候選藥物的低水溶性是藥物開發(fā)中持續(xù)存在的挑戰(zhàn)，估計70-90%的低分子量管道化合物被歸類為水溶性差。因此，多年來人們對幾種溶解度增強(qiáng)原理進(jìn)行了研究，例如重結(jié)晶成亞穩(wěn)態(tài)多晶型、非晶化、鹽形成、納米尺寸以及絡(luò)合劑和脂質(zhì)制劑的使用。由于缺乏適合所有水溶性差的藥物的金標(biāo)準(zhǔn)方法，對于特定的目標(biāo)藥物可能有不止一種合適的策略。因此，一些藥物以脂質(zhì)制劑和無定形固體分散體(ASD)的形式上市，如非諾貝特、利托那韋和依非韋倫。當(dāng)基質(zhì)溶解時，藥物從制劑中釋放出來，因此可以進(jìn)入溶液，而不必克服其結(jié)晶對應(yīng)物的高晶格能。然而從藥物溶解到滲透的直接轉(zhuǎn)化有時會因此類過飽和系統(tǒng)的復(fù)雜性而變得復(fù)雜，因為過飽和溶液的表觀濃度是分子溶解藥物和膠體藥物的量度，例如溶解在膠束中、包含在環(huán)糊精或膠體中。影響通過在垂直D/P設(shè)置中加入額外的物理屏障來實現(xiàn)體外-體內(nèi)關(guān)系，允許在供體室和受體室中進(jìn)行攪拌，此前尚未有報道。因此，本論文研究的首要目的是調(diào)查基于PAMPA的D/P設(shè)置是否可能由于PAMPA膜和供體室之間不存在物理邊界而缺乏可預(yù)測性。目的是研究這種物理邊界的結(jié)合是否可以成功提高D/P設(shè)置的體內(nèi)可預(yù)測性。使用真空壓縮成型(VCM)制備抗逆轉(zhuǎn)錄病毒生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)II類藥物EFV的基于二元聚合物的ASD，用于評估。

丹麥Biosense微生物生長動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)的應(yīng)用

使用oCelloScope?系統(tǒng)（BioSense Solutions，F(xiàn)arum，丹麥）對與兩種屏障類型接觸的藥物顆粒的潛在溶解進(jìn)行顯微鏡觀察。將疏水性PVDF過濾器(0.45μm)的圓形片(?=10 mm)放置在48孔板的孔底部，并通過添加GIT-脂質(zhì)將其制備為PAMPA膜。然后用一塊潤濕的親水性PVDF過濾器覆蓋其中一個膜，類似于D/P設(shè)置的條件，其中PAMPA膜和供體室之間包含物理邊界。在開始對屏障表面進(jìn)行30分鐘掃描之前，立即將磷酸鹽緩沖液（29 mM，pH 7.0）中的結(jié)晶EFV懸浮液添加到兩個孔中。使用UniExplorer軟件版本中的背景校正吸收(BCA)算法對收集的圖像進(jìn)行分析。

實驗結(jié)論

使用無定形固體分散體（ASD）是一種常用的制劑策略，通過克服溶出速率和/或溶解度限制來提高難溶性藥物的口服生物利用度。雖然ASD的生物利用度增強(qiáng)已有充分記錄，但建立描述體外-體內(nèi)關(guān)系(IVIVR)的預(yù)測模型往往是一個挑戰(zhàn)。假設(shè)當(dāng)懸浮液中的藥物有可能與滲透屏障直接相互作用時，體外溶解滲透（D/P）設(shè)置可能會高估藥物吸收。與基于平行的D/P設(shè)置中的四個ASD相比，純結(jié)晶依非韋倫的藥物吸收的過度預(yù)測支持了這一點(diǎn)人工膜通透性測定（PAMPA）。然而線性IVIVR(R 2=0.97)是在改進(jìn)的D/P設(shè)置中建立的，其中添加親水性PVDF過濾器充當(dāng)供體室和PAMPA膜之間的物理邊界。

圖1、口服純結(jié)晶EFV和列出的聚合物基質(zhì)中20%(w/w)EFV的四種ASD后EFV的藥代動力學(xué)特征。

圖2、兩種測試配方經(jīng)過粒度分級（180–355μm）后的掃描電子顯微照片。AC：在50°C下儲存四天后的純重結(jié)晶EFV顆粒。HPMCAS AS-LF中DF ASD為20%(w/w)EFV。

