多肽是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物，是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理有n個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。

　　多肽合成以固相合成為反應(yīng)原理，在密閉的防爆玻璃反應(yīng)器中使氨基酸按照已知順序（序列，一般從C端-羧基端向N端-氨基端）不斷添加、反應(yīng)、合成，操作Z終得到多肽載體。固相合成法，大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。為了防止副反應(yīng)的發(fā)生，參加反應(yīng)的氨基酸的側(cè)鏈都是保護的。羧基端是游離的，并且在反應(yīng)之前必須活化。固相合成方法有兩種，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多優(yōu)勢，現(xiàn)在大多采用Fmoc法合成，但對于某些短肽，tBoc因其產(chǎn)率高的優(yōu)勢仍然被很多企業(yè)所采用。

　　具體合成由下列幾個循環(huán)組成：

　　1.去保護：Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑（piperidine）去除氨基的保護基團。

　　2.激活和交聯(lián)：下一個氨基酸的羧基被一種活化劑所活化?；罨膯误w與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián)，形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應(yīng)完成。循環(huán)：這兩步反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成。

　　3.洗脫和脫保護：多肽從柱上洗脫下來，其保護基團被一種脫保護劑（TFA）洗脫和脫保護。

　　多肽的分類

　　多肽有生物活性多肽和人工合成多肽兩種。

　　1、生物活性肽

　　生物活性肽(BioactivePeptides，BAP)是對生物機體的生命活動有益或是具有生理作用的肽類化合物，是一類相對分子質(zhì)量小于6000Da，具有多種生物學(xué)功能的多肽。生物活性肽具有多種人體代謝和生理調(diào)節(jié)功能，易消化吸收，有促進免疫、激素調(diào)節(jié)、KJ、抗病毒、降血壓、降血脂等作用，是當前國際食品界Z熱門的研究課題和極具發(fā)展前景的功能因子。

　　2、人工合成多肽

　　固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的方法，而且?guī)砹硕嚯挠袡C合成上的一次革命，并成為了一支獨立的學(xué)科——固相有機合成，固相合成的發(fā)明同時促進了肽合成的自動化。世界上**臺真正意義上的多肽合成儀出現(xiàn)在1980年代初期。

　　基于將單個N-α保護氨基酸反復(fù)加到生長的氨基成份上，合成一步步地進行，通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個氨基酸的連接通過用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法實現(xiàn)。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護氨基酸。重要的是，這種連接試劑促接N保護氨基酸自己炭基和C保護氨基酸自由氨基間的縮水，形成肽鏈，同時產(chǎn)出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產(chǎn)物。

　　多肽合成方法

　　1、酸酐法

　　在多肽合成中，Z初考慮應(yīng)用酸酐要追溯到1881年TheodorCurtius對苯甲?；被宜岷铣傻脑缙谘芯俊陌被宜徙y與苯甲酰氯的反應(yīng)中，除獲得苯甲酰氨基乙酸外，還得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾認為，當用苯甲酰氯處理時，N－苯甲?；被峄騈－苯甲酰基肽與苯甲酸形成了活性中間體不對稱酸酐。大約在70年后，TheodorWieland利用這些發(fā)現(xiàn)將混合酸酐法用于現(xiàn)代多肽合成。

　　目前，除該方法外，對稱酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子內(nèi)形成的N－羧基內(nèi)酸酐（NCA,Leuchsanhydrides）也用肽縮合。Z后應(yīng)該提到，不對稱酸酐常常參與生化反應(yīng)中的?；磻?yīng)。

　　2、混合酸酐法

　　有機羧酸和無機酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，僅有幾個得到了廣泛的實際應(yīng)用，多數(shù)情況下，采用氯甲酸烷基酯。過去頻繁使用的氯甲酸乙酯，目前主要被氯甲酸異丁酯所替代。

