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• 2024-05-08 17:31發(fā)布了技術(shù)文章

  30min搞定植物轉(zhuǎn)基因檢測——盤古快速定量PCR系統(tǒng)

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• 2024-04-17 10:17發(fā)布了技術(shù)文章

  春種一顆粟，秋收萬顆子| 盤古定量助力種質(zhì)資源基因組學(xué)研究

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• 2024-04-15 13:48發(fā)布了技術(shù)文章

  一文get qPCR技術(shù)在動物育種中的應(yīng)用

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• 2024-04-10 11:14發(fā)布了技術(shù)文章

  五分鐘了解如何通過盤古qPCR儀進(jìn)行KASP基因分型檢測

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• 2023-10-11 11:03發(fā)布了技術(shù)文章

  盤古速8——魚蝦疾病檢測的利器

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• 2023-07-31 10:20發(fā)布了問答

  動物健康，盤古 Super 8全力守護(hù)

  隨著經(jīng)濟(jì)進(jìn)程的加快，動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁，動物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫病有深入的了解并有及時有效的防控措施就顯得尤為重要。什么是動物疫病?動物疫病是由某種特定病原體引起的，包括有致病性的細(xì)菌、病毒、真菌、螺旋體、霉形體、衣原體、立克次氏體、放線菌等微生物感染動物而引起的傳染病和有病原性蠕蟲、原蟲、節(jié)肢動物感染或侵襲動物而引起的寄生蟲病。動物疫病檢測的重要性開展動物疫病檢測，有利于及時明確動物病因及根源所在，降低疫病發(fā)生率，提高治療效果，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展?？梢詫游镆卟∑鸬筋A(yù)防作用，真正準(zhǔn)確分析當(dāng)前動物疫病的流行特征及其可能對周邊造成的危害。提高動物產(chǎn)品質(zhì)量，使人們的食品安全得到盡可能的保障。動物疫病檢測的方法現(xiàn)階段主流的動物疫病檢測方法主要有傳統(tǒng)檢測、血清學(xué)檢測和核酸檢測。核酸檢測作為動物疫病檢測中常用的方法之一，具有實驗周期短、靈敏度高、特異性強、實時定量等優(yōu)勢。常見動物疫病病原核酸檢測方法及依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)如下：   盤古Super8全力守護(hù)動物健康  盤古 Super 8，使用通用耗材20min可得到結(jié)果，以它的快速、便攜、簡單、免校準(zhǔn)和多機連用等優(yōu)點全方位助力動物疫病檢測。盤古 Super 8搭配Apexbio非洲豬瘟快速提取試劑盒和熒光定量PCR酶預(yù)混液，從快速核酸提取到出檢測結(jié)果，一站式解決，簡單方便快速。

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• 2023-07-31 10:20發(fā)布了技術(shù)文章

  動物健康，盤古 Super 8全力守護(hù)

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• 2023-07-10 11:24發(fā)布了問答

  動物疫病早知道，盤古速8熒光定量pcr解煩惱

  檢測不及時？發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一圖帶你了解現(xiàn)階段主流的動物疫病檢測方法。目前整個畜牧行業(yè)使用較多的還是傳統(tǒng)檢測和血清學(xué)檢測，診斷路徑為：這就大大延長了疾病窗口期，隨著疾病臨床表現(xiàn)越來越復(fù)雜，特征越來越不明顯，臨床診斷很容易誤判，導(dǎo)致治療不及時，動物發(fā)病大量死亡。那么基因檢測具有其獨特的優(yōu)勢，其一是檢測速度快，其二是受環(huán)境條件的限制較小。但目前多在實驗室進(jìn)行檢測，沒有發(fā)揮出第二條優(yōu)勢，仍會耽誤最佳治療時間。針對這一痛點，Pangaea Super 8（速8）超快速熒光定量PCR系統(tǒng)可以進(jìn)行現(xiàn)場快速檢測，最快20分鐘完成診斷，直接用藥，極大的縮短了窗口期，及時用藥治療，減少死亡。針對動物疫病的檢測，艾普拜公司提供全流程解決方案，從快速核酸提取到出檢測結(jié)果，一站式解決，歡迎感興趣的您前來咨詢。

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• 2023-07-10 11:24發(fā)布了技術(shù)文章

