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2025-01-10 17:02:33電子顯微術(shù)
電子顯微術(shù)是一種利用電子顯微鏡觀察和研究物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的科學(xué)技術(shù)。它通過聚焦電子束作為探針，對樣品進(jìn)行掃描或透射，利用電子與物質(zhì)相互作用產(chǎn)生的信號（如二次電子、背散射電子、透射電子等）來成像，從而獲得樣品表面的形貌、成分、晶體結(jié)構(gòu)等信息。電子顯微術(shù)具有高分辨率、高放大倍數(shù)、高真空工作環(huán)境等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、地質(zhì)學(xué)等領(lǐng)域，是研究納米尺度物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要工具。

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2020-10-23 10:16:20飛納電鏡展會邀請｜華東地區(qū)電子顯微學(xué)學(xué)術(shù)交流會
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2023-05-25 13:09:56商務(wù)英語 | 撥打電話時的英語話術(shù)②
相信您通過上一期的分享，已經(jīng)掌握了撥打電話的常用話術(shù)，本期英語講座將為您介紹在接聽商務(wù)電話中常用的話術(shù)，大家學(xué)起來吧！接聽電話時的場景：Hello, This is K corporation.您好，這里是K公司。One moment, please. I'll connect you with Mr. Smith.請稍等，我轉(zhuǎn)接給史密斯。May I have your company name again, please?不好意思，可以再重復(fù)下您的公司名嗎？I'm afraid he is on another line now.很抱歉，他正在接聽別的電話。He is not at his desk at the moment.他現(xiàn)在不在座位上。He is out of the office now.他今天外出了，現(xiàn)在不在公司。He left for the day.他已經(jīng)下班了。He is off today.他今天休假了。Shall I have him call you back later?我可以讓他稍晚些回您電話嗎？Would you like to leave a message?您需要留言嗎？Thank you for calling.感謝您的來電。更多內(nèi)容，敬請期待...傾情推薦《FA英漢漢英術(shù)語詞典》匯總了約2000多條FA、生產(chǎn)線、開發(fā)和設(shè)計(jì)相關(guān)的術(shù)語。
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2023-05-22 15:19:22如何通過流式細(xì)胞術(shù)鑒別細(xì)菌和病毒感染？
抗生素的過度使用會導(dǎo)致人類細(xì)菌感染對抗生素的耐藥性增加，已成為目前全 球十大公共衛(wèi)生威脅之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（世衛(wèi)組織）最 新報(bào)告顯示，根據(jù)87個國家在2020年報(bào)告的數(shù)據(jù)，常見細(xì)菌感染對治 療的耐受性越來越強(qiáng)，導(dǎo)致致命血流感染的細(xì)菌耐藥性很高，并且造成社區(qū)常見感染的幾種細(xì)菌對治 療的耐受性也在增加。由于臨床上很難及時有效地區(qū)分細(xì)菌和病毒感染，可能是導(dǎo)致抗生素過度使用的原因之一。目前臨床上檢測感染類型的方法有很多，以下是一些常見的方法：癥狀和體征：雖然某些癥狀和體征可能與細(xì)菌和病毒感染都有關(guān)，但一些癥狀和體征可能更常見于特定類型的感染。例如，喉嚨痛和咳嗽可能是細(xì)菌感染的跡象，而流鼻涕和打噴嚏可能是病毒感染的跡象。細(xì)菌和病毒檢測：醫(yī)生可以通過分析患者的血液、尿液或其他生物體液樣本來檢測細(xì)菌或病毒的存在。細(xì)菌感染可以通過培養(yǎng)細(xì)菌并觀察其在培養(yǎng)基上的生長來檢測，而病毒感染通常需要使用特殊的檢測方法，例如PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）。白細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)菌感染通常導(dǎo)致白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高，而病毒感染則不一定如此。