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real-time PCR熒光染料法和探針法哪個(gè)方法靈敏度比較高

璃羽傾城P 2017-01-13 06:40:35 501  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • lksjy34 2017-01-14 00:00:00
    如果體系優(yōu)化的很好,完全沒有非特異性擴(kuò)增,兩個(gè)區(qū)別不大,甚至燃料法更好。如果引物設(shè)計(jì)不太好,有非特異性擴(kuò)增的話,探針法應(yīng)該更好點(diǎn)

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    評(píng)論

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TaqMan 探針法

最關(guān)鍵的Taqman探針,是一條與靶序列特異性結(jié)合的寡核苷酸序列,其能夠結(jié)合到正反向引物結(jié)合區(qū)域的中間部位,隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,DNA聚合酶在延伸到探針位置時(shí)會(huì)將其水解,從而釋放熒光基團(tuán),擴(kuò)增產(chǎn)物產(chǎn)生信號(hào)。

TaqMan探針法的優(yōu)勢(shì)

?  高特異性,只有在探針和靶標(biāo)基因之間發(fā)生特異性的水解,才會(huì)生成熒光信號(hào)。

?  多重分析,可選擇不同的報(bào)告基因染料標(biāo)記探針,在一個(gè)反應(yīng)管內(nèi)擴(kuò)增并檢測(cè)多個(gè)不同的序列。

?  無需PCR后處理,減少分析工作量并節(jié)省材料成本。

探針序列的設(shè)計(jì)原則

1. TaqMan探針的長(zhǎng)度zuihao不超過30bp。理想情況下,有15bp可獲得ZJ特異性;

2. Tm值在67℃-72℃之間,確保探針的Tm值比引物的高5-10℃,在退火過程中優(yōu)先結(jié)合到模板上;

3. 探針序列的GC含量在20%至80%之間,避免多個(gè)重復(fù)的堿基出現(xiàn),尤其要避免4個(gè)或超過4個(gè)的G堿基;

4. 探針盡量避免出現(xiàn)二聚體或者發(fā)夾結(jié)構(gòu),以保證足夠高的模板結(jié)合效率;

5. 探針5’端不能為G,因?yàn)榧词箚蝹€(gè)G堿基與FAM熒光報(bào)告基團(tuán)相連時(shí),G也可以淬滅FAM基團(tuán)所發(fā)出的熒光信號(hào),從而導(dǎo)致假陰性的出現(xiàn)。

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如何選擇熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)

修飾基團(tuán)的選擇是探針法的重要環(huán)節(jié),那么我們需要注意以下幾項(xiàng):

1. 根據(jù)熒光定量PCR儀熒光通道,選擇適配的熒光基團(tuán),優(yōu)先選擇常用的熒光基團(tuán),如FAM、VIC或CY5等;

2. 根據(jù)熒光基團(tuán)類型選擇淬滅基團(tuán)。早期的淬滅基團(tuán)TAMRA,自身會(huì)發(fā)出熒光信號(hào),干擾檢測(cè)結(jié)果,后續(xù)慢慢地被其他淬滅基團(tuán)替代。目前淬滅基團(tuán)最常用的就是BHQ、NFQ-MGB或QSY等;

3. 進(jìn)行多重qPCR檢測(cè)時(shí),每個(gè)通道要選擇不同的熒光基團(tuán),且避免各標(biāo)記基團(tuán)的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)重疊,出現(xiàn)熒光干擾的情況。

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?   交互靈活性

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