小型ZL藥物(500 ~ 1000 Da)是一種有助于調(diào)節(jié)生物過(guò)程的化合物。大多數(shù)ZL藥物都屬于這一類(lèi)。表征小型ZL藥物與其受體的相互作用是具有挑戰(zhàn)性的,因?yàn)闃?biāo)記物可以干擾相互作用,而無(wú)標(biāo)記技術(shù)受到小分子量的挑戰(zhàn)。盡管如此,無(wú)標(biāo)記的表征是藥物篩選和確定藥物選擇性的關(guān)鍵。雖然具有潛在的挑戰(zhàn)性,但Surface Plasmon Resonance (SPR)可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)藥物-受體的相互作用。
Affinité的P4SPR具有獨(dú)特的方法來(lái)鑒別小型ZL藥物的結(jié)合配體,并確定結(jié)合親和力和結(jié)合動(dòng)力學(xué)。蛋白質(zhì)固定的簡(jiǎn)單性和儀器的易用性使這種方法在培訓(xùn)的幾分鐘內(nèi)對(duì)任何人(本科生到宇航員,高級(jí)化學(xué)家到周末科學(xué)家)都會(huì)有一個(gè)直觀的了解。

Affinité的技術(shù)已經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,可用于篩選小型ZL藥物。在該篩選方案中,使用 Affinité的金屬-NTA 表面化學(xué),將表達(dá)的His標(biāo)記的CD36細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域表達(dá)并固定在PR芯片上。在阻斷表面后,滴定小分子以在臨床前試驗(yàn)環(huán)境中確定藥物-受體的KD。

CD36的不同小分子配體的劑量-反應(yīng)曲線。將數(shù)據(jù)點(diǎn)擬合到Langmuir等溫線,以確定受體的小分子配體的KD。
表面等離子體共振SPR分析儀P4SPR簡(jiǎn)介
便攜4通道表面等離子體共振儀(P4SPR)可以在任何需要的地方提供高質(zhì)量的表面等離子體共振SPR數(shù)據(jù)。其專有的光學(xué)設(shè)計(jì)沒(méi)有移動(dòng)部件,使其更加緊湊和堅(jiān)固。此外,P4SPR建立在Zxian極n設(shè)備中的基準(zhǔn)SPR技術(shù)基礎(chǔ)上:薄金屬膜傳感器。使用USB供電的P4SPR進(jìn)行的每次實(shí)驗(yàn)分析都會(huì)同時(shí)進(jìn)行三次測(cè)量樣品并記錄高精度數(shù)據(jù)的參考信號(hào)。您可以使用TraceDrawer或喜歡的數(shù)據(jù)處理軟件快速處理文本文件中的輸出數(shù)據(jù),以提取定性和定量信息如濃度、結(jié)合、選擇性、動(dòng)力學(xué)和親和力等。大多數(shù)SPR應(yīng)用目前都是針對(duì)生物分子的相互作用。革新性SPR分析儀P4SPR使SPR解決方案更容易為現(xiàn)有和潛在用戶所用,同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)新興應(yīng)用如測(cè)量和監(jiān)測(cè)小分子和納米粒子。
購(gòu)買(mǎi)P4SPR分析儀時(shí),包含的物品如下:
l P4SPR儀器(1)
l USB線纜(1個(gè)USB 2.0 mini-B,1個(gè)USB 2.0 micro-B)
l P4SPR操作軟件
l 金(Au)芯片(10)
l PDMS流體通道(3)
l 硬質(zhì)塑料外殼
l 導(dǎo)管和連接器
l 帶有P4SPR控制軟件的USB密鑰
l TraceDrawer生物分子分析許可證(可選)
技術(shù)規(guī)格
規(guī)格參數(shù) | |
物理尺寸(L×W×H) | 175 × 155 × 55 mm, 6.9 × 6.1 × 2.2 inch |
重量 | < 1.3千克(2.9磅) |
光源 | 多色光源 |
微流體池 | 4通道PDMS |
流動(dòng)池體積 | <20 μL |
樣品體積 | 大于50 μL |
靈敏度 | 2750 nm/RIU |
CV系數(shù)(3通道) | >0.6% |
折射率分辨率 | 1μ RIU |
折射率范圍 | 1.30 – 1.39 |
親和力范圍(蛋白質(zhì)) | 10^-10 ~ 10^-5 M |
濃度范圍(生物分子和小分子) | 10^-15 ~ 10^-3 M |
電源要求 | USB供電(<200 mA) |
計(jì)算器和平臺(tái)要求 | Window XP/7/8/10,有2個(gè)USB端口 |
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做冷熱沖擊試驗(yàn)時(shí),是否必須在樣品達(dá)到溫度穩(wěn)定后才開(kāi)始計(jì)時(shí)?
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