C反應(yīng)蛋白（CRP）和其他生化指標(biāo)：在細(xì)菌感染中，CRP和某些細(xì)胞因子等其他生化指標(biāo)通常會升高，而在病毒感染中，它們通常會保持正常水平或輕微升高。這些方法可以幫助臨床醫(yī)生在一定程度上區(qū)分細(xì)菌感染和病毒感染，但在靈敏度、特異性、操作便捷性和報(bào)告及時性仍存在一定的挑戰(zhàn)，因此研究者們也一直在尋找更及時有效的檢測方法，這一次，研究者們把目光聚焦在對機(jī)體對感染的免疫應(yīng)答上！免疫系統(tǒng)作為機(jī)體對抗外來病原體的重要防線，會對感染做出及時響應(yīng)，通過觀察免疫細(xì)胞在感染中的免疫應(yīng)答是否也可以及時有效地區(qū)分細(xì)菌和病毒感染？先天免疫系統(tǒng)是免疫應(yīng)答的第 一道防線，髓系細(xì)胞，如粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、NK細(xì)胞、DC，有助于先天免疫系統(tǒng)識別入侵的病原體和組織損傷。這些細(xì)胞在與微生物和損傷模式（PAMP、DAMP）接觸時被激活，引發(fā)強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，并釋放各種促炎介質(zhì)，如細(xì)胞因子、干擾素（IFN）和特異性細(xì)胞標(biāo)志物。這是由先天免疫系統(tǒng)提供的對感染的即時反應(yīng)。研究表明當(dāng)機(jī)體受到細(xì)菌或病毒攻擊時，先天免疫系統(tǒng)的髓樣細(xì)胞會做出不同的反應(yīng)1。在機(jī)體受到炎癥刺激、自身免疫疾病、細(xì)菌或病毒感染后激活干擾素（I型和II型）信號傳導(dǎo)，I型和II型干擾素（IFN）是調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的核心參與者，I型IFN介導(dǎo)病毒性免疫應(yīng)答，II型IFN介導(dǎo)細(xì)菌性免疫應(yīng)答。因此，髓系細(xì)胞活化指標(biāo)是感染早期檢測的理想標(biāo)志。圖1病毒和細(xì)菌感染的特異性干擾素應(yīng)答；I型IFN（IFNα、IFNβ）：病毒感染；II型IFN（IFNγ）：細(xì)菌感染CD169、CD64和HLA-DR是中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等髓樣細(xì)胞表達(dá)的活化標(biāo)志物，它們在感染檢測和免疫功能評估中具有重要作用。CD169，也稱為Siglec-1，是一種膜上糖蛋白，屬于蛋白質(zhì)家族Siglec。CD169主要表達(dá)在樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的表面，并與細(xì)胞外病毒顆粒的糖基結(jié)構(gòu)特異性結(jié)合，促進(jìn)病毒的吞噬和清除。因此，CD169在感染檢測中具有重要作用。研究表明，病毒感染后，CD169的表達(dá)水平會上調(diào)，這表明CD169可能是一種早期的病毒感染指標(biāo)。在肝炎病毒和愛滋病毒感染中，CD169的表達(dá)與病毒的傳播和清除有關(guān)。因此，檢測CD169在病毒感染中的表達(dá)水平可以幫助了解病毒感染的程度和病情。圖2 CD169+髓細(xì)胞對先天免疫和適應(yīng)性免疫不同細(xì)胞亞群的潛在影響2。CD169+的表達(dá)是由病毒感染后的I型IFN信號誘導(dǎo)，啟動下游IFN途徑，促進(jìn)病毒滴度控制和適應(yīng)性免疫細(xì)胞啟動和募集。有研究顯示，外周血單核細(xì)胞CD169的檢測可以作為COVID-19高敏及快速篩查的方法3。圖3 根據(jù)疾病分期和SARS-CoV-2 RT-PCR結(jié)果，與健康獻(xiàn)血者相比，新冠肺炎患者單核細(xì)胞CD169的表達(dá)3。方框圖A-C總結(jié)了健康獻(xiàn)血者（HBD，n=25，綠點(diǎn)）與新冠肺炎患者早期（A，黑點(diǎn)）、晚期（B，藍(lán)點(diǎn)）或無癥狀（C，紅點(diǎn)）的CD169指數(shù)水平（單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞信號的比率）與RT-PCR結(jié)果的比較；藍(lán)線表示陽性閾值（3.5）。圖D計(jì)算每組的ROC曲線，然后計(jì)算3.5閾值下的靈敏度、特異性、PPV(positive predictive value)和NPV（negative predictive value）。CD64是一種Fcγ受體，也稱為FcγRI。CD64主要表達(dá)在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞的表面，可以結(jié)合抗體的Fc部分，并在體內(nèi)介導(dǎo)胞吞作用和抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。