(shù)是把紫杉醇合成基因轉(zhuǎn)入真菌（霉菌啊蘑菇啊什么的），通過真菌表達(dá)來富集。技術(shù)復(fù)雜同時(shí)也酸得上商業(yè)機(jī)密了。

  贊(18)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  牽手圖文 2016-10-07 00:00:00

  紅豆杉樹的樹皮里含有微量的紫杉醇。 從紫杉植物中提取紫杉醇的簡化方法 紅豆杉Taxus又名紫杉，也稱赤柏松，生于海拔1000～1200m處的山地，是世界上公認(rèn)的瀕臨滅絕天然珍稀植物，從其根、皮、莖、葉中提取的紫杉醇taxol是目前世界上Z有效的藥物之一。每年大約需要1500～2500kg紫杉醇，而1 kg樹皮僅能提取50～100mg。 10-脫乙酰巴卡亭Ⅲ又稱10-脫乙?；鶟{果赤霉素Ⅲ，10-deacetylbaccatinⅢ，10-DABⅢ為有YZ腫瘤作用的紫杉烷二萜類化合物。Bissery等報(bào)道，可利用10-DABⅢ合成具有比紫杉醇更高活性的多烯他賽docetaxel。紫杉醇主要存在于樹桿和樹皮中，10-DABⅢ主要存在于樹葉中，其含量大大高于紫杉醇的含量。 紅豆杉是國家珍稀保護(hù)植物，生長緩慢，如果直接從紅豆杉樹皮中提取紫杉醇，不僅資源有限，而且不利于資源保護(hù)。以10-DABⅢ為原料采用酶催化半合成工藝方法來制備紫杉醇，可大大簡化合成過程，使紫杉醇骨架修飾所需步驟更少，操作更簡單，提高了紫杉醇合成的選擇性和生產(chǎn)率，進(jìn)而為在更大規(guī)模上進(jìn)行紫杉醇生產(chǎn)提供了技術(shù)支持，Z終使紫杉醇的化學(xué)合成半合成的產(chǎn)業(yè)化有了實(shí)現(xiàn)的可能。 目前文獻(xiàn)報(bào)道從各種紫杉植物中提取紫杉醇的方法，均需經(jīng)過繁冗的分離過程。本實(shí)驗(yàn)采用了一種適合于以各種紫杉植物樹葉或樹枝做原料，通過極性梯度溶劑萃取的方法逐步脫除大量不相干雜質(zhì)，得到合成紫杉醇的前體10-DABⅢ的方法，然后通過反相層析柱加成，即可獲得活性成分紫杉醇； 材料與方法 1 材料與儀器 南方紅豆杉Taxus mairei枝葉取自浙江寧海紅豆杉種植基地，8年樹齡。10-DABⅢ對(duì)照品為Sigma公司產(chǎn)品，純度98％；所用甲醇；乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、氯仿、正己烷、石油醚、乙腈等均為分析純試劑。JJ一1精密增力電動(dòng)攪拌儀，江蘇金壇市江南儀器廠；SENCO R一201旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海申順生物科技有限公司；玻璃硅膠柱為2cm×40cm，杭州常盛科教器具廠；UV一2802PC／PCS型分光光度計(jì)，UNICO上海儀器有限公司；Sigma一3K18低溫離心機(jī)4℃，轉(zhuǎn)速18000rmin；LabAllianceGX液相色譜儀美國SSI公司。 2 實(shí)驗(yàn)方法 取南方紅豆杉枝葉研磨成細(xì)粉，于燥保存。稱取100g紅豆杉細(xì)粉，45℃烘干，石油醚預(yù)處理，5L甲醇冷浸，輔以攪拌，超聲40min，反復(fù)2次。浸漬液過濾，減壓濃縮至100mL。加入75 mL正己烷萃取分液，重復(fù)操作2～3次。棄去正己烷層，萃余液旋干溶劑，制成浸膏。加入氯仿與水的混合液1：1反復(fù)提取。氯仿層減壓濃縮至10～15mL上柱，用硅膠正相色譜柱分離。分段收集洗脫液，紫外監(jiān)測，收集有效段合并濃縮，在甲醇／水中重結(jié)晶。 3 分析測試方法 采用反相GX液相色譜RP―HPLC方法檢測。分析柱為Kromasil C18柱250mm×4.6 mm，5μm，流動(dòng)相為乙腈-水30：70，流速為2.0 mLmin，每次進(jìn)樣體積為10μl，進(jìn)樣間隙用純乙腈對(duì)柱子進(jìn)行梯度沖洗。紫杉醇Z大吸收波長為227nm，檢測器測定波長為232nm，溫度30℃，相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算均采用峰面積歸一化法。 結(jié) 果 1 預(yù)處理 由于紅豆杉枝葉中含有大量蠟質(zhì)、植物色素諸如葉綠素等低極性雜質(zhì)，故在提取前應(yīng)首先加入低極性溶劑如正己烷、石油醚浸泡脫脂，以除去大量存在的此類非極性雜質(zhì)，簡化后續(xù)操作。