雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒因其具有靈敏度高、無細(xì)胞內(nèi)源性表達干擾等優(yōu)勢，現(xiàn)已被廣泛用于基因表達調(diào)控的研究中。該系統(tǒng)包括螢火蟲熒光素酶（Firefly luciferase）和海腎熒光素酶（Renilla luciferase），通過和底物的相互作用檢測基因的表達。通常海腎熒光素酶相對更多地被用作轉(zhuǎn)染效率的內(nèi)參，以消除細(xì)胞數(shù)量和轉(zhuǎn)染效率的差異。該雙報告檢測系統(tǒng)的實驗結(jié)果為螢火蟲熒光素酶的熒光值和海腎熒光素酶的熒光值的比值。
雙報告檢測方法的應(yīng)用十分廣泛，如調(diào)控元件功能研究、轉(zhuǎn)錄因子研究、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、miRNA調(diào)控等。通常把靶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件或5’啟動子區(qū)克隆在luciferase的上游，與海腎TK載體共轉(zhuǎn)染至細(xì)胞中，以研究啟動子的強弱或轉(zhuǎn)錄因子對啟動子的作用；或把3’-UTR區(qū)克隆在luciferase的下游，以研究miRNA對目的基因的調(diào)控作用。
該試劑盒主要應(yīng)用于動物細(xì)胞中，當(dāng)然也有很多小伙伴用于植物中，小翌這邊收集到了一些原始數(shù)據(jù)與大家分享。在這里分成動物細(xì)胞和植物兩個part。以下案例均使用雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒完成（Yeasen,CAT:11402）。
1、實驗?zāi)康?/span>：驗證cGAS150蛋白在293T里是否能激活干擾素通路。
實驗方案：構(gòu)建IFN-β-Luc質(zhì)粒，將其與Ren載體、cGAS150過表達載體共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞。使用Promega GLOMAX 20/20LUMINOMETER酶標(biāo)儀進行后續(xù)檢測。
實驗結(jié)論：cGAS150蛋白可激活干擾素通路。
2、實驗?zāi)康?/span>：Poly(I:C)是雙鏈RNA的類似物，是一種干擾素的誘導(dǎo)劑。驗證其對干擾素X的調(diào)控作用。
實驗方案：構(gòu)建IFN-1-Luc載體，將其與Ren載體共轉(zhuǎn)染EPC細(xì)胞，給予Poly(I:C)處理24h。使用Promega;E5311酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：Poly(I:C)會誘導(dǎo)IFN-1的表達。
3、實驗?zāi)康?/span>：驗證小鼠miR-1與靶基因3’UTR是否發(fā)生作用并進一步確定miR-1與靶基因3’UTR的作用位點。
實驗方案：構(gòu)建Luc-3’UTR-WT載體和Luc-3’UTR-mut載體，分別將它們與mimic NC/mimic miR共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞。使用Promega酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：miR-1的作用靶點是 3’UTR。
4、實驗?zāi)康?/strong>：驗證轉(zhuǎn)錄因子NRF1的野生型以及突變體形式對于其靶基因A的啟動子序列的調(diào)控作用，比較NRF1野生型以及突變體的轉(zhuǎn)錄活性差異。
注：PGC-1α作為核轉(zhuǎn)錄輔助因子，可輔助NRF-1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，在一定程度上增加NRF-1的活性。A則是被PGC-1α和NRF-1共同作用轉(zhuǎn)錄激活后轉(zhuǎn)運至線粒體。對mtDNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，NRF-1通過與A基因啟動區(qū)反應(yīng)原件結(jié)合，刺激A基因的轉(zhuǎn)錄。
實驗方案：構(gòu)建Luc-A載體，NRF1 WT/mut表達載體，PGC-1α表達載體，將它們共轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞。使用Promega 9100-102（421）酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：NRF1的1,2，4,5號突變體對其轉(zhuǎn)錄活性有抑制作用。
5、實驗?zāi)康?/strong>：驗證小分子化合物9-cis-RA（sigma）是否為RXR的激動劑。
實驗方案：構(gòu)建pBind-RXR α-LBD載體， 將其與 pG5 質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，同時用不同濃度的9-cis-RA（sigma）處理細(xì)胞。使用GloMax® Discover Microplate Reader_GM3000酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：9-Cis-RA是RXR的激動劑，與文獻報道的相一致。
