來源與特性
SU-DHL-2源自復發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的胸腔積液，屬活化B細胞樣（ABC）亞型，攜帶BCL-6基因重排（t(3;14)）及MYD88 L265P突變，模擬難治性淋巴瘤分子特征。表型CD19/CD20陽性，CD10/CD5陰性，懸浮生長，倍增時間36-48小時，需RPMI-1640培養(yǎng)基（含10-15% FBS）維持。

核心應(yīng)用

1. 發(fā)病機制：研究BCR信號異常、MYD88-TLR通路激活導致的NF-κB依賴性生存及化療耐藥（如R-CHOP方案耐藥）。

2. 靶向治療：測試BTK抑制劑（伊布替尼）、PI3K抑制劑（Idelalisib）敏感性，評估CD19/CD20靶向CAR-T療效。

3. 分子研究：通過CRISPR敲除MYD88或BCL-6驗證致癌性，單細胞測序分析腫瘤異質(zhì)性。

培養(yǎng)要點

• 傳代：直接離心（1500 rpm×5 min）后重懸，密度維持2×10?~1×10? cells/mL。

• 凍存：90% FBS+10% DMSO程序降溫，復蘇后低速離心（800 rpm×3 min）去除DMSO。

驗證與質(zhì)控

• 流式檢測CD19/CD20陽性率＞95%；PCR/測序確認MYD88突變（引物5’-GCTTGAGGAAGGCAGACCC-3’）；FISH驗證BCL-6重排。

• 功能實驗：伊布替尼（IC??≈0.5 μM）抑制增殖，NF-κB報告基因檢測活性。

注意事項

• 避免聚集（可40 μm過濾）及頻繁離心；每月支原體檢測（Plasmocin?處理污染）；關(guān)注血清批次差異。

• 對比模型：Raji（Burkitt淋巴瘤，EBV+）、JeKo-1（套細胞淋巴瘤，CD5+）、OCI-Ly3（ABC-DLBCL，MYD88+）。

研究價值
SU-DHL-2是ABC-DLBCL機制與靶向治療的核心模型，適用于聯(lián)合用藥（如伊布替尼+Venetoclax）及表觀遺傳調(diào)控（HDAC抑制劑）研究，需結(jié)合遺傳驗證與規(guī)范培養(yǎng)確保數(shù)據(jù)可靠性。