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微囊藻素的毒素檢測

Seven夢魘 2018-11-30 09:48:52 500  瀏覽
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微囊藻素的毒素檢測
 
2018-11-30 09:48:52 500 0
微囊藻毒素LR試劑盒(MC-LR)ELISA檢測試劑盒

微囊藻毒素LR試劑盒(MC-LR)ELISA檢測試劑盒本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,分光光度計,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器。
貨號:BS-4964
中文名稱:微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA試劑盒
規(guī)格:96T/48T
保存條件及有效期:
1、試劑盒保存:2-8℃。
2、有效期:6個月.
檢測種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨、猴ELISA試劑盒等種屬。
微囊藻毒素LR試劑盒(MC-LR)ELISA檢測試劑盒試劑盒組成:
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標(biāo)準(zhǔn)品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說明書 1 份
11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個
微囊藻毒素LR試劑盒(MC-LR)ELISA檢測試劑盒

2021-10-29 11:14:27 311 0
微囊藻毒素(MC)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明

 微囊藻毒素(MC)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。
使用目的:
本試劑盒用于測定相關(guān)液體樣本中微囊藻毒素(MC)的含量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中微囊藻毒素(MC)水平。用純化的微囊藻毒素(MC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC),和 HRP標(biāo)記的微囊藻毒素(MC)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中微囊藻毒素(MC)的含量。
試劑盒組成
1
30 倍濃縮洗滌液
20ml×1 瓶
8
標(biāo)準(zhǔn)品 S1(800ng/L)
0.5ml×1 瓶
2
酶標(biāo)試劑
6ml×1 瓶
標(biāo)準(zhǔn)品 S2(400ng/L)
0.5ml×1 瓶
3
酶標(biāo)包被板
12 孔×8 條
標(biāo)準(zhǔn)品 S3(200ng/L)
0.5ml×1 瓶
4
顯色劑 A 液
6ml×1 瓶
標(biāo)準(zhǔn)品 S4(100ng/L)
0.5ml×1 瓶
5
顯色劑 B 液
6ml×1 瓶
標(biāo)準(zhǔn)品 S5(50ng/L)
0.5ml×1 瓶
6
終止液
6ml×1/瓶
9
說明書
1 份
7
樣品稀釋液
6ml×1/瓶
10
封板膜
2 張
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本處理:(1)水樣采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次,再經(jīng)玻璃纖維過濾后,備查
(2)組織
樣品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,備查
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
微囊藻毒素(MC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書 操作步驟
1.
加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加 50 微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2.
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
3.
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
4.
配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.
顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色215 分鐘.
7.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8.
測定:以空白孔調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
微囊藻毒素(MC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書檢測范圍:
30 ng/L -850 ng/L
規(guī)格:
96 人份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月
2021-09-17 15:57:03 518 0
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素水泥漿強(qiáng)度檢測
做抗浮錨桿的時候灌入M10的水泥素漿,現(xiàn)在想檢測一下水泥素漿的強(qiáng)度,該怎么做,有什么儀器能做。(直徑130mm的孔內(nèi)錨3根15.2的鋼絞線)... 做抗浮錨桿的時候灌入M10的水泥素漿,現(xiàn)在想檢測一下水泥素漿的強(qiáng)度,該怎么做,有什么儀器能做。(直徑130mm的孔內(nèi)錨3根15.2的鋼絞線) 展開
2008-11-10 21:40:31 589 2
中藥材黃曲霉毒素快速檢測解決方案

2020版藥典中新增多種中藥材的黃曲霉毒素檢測,并給出限量要求。


快檢技術(shù)的應(yīng)用滿足了中藥材快速高效檢測的要求,并且極大降低了檢測成本,在毒素檢測領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

一、膠體金檢測試紙條法

膠體金檢測試紙條法分為兩種:定性試紙條和快速定量試紙條,適用于中藥材快速初篩及原料驗收等階段的真菌毒素檢測。

1.Pribolab定量檢測試紙條

(1)適用項目:黃曲霉毒素B1

(2)產(chǎn)品優(yōu)勢:

