雖然光譜儀本身具有很高的測量精度，但在測量樣品中元素含量時，得到的結(jié)果往往與真實含量不符，存在一定的誤差，而且由于多種因素的影響，有些材料本身的含量很低。引起儀器檢測誤差的主要因素可分為以下幾類：

　　系統(tǒng)誤差來源

　　當標準品和樣品的含量和化學成分不完全相同時，基體線和分析線的強度可能會發(fā)生變化，從而引入誤差。為了消除系統(tǒng)誤差，必須嚴格遵守標準樣品制備要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，需要對多種校對結(jié)果進行化學分析。

　　當澆注狀態(tài)下的鋼樣與退火、淬火、回火、熱軋、鍛造狀態(tài)下的類鋼金屬結(jié)構(gòu)不同時，測量數(shù)據(jù)可能不同。未知元素譜線的重疊干涉。例如，在冶煉過程中添加脫氧劑或除硫劑時，混合未知合金元素，并引入系統(tǒng)誤差。當標準物和樣品的物理性質(zhì)不一致時，激發(fā)的特征線就會不同，從而引起系統(tǒng)誤差。

　　偶然誤差源

　　與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。由于光電光譜分析所消耗的樣品量很小，樣品中元素分布不均勻，結(jié)構(gòu)不均勻，導致不同部位分析結(jié)果不同，偶爾出現(xiàn)誤差。主要原因如下：

　　在冶煉過程中引入夾雜物，產(chǎn)生偏析，導致樣品元素分布不均。樣品的缺陷、氣孔、裂紋、氣泡等。磨樣線、磨樣過熱、磨樣面放置時間過長及指紋等因素。為了減少偶然誤差，需要仔細取樣以消除樣品不均勻性和鑄造缺陷，并且可以重復多次分析以減少分析誤差。

　　其他因素誤差

　　室溫升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度很可能引起高壓元件的泄漏和放電，使分析結(jié)果不穩(wěn)定。氬不純凈。當氬中含有氧和水蒸氣時，激發(fā)點會惡化。如果氬氣管道和電極夾持器不放電，分析結(jié)果會更差。

實驗室中常用的跌落試驗機是檢測產(chǎn)品或者包裝從高空墜落時可能會受到的損害，但是如果實驗結(jié)果偏差超出標準范圍，就有可能給企業(yè)造成不過關(guān)的產(chǎn)品進行大批量生產(chǎn)，從而產(chǎn)生極大損失。所以為了防止這種情況的出現(xiàn)，我們應(yīng)該定期維護、調(diào)整跌落試驗機，下面我們認識一下造成跌落試驗機出現(xiàn)偏差的原因有哪些呢？

• 跌落試驗機實驗結(jié)果出現(xiàn)偏差的最主要因素就是橡膠板出現(xiàn)問題，所以要經(jīng)常檢查皮墊的新老程度，如果發(fā)現(xiàn)問題就需要技術(shù)更換。但是不同情況要進行不同處理，就例如緩沖膠墊的截面積超過沖擊性臺沖針的接觸總面積時就需要適度增加皮墊的薄厚。

• 而且為了降低硫化橡膠裁切形變造成離散系統(tǒng)，可以在聚焦的外場側(cè)邊安裝卡環(huán)，增加皮墊的約束面，使其彎曲剛度增大，增加皮墊的使用頻次。不過即使這樣，緩沖膠墊在經(jīng)過一千次以上的沖擊試驗之后，效果就會越差，需要重新更換再使用。

• 跌落試驗機的減震膠墊是決定實驗結(jié)果的一項重要因素，而且不同材料、新老的減震膠墊算出的結(jié)果可能都略微有效不同，所以最之好據(jù)此的方法進行調(diào)整。

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