本方法使用創(chuàng)新型超高效分體式HMR凈化管/96孔板結(jié)合96孔正壓固相萃取裝置一步式凈化血清樣品，再通過LC-MS/MS進(jìn)行檢測(cè)，回收率達(dá)90%左右。樣品處理過程簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確。

1）色譜條件

色譜柱：Leosil C18/PFP核殼柱 (2.7μm, 100* 2.1mm）

流動(dòng)相：5mmol/L乙酸銨甲醇（A），5mmol/L乙酸銨水溶液（B）

流速：0.4mL/min

柱溫：50℃

進(jìn)樣量：2μL

流動(dòng)相梯度表

2）質(zhì)譜條件

AB 6500+質(zhì)譜檢測(cè)器采用多反應(yīng)檢測(cè)模式（Multiple Reaction Monitoring，MRM）， ESI負(fù)離子模式。

離子源：電噴霧離子源；

掃描方式：負(fù)離子掃描；

檢測(cè)方式：多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)（MRM）；

電噴霧電壓：-4500V；

離子源溫度：400℃；

輔助氣1：60psi；

輔助氣2：60psi；

氣簾氣：30psi；

碰撞氣體：Medium

目標(biāo)PFASs的離子對(duì)、錐孔電壓、碰撞能量等參數(shù)見下表

在以下兩種方法中取最大值作為本項(xiàng)目的方法定量限（Limit of quantification，LOQ）：（1）在實(shí)際血清基質(zhì)中滿足信噪比大于10的最低濃度，信噪比采用RMS（Root Mean Square，RMS）方法；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線工作范圍內(nèi)滿足實(shí)測(cè)濃度在理論值偏差±20％之內(nèi)的最低濃度。由于本研究中樣品未經(jīng)濃縮和稀釋，無稀釋倍數(shù)，因此方法定量限即為L(zhǎng)OQ，如下表。

16種PFASs的定量限

血清中16種全氟化合物不同水平加標(biāo)回收率和精密度（n=6）

1、內(nèi)標(biāo)體積太?。?0、20微升），稍微有損失，就會(huì)影響定量，所以建議先加樣品、再加內(nèi)標(biāo)，最后加乙腈；

2、加液體過程中，一定注意盡量讓移液槍的槍頭接近凈化管中最上層篩板加液。需要正確使用移液槍，特別是小體積加樣時(shí)；

3、建議分兩次加入乙腈。如果只加一次乙腈，可能洗脫不完全，凈化管里有殘留。壓完一次，加入乙腈，再正壓；

4、乙腈：血清的比例從3：1開始優(yōu)化；

5、其他項(xiàng)目根據(jù)化合物的性質(zhì)選擇甲醇或乙腈作為提取溶劑。