15分鐘獲得檢測報告

每一味藥材經(jīng)過獨(dú)立驗證,適用性強(qiáng)

獨(dú)特的處理方法,去除多種活性成分及雜質(zhì)干擾

與藥典方法比對,實現(xiàn)高度準(zhǔn)確性

無需溫育反應(yīng),方便快捷

(3)產(chǎn)品使用:

定量檢測需配備Pribolab專用多功能定量檢測儀進(jìn)行讀數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線IC卡已配置好,無需手動輸入標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù),需要注意的是上機(jī)讀值前務(wù)必先使用同批次隨附曲線卡(試紙條包裝盒蓋內(nèi)側(cè)粘貼曲線卡)中標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)值,不同批次不可混用。

Pribolab定性檢測試紙條

適用項目:黃曲霉毒素B1/總量

(2)產(chǎn)品優(yōu)勢:

快速篩選,僅需十分鐘;

適合現(xiàn)成檢測,結(jié)果可肉眼直接判讀;

性價比高,結(jié)果準(zhǔn)確可靠;

(3)實驗過程:

(4)結(jié)果判定:

(5)中藥試紙條檢測產(chǎn)品及配套儀器:


二、酶聯(lián)免疫試劑盒

(1) 適用項目:黃曲霉毒素B1

中藥專用試劑盒是根據(jù)《2020版-2351真菌毒素測定法》獨(dú)立開發(fā)的產(chǎn)品,它適用于藥典中黃曲霉毒素ELISA檢測方法。

(2)產(chǎn)品優(yōu)勢:

1小時內(nèi)獲得檢測報告

實現(xiàn)定量檢測,對比限量要求

獨(dú)特的處理方法,去除多種活性成分及雜質(zhì)干擾

與藥典方法比對,范圍廣,更便捷

檢測效率提升2倍

(3)酶聯(lián)免疫試劑盒產(chǎn)品及配套儀器:


2023-07-20 11:35:50 294 0
玉米粉中黃曲霉毒素檢測的固相萃取方法

黃曲霉毒素(aflatoxins)是一種由黃曲霉和寄生曲霉等真菌經(jīng)過聚酮途徑產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)通常包含一個雙呋喃環(huán)和一個氧雜萘鄰?fù)?,天然產(chǎn)生的黃曲霉毒素根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同分為B?、B?、G? 、G?四種。


食品遭受產(chǎn)毒真菌以及霉菌毒素污染的問題在世界范圍內(nèi)反復(fù)發(fā)生,被污染的農(nóng)作物作為飼料資源被畜禽食用后, 攜帶的霉菌毒素又可在肉、蛋、奶等食品中蓄積,通過食物鏈傳遞, 危害人類健康。


逗點生物采用最新自主研發(fā)的Copure?228多功能凈化柱,建立玉米粉中黃曲霉毒素B?、B?、G?、G?檢測的LC-MS/MS檢測方法。該方法低、中、高三個水平的加標(biāo)回收率均在90-100 %之間,RSD小于5 %,操作簡便快捷,與國內(nèi)外的競品相比,具有回收率高和脫色凈化效果好的優(yōu)勢,能夠作為玉米粉中黃曲霉毒素檢測的參考方法。

本方法適用于谷物及其制品、豆類及其制品、堅果及籽類、油脂及其制品、調(diào)味品、嬰幼兒配方食品和嬰幼兒輔助食品中黃曲霉毒素B?、B?、G?、G?的測定。


參照 《GB 5009.22-2016  食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定》。

一、樣品前處理

1.1  樣品提取

(1)稱取 5 g試樣于50 mL離心管中,加入一定量同位素內(nèi)標(biāo)工作液振蕩混合后靜置30 min。

(2)加入20 mL乙腈-水溶液(84+16),渦旋混勻,置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20 min,在6000 r/min下離心10 min,取上清液備用。