　　由羧基組分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐，其氨解反應(yīng)的區(qū)域選擇性依賴依賴于兩個互相競爭的羰基的親電性和（或）空間位阻。在由N保護的氨基酸羧酸鹽（羧基組分）和氯甲酸烷基酯（活化組分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐時，親核試劑胺主要進攻氨基酸組分的羧基，形成預(yù)期的肽衍生物，并且釋放出游離酸形式的活性成分。

　　3、?；B氮物法

　　酰基疊氮物法早在1902年就被引入到肽化學(xué)中，因此它是Z古老的縮合方法之一。在堿性水溶液中，除了與?；B氨縮合的游離氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有機溶劑中。與其他許多縮合方法不同的是，它不需要增加輔助堿或另一等當量的氨基組分來捕獲腙酸。

　　長期以來，一直認為疊氮物法是**不發(fā)生消旋的縮合方法，隨著可選擇性裂解的氨基酸保護基引入，該方法經(jīng)歷了一次大規(guī)模的復(fù)興。該方法的起始原料分別是晶體狀的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通過肼解相應(yīng)的酯很容易得到。

　　4、對稱酸酐法

　　Nα－酰基氨基酸的對稱酸酐是用于肽鍵形成的高活性中間體。與混合酸酐法多肽合成相反，它與胺親核試劑的反應(yīng)沒有模棱兩可的區(qū)域選擇性。但肽縮合產(chǎn)率Z高，為50%（以羧基組分計）。

　　雖然由對稱酸酐氨解形成的游離Nα－?；被峥梢院湍繕穗囊黄?，通過飽和碳酸氫鈉溶液萃取回收，但在Z初，這種方法的實用價值極低。對稱酸酐可以用Nα－保護氨基酸與**，或方便的碳二亞胺反應(yīng)制得。兩當量的Nα－保護氨基酸與－當量的碳二亞胺反應(yīng)有利于對稱酸酐的形成，對稱酸酐可以分離出來，也可不經(jīng)純化而直接用于后面的縮合反應(yīng)?；贜α－烷氧羰基氨基酸的對稱酸酐對水解穩(wěn)定，可采用類似上述純化混合酸酐的方法進行純化。

定制多肽種類

一、特殊類別多肽:訂書肽、同位素標記多肽、磷酸肽、環(huán)肽、二硫鍵多肽、糖肽、藥物肽、化妝品肽等

二、修飾肽：磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC、CMK、FMK等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、RGD環(huán)肽等

三、特殊氨基酸多肽:可以將種類繁多的非天然氨基酸合成到多肽上。

四、合成方法：多肽固相合成、多肽液相合成、點擊化學(xué)、一鍋法合成等

服務(wù)內(nèi)容

標準肽：鏈長至 150個氨基酸，毫克至克級，純度Z高可達99%。

不同純度范圍：粗肽、脫鹽、>75% 、> 85% 、>90%、>95%、>98%、>99%。

常規(guī)修飾肽：乙?；?，酰胺化，生物素標記肽，磷酸化肽，D型氨基酸修飾肽等。

特殊修飾肽：磺酸化肽(Sulfated-tyrosine),環(huán)肽(二硫鍵環(huán)化，首尾環(huán)化),熒光標記肽(FITC,Dabcyl/Edans,Dansyl,FAM,Abz/Dnp,Rhodamine等),甲基化多肽(Lys(Me2),Lys(Me),Lys(Me3),Arg(Me),Arg(Me2) -Symetrical,Arg(Me2) –Asymetrical)，同位素標記肽(Heavy Isotope Labeled Peptides）、擬肽(peptoid)和點擊化學(xué)用多肽(Peptides for Click Chemistry)。

YY肽，大批量肽。

協(xié)助客戶建立科研肽庫。

抗原多肽及其與蛋白的交聯(lián)：KLH,BSA, OVA

服務(wù)流程

確定合成序列，我們將在12小時內(nèi)容提供準確報價。

我們主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。

合肥國肽生物官網(wǎng)：http://www.bankpeptide.com

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