犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA試劑盒實驗使用說明書
BS-4409犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA試劑盒
一、實驗原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法檢測犬CD6抗原:
包被抗體:微孔板預(yù)包抗CD6單克隆抗體,特異性捕獲樣本中的CD6抗原。
生物素標(biāo)記抗體:加入生物素標(biāo)記的多克隆抗體,與已結(jié)合的CD6形成“夾心”結(jié)構(gòu)。
酶聯(lián)反應(yīng):通過HRP標(biāo)記的鏈霉親和素與生物素結(jié)合,催化底物TMB顯色,吸光度(OD值)與CD6濃度成正比。
二、試劑與材料
試劑組分:
預(yù)包被微孔板(96T/48T)
CD6標(biāo)準(zhǔn)品(濃度梯度)
生物素化抗體、HRP-鏈霉親和素
TMB底物液、終止液、洗滌液(20×濃縮) 。
儀器:酶標(biāo)儀(450 nm)、微量移液器、恒溫箱(37℃)、離心機。
三、操作步驟
樣本處理:
血清/血漿:室溫凝固后離心(2000×g,15分鐘),取上清。
細(xì)胞培養(yǎng)上清:直接離心去除顆粒物。
組織勻漿:加PBS勻漿后離心取上清。
檢測流程:
加樣:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育1小時。
洗滌:棄液后,用洗滌液洗板3次,拍干。
加酶標(biāo)抗體:加入100μL生物素化抗體,37℃孵育30分鐘。
顯色:加入TMB底物,避光反應(yīng)15分鐘,終止液終止反應(yīng)。
結(jié)果計算:
以標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/mL)為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣本濃度通過曲線方程計算。
四、注意事項
試劑保存:未開封試劑盒2-8℃保存,避免反復(fù)凍融;濃縮洗滌液需37℃溶解鹽結(jié)晶.
干擾因素:避免樣本溶血、高濃度脂血或反復(fù)凍融.
質(zhì)量控制:每個樣本設(shè)復(fù)孔,標(biāo)準(zhǔn)品CV值應(yīng)<10%.
五、技術(shù)參數(shù)
靈敏度:低檢測限≤1.0 pg/mL。
線性范圍:1.56–100 pg/mL .
注:以上資料僅供參考,具體其他信息請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。
犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
全部評論(0條)
博日PCR原裝耗材0.2mL 96孔半裙PCR板
報價:面議 已咨詢 81次
BUNSEN本生2000ml大口離心瓶 超大容量2L
報價:面議 已咨詢 295次
小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 天津本生
報價:¥1050 已咨詢 105次
凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer) BUNSEN本生
報價:面議 已咨詢 157次
山羊白介素8(IL-8)ELISA試劑盒免費代測
報價:¥1050 已咨詢 110次
BUNSEN本生2000ml大口離心瓶 超大容量2L
報價:¥144 已咨詢 219次
小鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒
報價:¥1350 已咨詢 50次
BUNSEN本生人抗Xa因子(AT-Xa)ELISA試劑盒
報價:¥1350 已咨詢 174次
犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA試劑盒
2025-08-21
大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒
2025-06-25
人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實驗使用說明書
2025-08-25
2021-06-21
雞抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒
2024-11-21
2021-10-12
①本文由儀器網(wǎng)入駐的作者或注冊的會員撰寫并發(fā)布,觀點僅代表作者本人,不代表儀器網(wǎng)立場。若內(nèi)容侵犯到您的合法權(quán)益,請及時告訴,我們立即通知作者,并馬上刪除。
②凡本網(wǎng)注明"來源:儀器網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于儀器網(wǎng),轉(zhuǎn)載時須經(jīng)本網(wǎng)同意,并請注明儀器網(wǎng)(m.sdczts.cn)。
③本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
④若本站內(nèi)容侵犯到您的合法權(quán)益,請及時告訴,我們馬上修改或刪除。郵箱:hezou_yiqi
突破檢測極限:離子色譜痕量分析方法開發(fā)的7個核心策略(以電子級水分析為例)
參與評論
登錄后參與評論