該法可除去紅豆杉枝葉中多達(dá)72％的極性比10-DABⅢ小且可溶于正己烷的雜質(zhì)。 2 有機(jī)溶劑粗提 目前用于紫杉烷類物質(zhì)提取的Z普通的初級(jí)萃取劑是乙醇甲醇和水，Xu等采用的是體積比95：5的甲醇和二氯甲烷的混合物，萃取時(shí)間為35~60min；而Hoke等和Powell等都選擇的是純甲醇，所需萃取時(shí)間為16～48h。將南方紅豆杉枝葉的細(xì)粉在45℃烘干，甲醇浸漬，攪拌過夜。在攪拌的不同時(shí)間內(nèi)其提取出的10-DABⅢ的含量。可以看出，有機(jī)溶劑粗提時(shí)的浸漬攪拌時(shí)間應(yīng)以12h左右為佳。 3 初級(jí)萃取 將甲醇萃取液減壓旋蒸至干，得浸膏。用10倍體積以甲醇浸膏的量為基準(zhǔn)的純凈水分幾次全部溶解，因目標(biāo)產(chǎn)物10-DABⅢ不溶于水，故而形成懸浮液。用石油醚或正己烷反復(fù)萃取，因目標(biāo)產(chǎn)物不溶于非極性溶劑正己烷中，經(jīng)此可基本去除極性比10-DABⅢ小的雜質(zhì)。 在大多數(shù)情況下，還須對(duì)甲醇粗提物進(jìn)行萃取操作。一般是在初級(jí)萃取物中加入二氯甲烷和水的混合物，即液液萃取，該方法可有效除去萃取液中50％質(zhì)量比的非紫杉烷類物質(zhì)。但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)要嚴(yán)格掌握好甲醇、二氯甲烷、水三者的比例，否則會(huì)出現(xiàn)提取不徹底，在兩相中均含有目標(biāo)產(chǎn)物，且還會(huì)有乳化現(xiàn)象發(fā)生。 本實(shí)驗(yàn)中是采用加入氯仿／水的混合溶液 1：1將浸膏完全溶解然后進(jìn)行液液萃取。操作中 應(yīng)按照每次向水相中加入4～5倍體積的氯仿來進(jìn)行，并輕輕振蕩分頁漏斗，以避免出現(xiàn)嚴(yán)重的乳化現(xiàn)象。因?qū)嶒?yàn)中發(fā)現(xiàn)二氯甲烷在用堿液和水洗時(shí)不可避免嚴(yán)重乳化，造成目標(biāo)產(chǎn)物損失難以回收，而氯仿因與目標(biāo)產(chǎn)物極性相匹，對(duì)10-DABⅢ的溶解性更高，與水相分層界面明顯，可在更大程度上實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)物10-DABⅢ與極性水溶性雜質(zhì)的分離。 4 重結(jié)晶 將已檢測確認(rèn)的洗脫液收集，濃縮，制成浸膏。在少量乙腈中重結(jié)晶。濾出的殘?jiān)儆眉状迹礈?～3次，即可得到10-DABⅢ的晶體，烘干，稱重，共計(jì)79.16mg。10-DABⅢ純度達(dá)到91％，該步收率可達(dá)72％。 由于單一萜類化合物在植物中含量低，需要較多分離步驟才能純化出來。因此，采用有效的提取方法和縮短分離步驟提高每步的收率是成功的關(guān)鍵。本研究利用萃取和層析方法相結(jié)合，使繁瑣的分離步驟大為縮減，工藝路線為：紅豆杉枝葉采集、粉碎，45℃烘于，石油醚預(yù)處理后用甲醇浸漬，同時(shí)輔以攪拌、超聲。然后過濾，濾液旋蒸以縮小體積，濃縮液用正己烷反復(fù)萃取之后再蒸干制成浸膏。浸膏用氯仿／水反復(fù)抽提，萃取分液，得到氯仿的抽提物再上柱細(xì)分。收集含有10-DABⅢ的洗脫段，旋蒸去除溶劑，適量乙腈溶解，進(jìn)行重結(jié)晶，再用乙醇／水反復(fù)洗滌晶體，得到10-DABⅢ的純品。 本工藝中采用的南方紅豆杉樹葉中10-DABⅢ的含量經(jīng)測定為在1‰，得到的紫杉醇合成的前體物10-DABⅢ純度大于90％，總收率達(dá)到7.9％，與文獻(xiàn)相比較說明實(shí)驗(yàn)采用的原料及分離和純化工藝都是可行的。但由于本實(shí)驗(yàn)?zāi)壳斑€處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，在重結(jié)晶操作環(huán)節(jié)中尚存在一些問題，如怎樣去除殘留溶劑對(duì)重結(jié)晶的影響及晶形的改善等還都需要進(jìn)一步的研究。

  贊(12)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論