- 2025-01-21 09:31:07抗腫瘤多肽
- 抗腫瘤多肽是一類具有抑制或殺死腫瘤細(xì)胞活性的多肽分子。它們通常通過(guò)特異性地與腫瘤細(xì)胞表面的受體結(jié)合,觸發(fā)細(xì)胞凋亡或抑制腫瘤血管生成等機(jī)制來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用。這類多肽具有分子量小、易合成、低毒性和高特異性等優(yōu)點(diǎn),在腫瘤治療中展現(xiàn)出巨大潛力。目前,已有多種抗腫瘤多肽進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,有望為癌癥患者提供新的治療選擇。如需更多信息,建議訪問(wèn)專業(yè)醫(yī)學(xué)網(wǎng)站或咨詢腫瘤學(xué)專家。
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抗腫瘤多肽問(wèn)答
- 2022-05-06 09:04:16多肽芯片能用在哪里?
- 多肽芯片能用在哪里?多肽芯片是一種新型的生物芯片,是研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)(如核酸、多糖、化合物)之間相互作用最直觀的研究技術(shù)。多肽芯片在諸多領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景,如疫苗開(kāi)發(fā)、藥物研發(fā)和篩選、臨床檢測(cè)以及蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)功能研究。 多肽芯片可用在抗原表位篩選、藥物開(kāi)發(fā)及篩選、臨床檢測(cè)等。l 多肽芯片在抗原表位篩選方面體現(xiàn)出巨大的優(yōu)勢(shì),可大量縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間,為前期的抗體篩選提供準(zhǔn)確的指標(biāo)和快速的反饋;l 多肽芯片為藥物開(kāi)發(fā)及篩選提供有效的解決平臺(tái),可有效提高新藥研發(fā)的成功功率,降低研發(fā)失敗的可能性,加快藥物研發(fā)進(jìn)程;l 現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)顯示,大多數(shù)疾病與蛋白質(zhì)表達(dá)異常有關(guān),通過(guò)檢測(cè)患者樣本中的蛋白活性即可找到其發(fā)病機(jī)理,多肽芯片技為該難題提供了快捷的方法,使得對(duì)癥下藥成為可能。 Aurora提供多肽芯片的制備用到的微陣列點(diǎn)樣設(shè)備——多肽芯片點(diǎn)樣儀Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法,可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片,如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片,更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息,直接聯(lián)系A(chǔ)urora員?!緝?nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火?》,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明】Aurora集團(tuán)30年來(lái)致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。
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- 2022-04-29 09:33:56什么是多肽芯片技術(shù)?
- 什么是多肽芯片?多肽芯片是一種新型的生物芯片,是研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)(如核酸、多糖、化合物)之間相互作用最直觀的研究技術(shù)。多肽芯片在諸多領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景,如疫苗開(kāi)發(fā)、藥物研發(fā)和篩選、臨床檢測(cè)以及蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)功能研究。 多肽芯片如何制備多肽芯片是將已知的蛋白序列或任意設(shè)計(jì)的氨基酸序列分解成包含重疊氨基酸的多肽片段,將這些多肽片段按一定次序固定在經(jīng)特殊處理過(guò)的載體基質(zhì)上,每張芯片包含成千上萬(wàn)甚至更多的肽鏈。將待測(cè)物與芯片反應(yīng),經(jīng)過(guò)免疫檢測(cè)技術(shù)發(fā)現(xiàn)與待測(cè)物有結(jié)合反應(yīng)的位點(diǎn)/域,經(jīng)過(guò)圖像數(shù)據(jù)處理與分析,尋找蛋白質(zhì)/氨基酸與待測(cè)物的結(jié)合部位。 多肽芯片技術(shù)及儀器l 多肽芯片技術(shù)可高通量點(diǎn)樣,多肽芯片上承載大量的多肽片段,可快速高效的找到相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)/域;l 點(diǎn)樣技術(shù)穩(wěn)定可靠,多肽芯片上固載的多肽片段包含蛋白全序列,相對(duì)于原大分子蛋白質(zhì)而言更穩(wěn)定,不易分解失活,采集的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確;l 點(diǎn)樣靈活多樣,多肽片段可不局限于已知的蛋白結(jié)構(gòu),構(gòu)成多肽分子的氨基酸可以是進(jìn)行過(guò)化學(xué)修飾的非天然氨基酸,在藥物研發(fā)和篩選方面具有很強(qiáng)的靈活性;l Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀:Aurora集團(tuán)30年來(lái)致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法,可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片,如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片,更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息【內(nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火?》,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明】
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- 2022-05-11 09:13:15如何讓多肽芯片制備更高效?