  動物疫病早知道，盤古速8熒光定量pcr解煩惱

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• 2023-07-04 10:23發(fā)布了行業(yè)資訊

  邀請函 | 第十一屆慕尼黑上海分析生化展與您相約上海，不見不散

  邀請函 | 第十一屆慕尼黑上海分析生化展與您相約上海，不見不散

  慕尼黑上海分析生化展 591人看過

• 2023-06-27 16:26發(fā)布了技術(shù)文章

  熒光定量PCR到底有多快？盤古配套方案帶你飛~

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• 2023-06-13 10:33發(fā)布了問答

  植物樣本核酸提取到qPCR結(jié)果40分鐘搞定——對，你沒聽錯

  導(dǎo)讀：對于小編來說，每次做核酸檢測都是一個漫長的過程，從樣本處理到核酸提取，感覺大半天就過去了，接著跑一板qPCR就是兩個小時，勤勤懇懇一天下來也沒做多少，不僅人困馬乏，實驗進(jìn)度也遲遲跟不上老板的“催命”進(jìn)度。此處省略一萬字。。。。。。從圖中我們也能發(fā)現(xiàn)，除了qPCR的時間較長之外，大部分時間都花在了核酸提取過程中，那么如何從流程中的各環(huán)節(jié)去節(jié)約時間，同時保證結(jié)果的穩(wěn)定和精準(zhǔn)，艾普拜植物核酸快速檢測方案來幫忙。艾普拜生物快速核酸檢測流程（40分鐘）▎植物樣本DNA快速提?。?min）▎qPCR核酸檢測(20-30分鐘)Pangaea快速熒光定量PCR系統(tǒng)： 96 樣品通量、30 min完成Pangaea Super 8 超快速熒光定量PCR系統(tǒng)：8 樣品通量、20 min完成▎結(jié)果判定（2分鐘）艾普拜植物快速檢測解決方案，全流程僅需40分鐘即可獲得結(jié)果，相比常規(guī)檢測更加快速、穩(wěn)定、高效。現(xiàn)在聯(lián)系我們還有早鳥特惠，心動不如行動，驚喜折扣等你揭曉！  貨號：  我們的快檢方案可以申請試用哦！掃碼申請

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• 2023-06-13 10:33發(fā)布了技術(shù)文章