CD64的表達(dá)水平可以反映細(xì)菌或真菌感染的嚴(yán)重程度，CD64感染指數(shù)是一種用于評估感染嚴(yán)重程度的生物標(biāo)志物。在臨床上，CD64感染指數(shù)已被廣泛應(yīng)用于評估感染的早期診斷、疾病監(jiān)測和預(yù)后評估4。通過流式細(xì)胞術(shù)檢測CD169與CD64的表達(dá)可以幫助急診科對感染類型的鑒別進(jìn)行臨床研究評估5。圖4 三組不同患者nCD64和mCD169的表達(dá)差異5。圖A 第 一組（無感染）、第二組（細(xì)菌感染）和第三組（病毒感染）中性粒細(xì)胞上CD64的表達(dá)。圖B 對于相同的三組，CD169在單核細(xì)胞上的表達(dá)。數(shù)據(jù)以平均誤差和標(biāo)準(zhǔn)誤差表示。使用t檢驗(yàn)計(jì)算各組之間的p值，如果p≤0.05，則顯示顯著差異。MFI表示平均熒光強(qiáng)度。HLA-DR是人類白細(xì)胞抗原中的一種MHC II分子，主要在抗原呈遞細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、）表面表達(dá)，參與調(diào)節(jié)T細(xì)胞免疫應(yīng)答。在感染疾病中，HLA-DR的表達(dá)水平可以發(fā)生變化6-7，主要表現(xiàn)為以下兩種情況：增加：HLA-DR的表達(dá)增加通常發(fā)生在早期感染階段，是機(jī)體對感染的一種免疫反應(yīng)。感染時，免疫細(xì)胞受到刺激后會釋放促炎性因子，這些因子會刺激抗原呈遞細(xì)胞表達(dá)HLA-DR，從而引發(fā)T細(xì)胞免疫應(yīng)答。HLA-DR的增加也可以作為評估感染早期診斷和嚴(yán)重程度的生物標(biāo)志物。降低：HLA-DR的表達(dá)降低則常常發(fā)生在感染的晚期階段，是機(jī)體免疫功能的抑 制反應(yīng)。在感染后的幾天或幾周，免疫細(xì)胞受到長期的刺激和激活，容易導(dǎo)致抗原呈遞細(xì)胞功能異常和免疫耗竭。這時，HLA-DR的表達(dá)通常會下降，表明機(jī)體的免疫反應(yīng)受到了抑 制。HLA-DR的降低也可以作為評估感染后免疫抑 制狀態(tài)的生物標(biāo)志物。為了幫助研究者更及時有效地對感染早期的免疫應(yīng)答進(jìn)行評估，從而幫助鑒別細(xì)菌和病毒感染，貝克曼庫爾特也推出了一款3色的髓系活化檢測試抗體組合(貨號C63854)*用于外周血的髓系活化標(biāo)志物進(jìn)行檢測。該試劑方案無需進(jìn)行補(bǔ)償操作，支持免洗檢測，檢測過程便捷高效一步到位。除了可用幫助區(qū)分細(xì)菌感染和病毒感染之外，還于以下領(lǐng)域的研究：抗生素耐藥性：感染源和感染性質(zhì)識別錯誤問題嚴(yán)重，易導(dǎo)致抗生素濫用和機(jī)體耐藥性8。利用nCD64快速識別細(xì)菌感染，將有助于生物標(biāo)志物的研究和新抗生素的開發(fā)9。病毒性疾病進(jìn)展：髓系細(xì)胞活化標(biāo)志物（CD169）已廣泛應(yīng)用于病毒性疾病的進(jìn)展監(jiān)測和病毒清除，如HIV和肺部病毒感染，包括COVID-19 10-13。干擾素信號傳導(dǎo)：干擾素是一類細(xì)胞因子介質(zhì)，在感染時向細(xì)胞免疫系統(tǒng)報(bào)警。I型和II型干擾素對髓樣細(xì)胞的作用取決于炎癥刺激程度13-14。自身免疫性炎癥性疾病：研究表明，在RA、SLE、干燥綜合征等系統(tǒng)性自身免疫性疾病出現(xiàn)的慢性炎癥中，干擾素介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)等重要作用15。如果您對這個方案感興趣請點(diǎn)擊左下角“閱讀原文”與我們聯(lián)系，或者聯(lián)系貝克曼庫爾特的業(yè)務(wù)代表了解更多信息！ ● 參考文獻(xiàn)： 1.Bourgoin P, Biéchelé G, Ait Belkacem I, Morange PE, Malergue F. Role of the interferons in CD64 and CD169 expressions in whole blood: Relevance in the balance between viral- or bacterial-oriented immune responses. Immun Inflamm Dis. 2020;8(1):106-123.2.Herzog S, Fragkou PC, Arneth BM, Mkhlof S, Skevaki C. Myeloid CD169/Siglec1: An immunoregulatory biomarker in viral disease. Frontiers in Medicine. 2022;9.3.Michel M, Malergue F, Belkacem IA, Bourgoin P, Morange PE, Arnoux I, Miloud T, Million M, Tissot-Dupont H, Mege JL, Busnel JM. An ultra-sensitive, ultra-fast whole blood monocyte CD169 assay for COVID-19 screening. medRxiv. 