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病原體（pathogens）是指可造成人或動(dòng)植物感染疾病的微生物（包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）

傳統(tǒng)的病原體檢測金標(biāo)準(zhǔn)方法是“涂片鏡檢法+分離培養(yǎng)法”，但這種方法耗時(shí)長，細(xì)菌培養(yǎng)一般需要1-3天，真菌培養(yǎng)一般需要1-3周，對于發(fā)病較快結(jié)核桿菌等則需要1個(gè)月，同時(shí)還存在鏡檢和分離培養(yǎng)等方法還不易對相關(guān)病原體進(jìn)行分型檢測的問題，特別是臨床上對于急性感染疾病一般無法用這種方法在就診前獲得檢測結(jié)果。

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隨著技術(shù)的發(fā)展，陸續(xù)出現(xiàn)了分子診斷技術(shù)、免疫學(xué)檢測方法和化學(xué)法檢測等病原體檢測手段，目前使用Z多的是分子診斷技術(shù)。第三代PCR技術(shù)-數(shù)字PCR，作為分子診斷領(lǐng)域的佼佼者，在病原體核酸檢測方面彰顯出巨大優(yōu)勢：

1、擺脫病原微生物檢測對標(biāo)準(zhǔn)品的依賴

病毒等微生物的載量對于闡釋疾病病程，后續(xù)ZL及LX評估是至關(guān)重要的， qPCR技術(shù)的ZD瓶頸在于需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線，而且擴(kuò)增效率的差異會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或者不同實(shí)驗(yàn)室之間的熒光定量PCR檢測結(jié)果的偏差。數(shù)字PCR基于單分子層面的檢測可以擺脫對標(biāo)準(zhǔn)品的依賴，且不受PCRYZ物的影響，尤其是在缺乏標(biāo)準(zhǔn)品的檢測項(xiàng)目中，數(shù)字PCR可用于直接定量病原微生物的拷貝數(shù)。

2、靈敏度高

在病原微生物的檢測方面，數(shù)字PCR利用其靈敏度高的特點(diǎn)，對各種樣品中的病原微生物展開廣泛的研究，可以用于早期診斷和用藥的低拷貝病毒的監(jiān)控。如人類免疫缺陷病毒（HIV）抗逆轉(zhuǎn)錄病毒ZL過程中病毒殘留的監(jiān)控；抗甲氧西林金黃色葡萄球菌的感染監(jiān)控。（詳細(xì)內(nèi)容見文末相關(guān)文章鏈接）

3、大大縮短報(bào)告周期

使用數(shù)字PCR檢測臨床標(biāo)本無需經(jīng)過病原微生物培養(yǎng)過程，大大縮短了報(bào)告周期，使快速檢測潛在的病原微生物成為可能，且利于從大量不同的背景核酸中檢出病原微生物，對于感染性疾病的診斷和控制意義重大，有助于及時(shí)減少患者服用無效藥物的數(shù)量，及早采用其他備用藥物。

naica?微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)

法國Stilla Technologies公司naica?微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)，源于Crystal微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)，自動(dòng)化微滴生成和擴(kuò)增，每個(gè)樣本孔可實(shí)現(xiàn)6熒光通道的檢測，智能化識(shí)別微滴并進(jìn)行質(zhì)控，3小時(shí)內(nèi)即可獲得至少6個(gè)靶標(biāo)基因的JD拷貝數(shù)濃度，融合傳統(tǒng)微滴式和芯片式優(yōu)勢，被稱為下一代數(shù)字PCR技術(shù)。

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