三氟甲基亞磺酸鈉穩(wěn)定、價(jià)優(yōu)，在有機(jī)合成方面有著巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值，三氟甲基能夠提高藥物的化學(xué)和代謝穩(wěn)定性，改善其親和生物利用度，增強(qiáng)藥物的結(jié)合選擇性，具有廣泛的引用，電子極三氟甲基亞磺酸鈉是生產(chǎn)鋰離子電池電解質(zhì)雙三氟甲烷磺酸亞胺鋰的主要原料，也是含氟藥物合成的中間體。

       三氟甲基亞磺酸鈉的合成制備比較復(fù)雜，因其生產(chǎn)方法主要為高壓釜中，以三氟溴甲烷為原料、保險(xiǎn)粉為脫鹵劑，以磷酸二氫鈉為中和劑，同時(shí)加入水、乙氰在高壓下反應(yīng)合成獲得。從其合成的過程來看，它的雜質(zhì)主要為溴化鈉、磷酸二氫鈉、亞硫酸鈉、硫酸鈉等無機(jī)鹽，目前三氟甲基亞磺酸鈉的工業(yè)品的含量?jī)H為60-70%，而三氟甲烷磺酸亞胺鋰的生產(chǎn)，需要不含無機(jī)鹽，尤其是不含溴離子的高含量的三氟甲基亞磺酸鈉。所以準(zhǔn)確測(cè)定三氟甲基亞磺酸鈉中三氟甲基亞磺酸離子及其無機(jī)陰離子的含量測(cè)定是及其重要的。

       離子色譜法在測(cè)定常規(guī)無極陰離子Br^-、SO₃^2-、SO₄^2-應(yīng)用已經(jīng)是很普遍化了，今對(duì)三氟甲基亞磺酸鈉樣品進(jìn)行離子色譜分析，得到各離子很好的分離效果，在離子色譜檢測(cè)中各個(gè)離子都能很好的分離，且用時(shí)短，方法操作簡(jiǎn)便，穩(wěn)定好，靈敏度高，是客戶比較青睞的方法。

樣品前處理

　　稱取0.0160g三氟甲基亞磺酸鈉固體到100mL容量瓶中，用去離子水溶解定容，樣品過濾膜后進(jìn)樣。

　　陰離子實(shí)驗(yàn)條件

　　儀器：青島普仁儀器離子色譜儀PIC

　　柱子：陰離子色譜柱PAS-18

　　淋洗液：OH體系

　　流速：1.3mL/min

　　柱溫：36.5℃

　　進(jìn)樣體積：10uL

三氟甲基亞磺酸鈉樣品圖