1.2  樣品凈化

(1)向玻璃試管中加入10 mL樣品提取液。

(2)將Copure? 228多功能凈化柱(貨號:COAF228)橡膠頭從試管頂端插入試管中,并向下壓凈化柱至試管底端。

(3)將凈化柱上部凈化后的樣品提取液取出至樣品瓶或EP管中。

(4)取5 mL凈化提取液,氮?dú)獯蹈?,? mL初始流動相復(fù)溶,渦旋 30s 溶解殘渣,過微孔濾膜,上機(jī)分析。



二、儀器條件

儀器設(shè)備:液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀 SCIEX Triple Quad? 4500 

色譜柱:Waters C18   2.1x100mm 1.7um

流動相:A:0.1%甲酸水    B:乙腈

流動相梯度:初始80%A,20%A(0 min~2 min),20%A(2 min~3 min),

80%A(3 min~3.1min),80%A(3.1min~5min)

流速:0.3 mL/min

柱溫:室溫

進(jìn)樣體積:10.0 μL


質(zhì)譜條件:

檢測方式:多離子反應(yīng)檢測(MRM);

表1 離子源控制條件

表2 離子選擇參數(shù)

(注:*為定量離子)


三、實驗結(jié)果

表3  玉米粉中黃曲霉毒素加標(biāo)回收實驗結(jié)果

圖1 不同品牌多功能凈化柱處理加標(biāo)樣品后的脫色效果圖(①玉米粉加標(biāo)樣品-未凈化處理    ②Copure?228-凈化處理    ③ 國外A品牌-凈化處理     ④ 國內(nèi)B品牌-凈化處理)


Copure?228脫色效果明顯,其脫色能力與國外A品牌相當(dāng),并顯著優(yōu)于國內(nèi)B品牌。

圖2 使用Copure?228凈化后的加標(biāo)樣品的EIC色譜圖


四、訂購信息


2022-01-22 09:20:54 321 0
為什么微藻生物反應(yīng)器氧的供應(yīng)裝置中要有二氧化碳通入
 
2018-11-16 01:44:10 319 0
中藥材中黃曲霉毒素快速檢測方案

現(xiàn)行使用的2020年版藥典中,對于黃曲霉毒素的檢測有明確要求,現(xiàn)檢測品種由2015年藥典要求的19種中藥材增加到25種中藥材原料,及用這些原料制成的飲片、丸劑等成品藥,現(xiàn)有2020年版藥典中對于黃曲霉的檢測方法有三種,第一種是高效液相色譜法+光化學(xué)衍生法;第二種是高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;第三種是酶聯(lián)免疫法?,F(xiàn)在大部分藥檢所機(jī)構(gòu)及中藥企業(yè)實驗室基本采用第一種方法居多,不管是從檢測復(fù)雜程度、設(shè)備成本、耗材成本多方面考慮,第一法都有一定的優(yōu)勢。我們公司可以提供第一法的解決方案,并給國內(nèi)100+中藥企業(yè)提供過解決方案,如需要解決方案的可與我們溝通聯(lián)系。

現(xiàn)行藥典方法都是化驗室用來定量檢測的,從樣品前處理到得到結(jié)果,最快也需要3小時以上,而這是樣品已經(jīng)入庫,對于黃曲霉風(fēng)險比較高的樣品,例如酸棗仁、柏子仁、遠(yuǎn)志等中藥材,如果已經(jīng)入庫后,且黃曲霉超標(biāo),該樣品將無法進(jìn)入到生產(chǎn)環(huán)節(jié),這樣對于企業(yè)的經(jīng)濟(jì)損失將是非常大的,那就急需要一種能現(xiàn)場快速檢測黃曲霉的設(shè)備,并且結(jié)果有保證的檢測方法。

中檢維康生物公司提供一套現(xiàn)場快速檢測中藥材黃曲霉的方案,基于膠體金免疫層析快速檢測技術(shù)(GICA)通過圖像分析技術(shù)定量快速檢測中藥材中黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素總量、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮,以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量。


2021-11-30 19:15:19 498 0

4月突出貢獻(xiàn)榜

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