6、實驗?zāi)康?/span>：驗證IRF3轉(zhuǎn)錄因子與IFN-β啟動子的相互作用。
實驗方案：構(gòu)建Luc-IFN-β載體，將其與IRF3表達載體、Ren載體共轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞。使用SpectraMax L酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：轉(zhuǎn)錄因子IRF3對IFN-β啟動子起正調(diào)控作用。
7、實驗?zāi)康?/span>：驗證miR-375與A基因 3’UTR是否結(jié)合從而抑制A基因的表達。
實驗方案：分別構(gòu)建Luc-3’UTR-WT載體和Luc-3’UTR-mut載體。將它們與mimic NC/mimic miR共轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞。使用POLARstar Omega酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)果：
實驗結(jié)論：3’UTR-WT是miR-375的作用靶點。
8、實驗?zāi)康?/strong>：驗證靶基因與基因組中的部分基因片段是否發(fā)生作用并進一步確定這些基因與靶基因的作用位點。
實驗方案：構(gòu)建pGL-3 pro-Gene載體及Target gene表達載體，將它們與Ren載體共轉(zhuǎn)染至293T細(xì)胞中。通過BERTHOLD centro XS3 LB 900酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：Target gene對Gene 1,4具有明顯的負(fù)向調(diào)控作用。
1、實驗?zāi)康?/strong>：驗證在Y1H篩選后的6個不同轉(zhuǎn)錄因子，對目標(biāo)基因的調(diào)控作用。
實驗方案：構(gòu)建Luc-目標(biāo)基因啟動子載體和TF表達載體，將它們與Ren載體轉(zhuǎn)化至擬南芥的原生質(zhì)體中。通過MiKro Win2000酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：TF1-5對目標(biāo)基因上調(diào)，而TF6對目標(biāo)基因起抑制作用。（Luc數(shù)值偏低，可以調(diào)整質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化比例，提高原生質(zhì)體和底物的使用量。）
2、實驗?zāi)康?/strong>：驗證預(yù)測的3個擬轉(zhuǎn)錄因子對目標(biāo)基因的調(diào)控作用。
實驗方案：構(gòu)建Luc-目的基因啟動子載體和TF表達載體，將它們與Ren載體轉(zhuǎn)化至擬南芥的原生質(zhì)體中。通過MiKro Win2000酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)論：GA16對目的基因起正向調(diào)控作用；DE4和TX2起負(fù)向調(diào)控作用。（Luc數(shù)值偏低，建議見上述案例。）
3、實驗?zāi)康?/strong>：采用煙草葉片瞬時表達的方法檢測TF在體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄活性。
實驗方案：報告載體含有5× GAL4激活域，其下游連接 Luc 基因；效應(yīng)載體含有TF基因，其上游連接GAL4 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，形成融合轉(zhuǎn)錄因子。將兩種載體轉(zhuǎn)化至農(nóng)桿菌，侵染煙草葉片。侵染24-36h后，將葉片打孔成1.5cm左右的葉盤。在2mL的EP管中放入3片左右的葉盤，加入液氮，放入預(yù)冷的小鋼珠進行研磨。加入裂解液，使用SoftMax Pro Software （Mole cular devices）酶標(biāo)儀進行檢測。
實驗結(jié)果：
實驗結(jié)論：煙草雙熒光素酶檢測結(jié)果顯示，含有pBD-TF效應(yīng)載體的熒光值顯著高于陰性對照pBD和陽性對照（pBD-VP16）熒光值。結(jié)果表明TF是活性很高的轉(zhuǎn)錄激活因子。
4、實驗?zāi)康?/strong>：驗證轉(zhuǎn)錄因子X能否結(jié)合到基因A和B的啟動子區(qū)域從而激活其表達。
實驗方案：構(gòu)建Luc-A/B和TFX表達載體。將它們共轉(zhuǎn)化至農(nóng)桿菌中，侵染煙草葉片。2天后，將葉片打孔成1cm左右的葉盤。取3片放入2mL EP管中，加入液氮進行研磨。之后加入裂解液進行處理。用Mithras(LB940)酶標(biāo)儀進行測定。
實驗結(jié)論：轉(zhuǎn)錄因子X能結(jié)合到基因B的啟動子區(qū)域并激活其表達（p<0.005），但是無法結(jié)合到基因A的啟動子區(qū)域。（Luc數(shù)值偏低，要確保研磨徹底，并加大裂解液的使用量。）
以上就是小翌收集到的雙熒光素酶相關(guān)數(shù)據(jù)了，希望對你有所幫助。
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