圖3、體外D/P設(shè)置的供體和受體室中的EFV濃度分布，包括。親水性PVDF過濾器作為PAMPA膜和供體室之間的物理邊界。將測試制劑（純結(jié)晶EFV和4個20%(w/w)EFV的ASD，在9號明膠膠囊中列出的聚合物基質(zhì)中）在t=0分鐘時添加到供體隔室中。左圖的虛線表示從胃部pH值3.5到腸道pH值7.0的變化。

圖4、兩種體外D/P設(shè)置的最初2.5小時EFV接收者濃度的曲線下面積(AUC)作為大鼠EFV藥代動力學(xué)曲線的完整8小時AUC的函數(shù)。五種測試制劑是純結(jié)晶EFV和四種在所列聚合物基質(zhì)中含有20%(w/w)EFV的ASD。左：僅使用PAMPA膜作為屏障的D/P設(shè)置的體外數(shù)據(jù)。右圖：來自D/P設(shè)置的體外數(shù)據(jù)，其中附加的親水性PVDF過濾器作為PAMPA膜和供體室之間的物理邊界。

圖5、將兩種屏障類型浸入EFV的結(jié)晶懸浮液中，并使用oCelloScope?系統(tǒng)（BioSense Solutions，丹麥）監(jiān)測屏障表面。被EFV顆粒覆蓋的相對阻擋表面積如圖所示，以添加EFV結(jié)晶懸浮液后隨時間變化的歸一化BCA繪制。兩種屏障類型上EFV顆粒分布的圖像分析。上圖：標(biāo)準(zhǔn)化背景校正吸收(BCA)分析。底部0、5和30分鐘后EFV顆粒在PAMPA膜表面分布的圖像。

總結(jié)

本研究成功地在體外D/P設(shè)置和EFV的五種測試制劑（包括藥物）的大鼠PK研究之間建立了線性IVIVR（R 2=0.97）。四種ASD（以HPMCAS AS-LF和-MF、PVOH、PVPVA64作為載體聚合物）和結(jié)晶配方。這是通過修改D/P設(shè)置來實現(xiàn)的，在供體室和PAMPA膜之間添加物理邊界，從而防止懸浮液中的固體藥物顆粒與PAMPA膜的脂質(zhì)成分相互作用?；贐iosense微生物動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)的顯微可視化，改進(jìn)的D/P設(shè)置的可預(yù)測性提高是由于避免了藥物顆粒直接溶解在PAMPA膜的脂質(zhì)成分中。這一原則可能有助于在啟動動物模型之前對水溶性差的藥物制劑進(jìn)行更可靠的評估。因此在評估容易引起沉淀的制劑時，這種對通量的潛在貢獻(xiàn)通?？赡苁切枰懦南嚓P(guān)因素。因此通過引入親水性過濾器相對容易地修改屏障，可能通過導(dǎo)致更準(zhǔn)確的排序和生物利用度改善的估計，為啟用制劑的制劑開發(fā)提供更強(qiáng)的臨床前基礎(chǔ)。

丹麥Biosense微生物生長動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)oCelloScope是一款直接法測生長曲線的儀器。傳統(tǒng)cfu直接法測生長曲線，需要涂平板培養(yǎng)數(shù)菌落數(shù)，費(fèi)時費(fèi)力。Biosense系統(tǒng)只要對96孔板一掃描，軟件立即把數(shù)量統(tǒng)計出來。濃度偏高時，只要稀釋一下就可以了，因為儀器計數(shù)的上限是10的7次方個。

優(yōu)點(diǎn)：

1、oCelloScope精度是OD值法的250倍

2、oCelloScope測量速度極快，藥敏實驗3～6小時搞定。

3、oCelloScope可以測量形狀不規(guī)則樣品的生長曲線和生長動態(tài)，例如真菌。

4、實時獲得樣品生長發(fā)育過程的圖片和視頻，統(tǒng)計樣品的多項生長參數(shù)。例如研究孢子的萌發(fā)過程，直徑，周長，圓度，出芽生長動態(tài)等。

5、如果測OD值和測biosense趨勢不一致時，說明有些菌可能在產(chǎn)絲，讓OD值判斷為在增長。但是oCelloScope可以排除這種現(xiàn)象。

6、oCelloScope相當(dāng)于96臺顯微鏡在同時拍微生物的生長發(fā)育動態(tài)和統(tǒng)計微生物的數(shù)量，方便做正交實驗和響應(yīng)面實驗，帶專利的算法。

7、6孔、12孔、24孔、48孔、96孔板、384孔板靈活適配。

熱線：021-66110810,66110819,66110690，13564362870