全部評(píng)論(3條)
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- 孫婉瑩house 2011-01-23 00:00:00
- 1.確實(shí)含有那么高的HG 2.儀器需要校準(zhǔn)
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- hungry臺(tái)灣漂流 2011-01-26 00:00:00
- 偏高的原因的話 可能是樣品被被的東西污染了這影響也是比較大的 另外的就是儀器是不是長(zhǎng)時(shí)間沒有校正了，長(zhǎng)時(shí)間不校正的話測(cè)試數(shù)據(jù)肯定有誤差 還有就是有沒有按照正確的說明去使用要做到每個(gè)環(huán)節(jié)都到位 這樣的話會(huì)小些
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- 幻湮り18 2011-01-26 00:00:00
- 樣品污染，算一個(gè)。 記憶效應(yīng)，算一個(gè) 測(cè)汞偏高很正常，空白，酸的影響都很大 偏高多少呢？ 汞的污染問題值得大家注意！ 測(cè)汞有個(gè)地方需要注意：如果樣品需要重新測(cè)定時(shí)，Z好把曲線也先做一遍再做樣品。汞的漂移比較大。 朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)！ 分析測(cè)試百科網(wǎng)這塊做得不錯(cuò)，氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學(xué)分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網(wǎng)址百度搜下就有。
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雖然光譜儀本身具有很高的測(cè)量精度，但在測(cè)量樣品中元素含量時(shí)，得到的結(jié)果往往與真實(shí)含量不符，存在一定的誤差，而且由于多種因素的影響，有些材料本身的含量很低。引起儀器檢測(cè)誤差的主要因素可分為以下幾類：
系統(tǒng)誤差來源
當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的含量和化學(xué)成分不完全相同時(shí)，基體線和分析線的強(qiáng)度可能會(huì)發(fā)生變化，從而引入誤差。為了消除系統(tǒng)誤差，必須嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)樣品制備要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，需要對(duì)多種校對(duì)結(jié)果進(jìn)行化學(xué)分析。
當(dāng)澆注狀態(tài)下的鋼樣與退火、淬火、回火、熱軋、鍛造狀態(tài)下的類鋼金屬結(jié)構(gòu)不同時(shí)，測(cè)量數(shù)據(jù)可能不同。未知元素譜線的重疊干涉。例如，在冶煉過程中添加脫氧劑或除硫劑時(shí)，混合未知合金元素，并引入系統(tǒng)誤差。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物和樣品的物理性質(zhì)不一致時(shí)，激發(fā)的特征線就會(huì)不同，從而引起系統(tǒng)誤差。
偶然誤差源
與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。由于光電光譜分析所消耗的樣品量很小，樣品中元素分布不均勻，結(jié)構(gòu)不均勻，導(dǎo)致不同部位分析結(jié)果不同，偶爾出現(xiàn)誤差。主要原因如下：
在冶煉過程中引入夾雜物，產(chǎn)生偏析，導(dǎo)致樣品元素分布不均。樣品的缺陷、氣孔、裂紋、氣泡等。磨樣線、磨樣過熱、磨樣面放置時(shí)間過長(zhǎng)及指紋等因素。為了減少偶然誤差，需要仔細(xì)取樣以消除樣品不均勻性和鑄造缺陷，并且可以重復(fù)多次分析以減少分析誤差。
其他因素誤差
室溫升高會(huì)增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度很可能引起高壓元件的泄漏和放電，使分析結(jié)果不穩(wěn)定。氬不純凈。當(dāng)氬中含有氧和水蒸氣時(shí)，激發(fā)點(diǎn)會(huì)惡化。如果氬氣管道和電極夾持器不放電，分析結(jié)果會(huì)更差。
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