在遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HHT2）的血管生成研究中，精準(zhǔn)的體外模型是突破科研瓶頸的關(guān)鍵。 OMNI Life Science 憑借 CERO 3D 生物反應(yīng)器系統(tǒng)，為科研工作者提供了從 iPSC 培養(yǎng)到內(nèi)皮分化的一站式解決方案，助力構(gòu)建更具疾病代表性的研究模型。

核心技術(shù)：CERO 3D 如何重塑 iPSC 培養(yǎng)與分化？

傳統(tǒng)的iPSC 培養(yǎng)方式往往難以維持細(xì)胞的均一性和分化潛能，而 OLS CERO 3D 系統(tǒng)通過(guò)連續(xù)攪拌的生物反應(yīng)器，在 EB（胚胎小體）形成過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了高效的孵化和培養(yǎng)。這種動(dòng)態(tài)培養(yǎng)環(huán)境不僅能模擬體內(nèi)微環(huán)境，還能支持 iPSC 在內(nèi)皮分化過(guò)程中穩(wěn)定增殖與定向分化，為后續(xù)的疾病建模提供了高質(zhì)量的細(xì)胞來(lái)源。

在 HHT2 相關(guān)研究中，研究人員正是借助 CERO 3D 的精準(zhǔn)控制，成功誘導(dǎo) iPSC 分化為具有疾病特征的內(nèi)皮細(xì)胞，為深入探究 ACVRL1 基因突變導(dǎo)致的血管生成異常奠定了基礎(chǔ)。

疾病建模：從CRISPR 敲除到功能驗(yàn)證的完整鏈路

OLS 不僅提供先進(jìn)的培養(yǎng)設(shè)備，更支持從基因編輯到功能驗(yàn)證的全流程研究。在這項(xiàng)研究中，科研團(tuán)隊(duì)通過(guò) CRISPR-Cas9 技術(shù)在 iPSC 中構(gòu)建了雜合的 17-bp 移碼缺失，精準(zhǔn)模擬了 HHT2 患者的 ACVRL1 (wt/mut) 基因突變。

借助 CERO 3D 系統(tǒng)，這些敲除后的 iPSC 被高效分化為 EB，并進(jìn)一步誘導(dǎo)為內(nèi)皮細(xì)胞。通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)和 RT-qPCR 技術(shù)，研究人員成功監(jiān)測(cè)到內(nèi)皮分化標(biāo)志物（如 CD31）的表達(dá)變化，以及 TGF-β/BMP 相關(guān)基因的表達(dá)差異，直觀展現(xiàn)了基因突變對(duì)血管生成的影響。

可視化驗(yàn)證：從細(xì)胞圖像到數(shù)據(jù)的深度洞察

研究中的熒光成像結(jié)果直觀展示了 CERO 3D 培養(yǎng)下的細(xì)胞分化效果：

·CD31（綠色）：清晰標(biāo)記了內(nèi)皮細(xì)胞的分布，顯示出 iPSC 向內(nèi)皮細(xì)胞的高效分化。

·SMA（紅色）：標(biāo)記了平滑肌細(xì)胞，揭示了周細(xì)胞結(jié)構(gòu)的形成，反映了血管微環(huán)境的完整性。

·DAPI（藍(lán)色）：標(biāo)記細(xì)胞核，用于定位和計(jì)數(shù)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

科研價(jià)值：加速HHT2 治療策略的開(kāi)發(fā)

通過(guò) OLS CERO 3D 系統(tǒng)構(gòu)建的同基因雜合 ACVRL1 敲除 iPSC 細(xì)胞系，為 HHT2 相關(guān)血管生成研究提供了更接近體內(nèi)生理的體外模型。這一模型不僅可用于深入解析疾病的分子機(jī)制，還能為藥物篩選、基因治療等新療法的開(kāi)發(fā)提供可靠的測(cè)試平臺(tái)。

正如這項(xiàng)發(fā)表在《Cells》雜志上的研究所示，OLS 的技術(shù)平臺(tái)正在推動(dòng)罕見(jiàn)病研究從基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)向臨床轉(zhuǎn)化邁進(jìn)。

選擇OLS：讓細(xì)胞研究更精準(zhǔn)、更高效

OLS OMNI Life Science 始終致力于為科研工作者提供創(chuàng)新的細(xì)胞研究工具。細(xì)胞研究的每一次突破，都離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)工具的支撐。OLS CERO 臺(tái)式生物反應(yīng)器，將成為您在免疫細(xì)胞研究、類(lèi)器官構(gòu)建領(lǐng)域的得力助手。期待與您攜手，共探細(xì)胞研究新邊界！

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