2020 Oct 26:2020-10.4.Ajmani S, Agarwal V, Gurjar M. State of Globe: Neutrophil CD64: Is It a Reliable Biomarker for Sepsis? J Glob Infect Dis. 2018 Apr-Jun;10(2):33-34.5.Bourgoin P, Soliveres T, Ahriz D, Arnoux I, Meisel C, Unterwalder N, Morange PE, Michelet P, Malergue F, Markarian T. Clinical research assessment by flow cytometry of biomarkers for infectious stratification in an Emergency Department. Biomarkers in Medicine. 2019 Nov;13(16):1373-86.6.Juskewitch, J.E., Abraham, R.S., League, S.C., Jenkins, S.M., Smith, C.Y., Enders, F.T., Grebe, S.K., Carey, W.A. and Huskins, W.C.,  Monocyte HLA-DR expression and neutrophil CD64 expression as biomarkers of infection in critically ill neonates and infants. Pediatric research,2015; 78(6), pp.683-690.7.Gatti, A., Fassini, P., Mazzone, A., Rusconi, S., Brando, B. and Mistraletti, G., Kinetics of CD169, HLA-DR, and CD64 expression as predictive biomarkers of SARS-CoV2 outcome. Journal of Anesthesia, Analgesia and Critical Care, 2023;3(1), pp.1-10.8.Shallcross LJ, Davies DS. Antibiotic overuse: a key driver of antimicrobial resistance. Br J Gen Pract. 2014 Dec;64(629):604-5.9.Ajmani S, Agarwal V, Gurjar M. State of Globe: Neutrophil CD64: Is It a Reliable Biomarker for Sepsis? J Glob Infect Dis. 2018 Apr-Jun;10(2):33-34.10.Akiyama H, Ramirez NP, Gibson G, et al. Interferon-Inducible CD169/Siglec1 Attenuates Anti-HIV-1 Effects of Alpha Interferon. J Virol. 2017;91(21):e00972-17.11.Stegelmeier AA, van Vloten JP, Mould RC, Klafuric EM, Minott JA, Wootton SK, Bridle BW, Karimi K. Myeloid Cells during Viral Infections and Inflammation. Viruses. 2019 Feb 19;11(2):168.12.Bedin AS et al. Monocyte CD169 expression as a biomarker in the early diagnosis of COVID-19, medRxiv 2020.06.28.20141556.13.Park MD. Macrophages: a Trojan horse in COVID-19? Nat Rev Immunol. 2020 Jun;20(6):351.14.Hadjadj J, Yatim N, Barnabei L, et al. Impaired type I interferon activity and inflammatory responses in severe COVID-19 patients. Science. 2020;369(6504):718-724.15.Rose T, Szelinski F, Lisney A, et al. SIGLEC1 is a biomarker of disease activity and indicates extraglandular manifestation in primary Sj?gren's syndrome. RMD Open. 2016;2(2):e000292.
