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如何實(shí)現(xiàn)高效慢病毒純化?關(guān)鍵工藝與策略解析

來(lái)源:博格?。ㄕ憬┥锛夹g(shù)有限公司 更新時(shí)間:2024-10-25 11:22:41 閱讀量:177
導(dǎo)讀:慢病毒的高效純化是確?;蛑委熀图?xì)胞治療成功的關(guān)鍵。無(wú)論是Diamond Layer 700復(fù)合模式填料還是Diamond Q/DEAE Mustang陰離子交換填料,均提供了高效的解決方案。

引言

慢病毒(Lentivirus,LV)作為一種優(yōu)秀的病毒載體,被成熟運(yùn)用于細(xì)胞免疫治療中,尤其是在Car-T療法中的廣泛運(yùn)用,為腫瘤和免疫疾病的治療帶來(lái)了新的方向。

慢病毒來(lái)源于人免疫缺陷病毒,是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。它通過(guò)將外源基因整合到宿主基因序列中,可以實(shí)現(xiàn)外源基因的穩(wěn)定表達(dá)。目前使用的慢病毒經(jīng)過(guò)科學(xué)家對(duì)膜蛋白的改造、去除復(fù)制相關(guān)基因和毒性基因等操作,獲得較高的安全性和廣泛的宿主感染能力,同時(shí)具有本身裝載容量大、可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定外源基因表達(dá)的特點(diǎn)。

慢病毒的性質(zhì)

慢病毒的結(jié)構(gòu)和特性使其在基因治療中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),但同時(shí)也對(duì)生產(chǎn)和純化提出了挑戰(zhàn):

? 單鏈RNA病毒

? 細(xì)胞裂解型

? 直徑80~120nm

? 裝載容量:最///大9kb左右

? 包膜結(jié)構(gòu):對(duì)低pH、高溫、剪切力及鹽濃度敏感

慢病毒生產(chǎn)工藝

目前,慢病毒的生產(chǎn)通常通過(guò)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK 293細(xì)胞進(jìn)行貼壁/懸浮培養(yǎng),其工藝流程包括以下幾個(gè)步驟:HEK293細(xì)胞培養(yǎng)、澄清、核酸酶處理、超濾濃縮、層析純化、超濾換液和除菌過(guò)濾。

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Fig.1 慢病毒生產(chǎn)工藝流程

慢病毒的活性需要依靠完整的包膜結(jié)構(gòu),但其包膜上的某些糖蛋白對(duì)高溫、剪切力、鹽濃度都敏感,包膜容易受到破壞導(dǎo)致病毒失活。

因此,在生產(chǎn)過(guò)程中要注意條件控制,例如超濾環(huán)節(jié)可采用300~750KD中空纖維柱,有效降低剪切力和壓力,控制剪切力<4000/s-1,TMP為3~7psi,濃縮5~10倍。在層析步驟,要注意減少慢病毒與高鹽條件的接觸時(shí)間,適當(dāng)添加穩(wěn)定劑。慢病毒體積較大,采用0.22μm濾器進(jìn)行除//菌過(guò)濾收率一般只有60%~70%,為提高收率,生產(chǎn)過(guò)程可采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝。對(duì)于工藝過(guò)程中慢病毒的回收率,需要重點(diǎn)考察感染滴度回收率,可采用QPCR或FACS法檢測(cè)感染滴度。

慢病毒的純化策略

在層析純化之前,慢病毒通常經(jīng)過(guò)核酸酶處理和過(guò)濾去除部分雜質(zhì)。然而,HCP(宿主細(xì)胞蛋白)、HCD(宿主細(xì)胞DNA)等殘留雜質(zhì)仍需通過(guò)層析純化進(jìn)一步去除。根據(jù)慢病毒顆粒與雜質(zhì)的大小和等電點(diǎn)差異,推薦使用復(fù)合模式和陰離子交換等填料進(jìn)行純化。

LV-2

Fig.2 博格隆復(fù)合模式填料(上)與陰離子交換填料(下)產(chǎn)品

Diamond Layer 700 是一款專為病毒和大分子純化設(shè)計(jì)的復(fù)合模式填料。其獨(dú)特的雙層結(jié)構(gòu)使得大分子病毒不進(jìn)入孔隙,直接流過(guò)柱床,而大部分雜質(zhì)則通過(guò)離子和疏水相互作用被吸附在微球內(nèi)部的配基上。該填料具有操作靈活性佳、上樣量大、流速高的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的4FF、6FF分子篩相比,效率更高。

? 應(yīng)用案例:采用Diamond Layer 700純化慢病毒,通常上樣量為0.3~6 CV,病毒感染收率可達(dá)60%以上。在上游雜質(zhì)較少的情況下,一步純化即可滿足質(zhì)量要求。

Diamond Q Mustang 和 Diamond DEAE Mustang 是兩種高分辨率的陰離子交換填料,可以用于進(jìn)一步去除HCP、HCD、內(nèi)毒素等雜質(zhì)。雖然Q型強(qiáng)陰離子填料的載量高于DEAE弱陰離子填料,但因?yàn)镼填料配基的完全季氨基化,純化過(guò)程中會(huì)對(duì)慢病毒包膜結(jié)構(gòu)造成影響,其感染回收率遠(yuǎn)低于DEAE填料。因此,選擇適合的陰離子填料不僅能確保產(chǎn)品質(zhì)量,還要根據(jù)病毒的特點(diǎn)合理調(diào)整工藝條件。

值得注意的是,慢病毒對(duì)高鹽敏感,陰離子交換純化過(guò)程中常用的NaCl 500mM以上洗脫后需迅速稀釋至200mM以下,避免對(duì)病毒結(jié)構(gòu)的破壞。慢病毒在1M NaCl接觸1小時(shí)后,其感染活性會(huì)損失50%左右。同時(shí),建議在整個(gè)純化過(guò)程中添加5%蔗糖作為穩(wěn)定劑,進(jìn)一步保護(hù)病毒的活性。

結(jié)語(yǔ)

慢病毒的高效純化是確?;蛑委熀图?xì)胞治療成功的關(guān)鍵。通過(guò)合理選擇層析介質(zhì)并優(yōu)化工藝參數(shù),可以顯著提高慢病毒的回收率和純度。無(wú)論是Diamond Layer 700復(fù)合模式填料還是Diamond Q/DEAE Mustang陰離子交換填料,均提供了高效的解決方案,助力高質(zhì)量的慢病毒生產(chǎn)。

訂購(gòu)與試用申請(qǐng)

復(fù)合模式層析填料

LV-3

陰離子交換層析填料

LV-4

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