全部評論(1條)
-
- 839852376 2016-10-14 00:00:00
- 和樣品本身沒多大關(guān)系，要不就是內(nèi)槽的電泳液漏了，加緊一點.cicelyzh(站內(nèi)聯(lián)系TA)為什么要跑膠估算濃度，直接做蛋白定量不行嗎?wizardfan(站內(nèi)聯(lián)系TA)定量一般都需要有某種計量方法，比如做MS的intensity，或者透光度等.SDS-PAGE都是用來分離，而不是。
-
贊(6)
回復(fù)(0)
熱門問答
- 大腸桿菌蛋白sds-page檢測使用什么裂解
2016-10-13 22:50:13
478
1
- 什么是蛋白裂解液
2017-05-25 06:55:43
320
1
- sds-page電泳能檢測蛋白的純度嗎
2018-04-01 00:58:00
582
1
- sds-page電泳為什么跑不出蛋白條帶
2017-05-25 01:13:51
334
1
- SDS-PAGE電泳檢測靈敏度
2011-04-06 01:27:21
345
4
- SDS-PAGE凝膠電泳蛋白上樣的標準是什么
2012-02-29 08:20:25
407
1
- 如何使用純化標簽獲得在大腸桿菌中的表達的蛋白
2018-11-27 02:30:49
275
0
- 如何使用純化標簽獲得在大腸桿菌中的表達的蛋白
2016-03-22 22:59:50
434
3
- 如何檢測大腸桿菌
2017-12-15 18:21:42
452
1
- 大腸桿菌純化蛋白lps含量低于多少
2017-08-21 18:38:46
463
1
- SDS-PAGE問題，預(yù)染蛋白marker電泳過程中消失什么原因
2016-08-21 12:48:34
395
1
- 消毒餐具檢測大腸桿菌有什么方法？
- 消毒餐具檢測大腸桿菌有什么方法？
2019-05-16 16:41:58
467
1
- SDS-PAGE檢測蛋白質(zhì)分子量的基本原理
2013-01-16 21:41:08
559
3
- 如何檢測蛋白在大腸桿菌中的不表達是因為mRNA的不穩(wěn)定？
2013-11-24 09:33:30
547
1
- 大腸桿菌的檢測方法
- 各位，我請教大家一個問題，我上次做細菌培養(yǎng)實驗，有兩瓶培養(yǎng)基，都放在培養(yǎng)箱24小時，37度，也可能是42度，只有一瓶凝固，1.營養(yǎng)瓊脂用來測細菌總數(shù)，（凝固了），2.另一是測大腸桿菌，（可能是虎紅瓊脂或者乳糖膽鹽，前者可能性在，當(dāng)時沒有記清楚）紫紅色的... 各位，我請教大家一個問題，我上次做細菌培養(yǎng)實驗，有兩瓶培養(yǎng)基，都放在培養(yǎng)箱24小時，37度，也可能是42度，只有一瓶凝固，1.營養(yǎng)瓊脂用來測細菌總數(shù)，（凝固了），2.另一是測大腸桿菌，（可能是虎紅瓊脂或者乳糖膽鹽，前者可能性在，當(dāng)時沒有記清楚）紫紅色的液體，沒有凝固。這是為什么？如果是液體就沒法測。 展開
2007-08-23 03:13:25
785
2
- 大腸桿菌產(chǎn)氣檢測
- 在做大腸桿菌產(chǎn)氣實驗的diyi步，乳糖膽鹽發(fā)酵管中稀釋10倍和100倍的產(chǎn)酸產(chǎn)氣，稀釋10000倍的產(chǎn)酸，但是稀釋1000倍的卻不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣。 疑問：稀釋1000倍接種濃度比稀釋10000倍高，為何稀釋10000產(chǎn)酸而稀釋1000倍的不產(chǎn)酸？萬分感謝
2010-03-02 01:10:20
1007
2
- 大腸桿菌MLST檢測求助
2017-06-13 12:01:58
467
1
- 如何分析SDS-PAGE電泳圖掃描后圖上蛋白條帶的量
2018-03-05 09:42:32
293
1
- sds-page電泳時蛋白樣品沒有跑出條帶，急求原因
- ds-page電泳時蛋白樣品沒有跑出條帶，急求原因 請哪位達人給出一些建議和解決辦法
2009-12-21 15:11:19
1098
2
- SDS-PAGE電泳時只有標準蛋白不出現(xiàn)條帶是什么原因
- 其他蛋白都正常出現(xiàn)，只有marker不出現(xiàn)，試了很多次都是這樣
2016-10-11 19:18:51
478
1
4月突出貢獻榜
推薦主頁
最新話題
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號
參與評論
登錄后參與評論