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2023-05-30 10:12:19【白皮書下載】術(shù)中OCT輔助基因治 療（英）
術(shù)中OCT提高視網(wǎng)膜下基因增強(qiáng)治 療的手術(shù)安全性和治 療準(zhǔn)確性基因增強(qiáng)治 療是一種眼部基因轉(zhuǎn)移方法，用于治 療當(dāng)功能蛋白不足表現(xiàn)為遺傳病時的常染色體隱性或X性染色體連鎖視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良。這些基因缺陷引發(fā)特定視力障礙和/或視網(wǎng)膜變性。近期，基因治 療在視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良中的應(yīng)用引發(fā)了人們巨大的興趣。視網(wǎng)膜下基因治 療藥物注射術(shù)的技術(shù)要求較高，具有一定難度。術(shù)中光學(xué)相干斷層掃描（術(shù)中OCT）可提供實(shí)時信息并向外科醫(yī)生提供反饋，包括對眼后段結(jié)構(gòu)的滲透深度、注射液的分布和傳播、載體回流以及術(shù)中黃斑中心凹的完整性。掃碼下載完整英文白皮書您是否想要進(jìn)一步了解視網(wǎng)膜下基因治 療藥物注射術(shù)治 療視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良？輸入您的信息后可下載完整白皮書。
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2023-02-13 15:33:19在糖尿病患者治療中使用術(shù)中OCT
來自視網(wǎng)膜、玻璃體和黃斑疾病治療醫(yī)師A博士的經(jīng)驗(yàn)：采訪中，A博士詳細(xì)講述了自己使用帶有內(nèi)置術(shù)中OCT的眼科顯微鏡經(jīng)驗(yàn)。他表示，眼科顯微鏡在糖尿病患者治療中是一種非常有用的工具。使用內(nèi)置OCT的眼科顯微鏡，可以可視化黃斑，了解是否存在黃斑裂孔、視網(wǎng)膜前膜和其它可能存在于視網(wǎng)膜表面的牽引性膜。A博士是位于某市區(qū)的視網(wǎng)膜中心的視網(wǎng)膜疾病專家。*本視頻采訪中所述的觀點(diǎn)僅代表相關(guān)醫(yī)師的個人意見，并不一定代表其所屬的機(jī)構(gòu)的觀點(diǎn)。采訪轉(zhuǎn)錄A博士，是一位視網(wǎng)膜疾病專家。某市視網(wǎng)膜中心專注于研究視網(wǎng)膜內(nèi)科和外科疾病，在某都市區(qū)設(shè)有診療機(jī)構(gòu)。在此之前的十多年中，曾在某大學(xué)的眼科研究所擔(dān)任教職，負(fù)責(zé)培訓(xùn)視網(wǎng)膜領(lǐng)域的研究員。在醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)治療，經(jīng)常使用特定的眼科顯微鏡。實(shí)際上，醫(yī)生們很早便開始使用眼科顯微鏡了。A博士在擔(dān)任住院醫(yī)生和研究員期間就提供過相關(guān)的培訓(xùn)，臨床治療中也有使用。因此，當(dāng)醫(yī)生要升級手術(shù)室顯微鏡時，醫(yī)生自然希望嘗試zuixin款的眼科顯微鏡?，F(xiàn)在A博士要分享一款眼科顯微鏡。A博士所在醫(yī)院早在2018年初便引進(jìn)了一款眼科顯微鏡。 它的清晰度更高，景深更大，這一點(diǎn)令醫(yī)生感觸頗深。此外，它還能夠很好地集成非接觸眼底廣角觀察系統(tǒng)，整個流程都是無縫式操作。最為重要的一點(diǎn)是集成的術(shù)中OCT技術(shù)或EnFocus系統(tǒng)。