  植物樣本核酸提取到qPCR結(jié)果40分鐘搞定——對，你沒聽錯

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• 2023-04-25 09:55發(fā)布了問答

  naica?微滴芯片數(shù)字PCR準(zhǔn)確檢測精細(xì)胞中tRFs差異表

  導(dǎo)讀除了在蛋白質(zhì)翻譯中的作用外，tRNA可以被切割成較短的生物活性片段，稱為tRNA片段（tRFs）。來自精細(xì)胞的特定tRFs可以引起第二代小鼠中代謝紊亂。因此，種系細(xì)胞中的tRFs是表觀遺傳的一種機制，然而壓力和毒素會導(dǎo)致tRFs模式的改變。華盛頓大學(xué)婦產(chǎn)科臨床研究部的研究人員在MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION上發(fā)表題為《Men who inject opioids exhibit altered tRNA-Gly-GCC isoforms in semen》的文章。本研究對注射類藥物（一個重要的壓力源）是否會影響生殖細(xì)胞中的tRFs感興趣。研究者對來自注射阿pian類藥物病人(PWID)和非藥物使用對照組精液來源外泌體及精母細(xì)胞進(jìn)行了RNA測序。測序后采用naica?微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)驗證數(shù)據(jù)，該技術(shù)的應(yīng)用為藥物濫用相關(guān)生育問題的研究提供了新的策略和方法。阿pian藥物濫用對生殖系統(tǒng)的影響一直備受關(guān)注。近期一項研究揭示了注射阿pian類藥物的男性精液中tRNA-Gly-GCC外泌體的變化。該研究通過數(shù)字PCR技術(shù)檢測tRNA-Gly-GCC外泌體，發(fā)現(xiàn)未注射阿pian類藥物的男性與注射阿pian類藥物的男性精液中tRNA-Gly-GCC外泌體存在顯著差異。tRNA-Gly-GCC外泌體在精子發(fā)生和成熟過程中扮演關(guān)鍵角色。研究結(jié)果表明，這些差異可能與精子質(zhì)量和生育能力的下降有關(guān)。naica?微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)在本研究中的應(yīng)用，不僅提供了高靈敏度和高準(zhǔn)確性的檢測方法，對揭示阿pian類藥物對生殖系統(tǒng)的影響具有重要意義。應(yīng)用亮點：?  naica?微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)可以在RNA濃度低于檢測下限的樣品中檢測兩種tRFs形式。? naica?微滴芯片數(shù)字PCR結(jié)果與RNA測序結(jié)果具有很好的相關(guān)性，但比測序具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性，有助于深入了解長期使用阿pian類藥物的生物學(xué)影響。研究結(jié)果：▲圖１.男性長期使用阿pian類藥物導(dǎo)致精子中tRF-Gly亞型比例的變化,使用naica?微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量tRFs。成熟精子細(xì)胞通過45-90% Percoll梯度純化，并使用核苷素試劑盒分離小RNA。cDNA使用一種特定的莖環(huán)RT引物與“長”tsRNA亞型（53個核苷酸長）或另一種靶向“短”tsRNA變體（32個核苷酸長）的特定RT引物生成。（A）每微升cDNA中“長”tRF Gly-GCC亞型的濃度。（B）每微升cDNA中“短”tRF Gly-GCC亞型的濃度。（C）“長”與“短”tRF Gly-GCC亞型的比例。（D）每微升cDNA中miR100-5p的濃度?！癈”：對照組（不注射藥品的男性）;“PWID”：阿pian藥物注射組。P值通過單尾曼-惠特尼U檢驗計算。對照組：n=10，PWID組：n=13。研究發(fā)現(xiàn)，對照組中超過90%的reads到較短的Gly-GCC tRF，而在PWID中只有45%的讀數(shù)。相比之下，對照組中只有4.1%的reads到更長的tRF，而PWID為45.6%。PWID的長/短tRF比顯著高于對照組。同時發(fā)現(xiàn)精液來源的外泌體中小核仁RNA（snoRNA）表達(dá)差異。盡管無法確立PWID的發(fā)現(xiàn)與阿pian類藥物使用之間的直接聯(lián)系，但研究表明阿pian類藥物注射和/或相關(guān)多藥使用習(xí)慣和生活方式改變可能會影響表觀遺傳。這為阿pian類藥物使用的可遺傳影響提供了證據(jù)，并為進(jìn)一步研究其跨代健康影響的機制奠定了基礎(chǔ)。數(shù)字PCR技術(shù)在研究PWID中差異表達(dá)的tRFs方面發(fā)揮了重要作用。由于精液中含有復(fù)雜的細(xì)胞混合物，意味著其中含有抑制劑，對于PCR的擴(kuò)增有很大影響。但數(shù)字PCR有抗抑制劑干擾的特點，所以對于這類復(fù)雜樣本的檢測更為適用。文章中數(shù)字PCR和測序各自發(fā)揮了作用：測序用于發(fā)現(xiàn)長tRF和短tRF，而數(shù)字PCR則準(zhǔn)確檢測了tRF片段的表達(dá)差異，進(jìn)而驗證了測序的結(jié)果。這一發(fā)現(xiàn)表明，數(shù)字PCR在研究tRFs和其他非編碼RNA片段方面具有顯著的優(yōu)勢。數(shù)字PCR不僅可以在tRFs和其他類似的研究中提供更為精確的結(jié)果，還可以在諸如癌癥、遺傳學(xué)和傳染病等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。naica?六通道數(shù)字PCR系統(tǒng)法國Stilla Technologies公司naica?六通道數(shù)字PCR系統(tǒng)，源于Crystal微滴芯片式數(shù)字PCR技術(shù)，自動化微滴生成和擴(kuò)增，每個樣本孔可實現(xiàn)6熒光通道的檢測，智能化識別微滴并進(jìn)行質(zhì)控，3小時內(nèi)即可獲得至少6個靶標(biāo)基因的juedui拷貝數(shù)濃度。

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• 2023-04-25 09:55發(fā)布了技術(shù)文章

  naica?微滴芯片數(shù)字PCR準(zhǔn)確檢測精細(xì)胞中tRFs差異表

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• 2023-03-29 09:59發(fā)布了技術(shù)文章

  MIQE指南——RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄

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