醫(yī)生已經(jīng)在很多手術(shù)中使用過，效果非常好?？梢哉f，EnFocus已經(jīng)成為醫(yī)生的一項(xiàng)重要工具。熟練操作后，會發(fā)現(xiàn)它的優(yōu)勢也越來越多。在糖尿病玻璃體切割術(shù)中，醫(yī)生尤其會使用到它。對于部分患有糖尿病玻璃體積血的患者，當(dāng)在門診進(jìn)行檢查時，很多時候，他們的視力都極其有限，無法清晰地看到他們的視網(wǎng)膜黃斑。一旦這些患者進(jìn)入手術(shù)室，醫(yī)生將積血清除后，便可以看到視網(wǎng)膜黃斑，對這些患者進(jìn)行OCT，可以幫助醫(yī)生了解是否存在黃斑裂孔、視網(wǎng)膜前膜和其它可能存在于視網(wǎng)膜表面的牽引性膜。因此，在糖尿病患者治療中，眼科顯微鏡的效果非常好。針對糖尿病牽引性視網(wǎng)膜脫離的情況，當(dāng)醫(yī)生嘗試確定解剖面時，術(shù)中OCT非常好用。 醫(yī)生還會將其用于黃斑下出血的情況，在這種情況下，醫(yī)生會用它來取代視網(wǎng)膜下組織型纖維蛋白溶酶原激活劑。眼科顯微鏡可以幫助醫(yī)生進(jìn)行定位。它還可以幫助進(jìn)行玻璃體黃斑牽引，確保在手術(shù)結(jié)束時釋放存在的任何牽引?；蛑委熓橇硪粋€它可以發(fā)揮重要作用的領(lǐng)域?，F(xiàn)在越來越多的面向視網(wǎng)膜下間隙領(lǐng)域的基因治療藥物正在進(jìn)入臨床研究階段。 所以，未來術(shù)中OCT將成為視網(wǎng)膜下間隙定位以及基因藥物給藥的關(guān)鍵應(yīng)用。眼科顯微鏡的腳踏開關(guān)是醫(yī)生喜歡的一項(xiàng)功能。它采用完全定制化設(shè)計(jì)，可以用于控制眼科顯微鏡的各個方面和術(shù)中OCT模式。醫(yī)生可以使用腳踏開關(guān)，根據(jù)需求靈活地打開和關(guān)閉OCT模式，還可以調(diào)整OCT的焦距。靈活方便的操控會給人帶來很好的使用體驗(yàn)。眼科顯微鏡的可視化也是醫(yī)生非常喜歡的一個功能。在觀察眼后節(jié)或使用雙目鏡時，融合光學(xué)可以提高清晰度、優(yōu)化景深。 它與非接觸眼底廣角觀察系統(tǒng)無縫集成。這個特性有助于改進(jìn)工作流，例如當(dāng)醫(yī)生開始進(jìn)行玻璃體切除術(shù)時，顯微鏡的光線會關(guān)閉，自動倒像。這類模式極大地優(yōu)化了我們的工作流程。助手鏡也有亮點(diǎn)。在與住院醫(yī)生和研究員合作時，醫(yī)生經(jīng)常會使用助手鏡，在這個方面，眼科顯微鏡有一個很大的優(yōu)勢，就是在助手鏡中看到的和從主刀鏡中看到的視野是完全一樣的。 這一點(diǎn)非常有用。最后一點(diǎn)是記錄，在工作中，醫(yī)生經(jīng)常需要錄制手術(shù)過程和編輯視頻，借助高清攝像頭和好的記錄系統(tǒng)，我可以連接外接硬盤并在聯(lián)機(jī)狀態(tài)下進(jìn)行編輯，不僅高效，而且成片質(zhì)量很高。眼科顯微鏡和EnFocus OCT有助于改進(jìn)臨床效果，尤其是在糖尿病玻璃體切除術(shù)中。就像前面所說，借助視網(wǎng)膜黃斑狀態(tài)的實(shí)時信息，醫(yī)生可以更好地制定手術(shù)決策。簡而言之，它有很多實(shí)用性功能，醫(yī)生可以親自體驗(yàn)一下。在臨床評估中，眼科顯微鏡和EnFocus的優(yōu)勢尤其明顯，使用術(shù)中OCT，醫(yī)生可以獲得高的清晰度，更好地發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢，而且用順手后，會逐漸發(fā)現(xiàn)越來越多的優(yōu)勢。
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