- 如何讓多肽芯片制備更高效?多肽芯片的制備原理?多肽芯片是將已知的蛋白序列或任意設(shè)計(jì)的氨基酸序列分解成包含重疊氨基酸的多肽片段,將這些多肽片段按一定次序固定在經(jīng)特殊處理過(guò)的載體基質(zhì)上,每張芯片包含成千上萬(wàn)甚至更多的肽鏈。將待測(cè)物與芯片反應(yīng),經(jīng)過(guò)免疫檢測(cè)技術(shù)發(fā)現(xiàn)與待測(cè)物有結(jié)合反應(yīng)的位點(diǎn)/域,經(jīng)過(guò)圖像數(shù)據(jù)處理與分析,尋找蛋白質(zhì)/氨基酸與待測(cè)物的結(jié)合部位。 多肽芯片技術(shù)具備高通量,穩(wěn)定可靠,靈活多樣的特點(diǎn)。多肽芯片上承載大量的多肽片段,可快速、有效的找到相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)/域;多肽芯片上固載的多肽片段包含蛋白全序列,相對(duì)于原大分子蛋白質(zhì)而言更穩(wěn)定,不易分解失活,采集的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確;多肽片段可不局限于已知的蛋白結(jié)構(gòu),構(gòu)成多肽分子的氨基酸可以是進(jìn)行過(guò)化學(xué)修飾的非天然氨基酸,在藥物研發(fā)和篩選方面具有很強(qiáng)的靈活性; Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀讓多肽芯片制備更高效!Aurora集團(tuán)30年來(lái)致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法,可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片,如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片,更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息,請(qǐng)發(fā)郵件至market@aurorabiomed.com.cn或直接聯(lián)系A(chǔ)urora銷售人員。【內(nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火?》,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明
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- 2022-11-29 12:00:18【Application Note】受阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的微波輔助多肽固相合成
- 摘要?微波增強(qiáng)的多肽固相合成(SPPS)能夠快速有效地進(jìn)行大體積氨基酸(如Aib和N-Me-A)的常規(guī)困難偶聯(lián)? ?;d體蛋白衍生物VQAibAibIDYINGOH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時(shí)內(nèi)完成,純度分別為95%和86%? GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2的合成在3小時(shí)內(nèi)完成,純度為 89%介紹在許多生物學(xué)相關(guān)的化合物中都可以找到受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,例如α-氨基異丁酸(Aib)和N-甲基丙氨酸((N-Me)-A)(圖1)1-3。然而,包括Aib或N-甲基化氨基酸的肽合成已被證明具有挑戰(zhàn)性;第二個(gè)甲基引入的空間位阻,無(wú)論是在α-碳還是酰胺氮上,都使這些氨基酸衍生物在傳統(tǒng)SPPS中難以偶聯(lián)。圖1 位阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸然而,通過(guò)使用微波增強(qiáng)的SPPS,與受阻非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難已被最小化。在SPPS中使用微波能量可以快速有效地完成大體積氨基酸(如Aib和N-甲基丙氨酸)的常規(guī)困難偶聯(lián)4,5。材料和方法試劑N-α-Fmoc-α-氨基異丁酸獲自AnaSpec(Freemont,CA)。Fmoc-N-Me-Ala-OH獲自Peptides International(Louisville,KY)。所有其他氨基酸均獲自CEM Corporation(Matthews,NC),并含有以下側(cè)鏈保護(hù)基團(tuán):Asn(Trt)、Asp(OMpe)、Gln(Trt)、Glu(OtBu)、Lys(Boc)、Ser(OtBu) 和Tyr(tBu) 。Oxyma Pure和Rink Amide ProTideTM LL樹(shù)脂購(gòu)自CEM Corporation(Matthews,NC)。N,N-二異丙基碳二亞胺(DIC)獲自CreoSalus(Louisville,KY)。Fmoc-Gly-Wang Resin LL購(gòu)自NovaBiochem(St.Louis,MO)。哌啶獲自Alfa Aesar(Ward Hill,MA)。三氟乙酸(TFA)、3,6-dioxa-1,8-octanedithiol(DODT)、三異丙基硅烷(TIS)和乙酸購(gòu)自Sigma-Aldrich(St.Louis,MO)。二氯甲烷(DCM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和無(wú)水乙 醚(Et2O)購(gòu)自VWR (West Chester,PA)。HPLC級(jí)水(H2O)和HPLC級(jí) 乙 腈(MeCN) 購(gòu) 自 Fisher Scientific (Waltham, MA) 。多肽合成:GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2使用CEM Liberty Blue?自動(dòng)微波肽合成儀在Rink Amide ProTide LL樹(shù)脂(離子交換容量:0.18meq/g)上以0.1mmol規(guī)模制備多肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過(guò)量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后,肽在無(wú)水乙 醚中沉淀并凍干過(guò)夜。多肽合成:VQAibAibIDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹(shù)脂(離子交換容量:0.33meq/g)上以0.1mmol規(guī)模制備。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過(guò)量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后,肽在無(wú)水乙 醚中沉淀并凍干過(guò)夜。多肽合成:VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹(shù)脂(離子交換容量:0.19meq/g)上以0.1mmol規(guī)模制備肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過(guò)量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后,肽在無(wú)水乙 醚中沉淀并凍干過(guò)夜。多肽分析在配備有PDA檢測(cè)器的Waters Acquity UPLC系統(tǒng)上分析肽,該檢測(cè)器配備Acquity UPLC BEH C8柱(1.7mm和2.1x100mm)。UPLC系統(tǒng)連接到Waters 3100 Single Quad MS用于結(jié)構(gòu)測(cè)定。在Waters MassLynx軟件上進(jìn)行峰分析。使用(i)H2O和(ii)MeCN中的0.1%TFA梯度洗脫進(jìn)行分離。結(jié)果在Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀上GEQKLGAibAibAibAibASEEDLG-NH2的微波增強(qiáng)SPPS產(chǎn)生了89%純度的目標(biāo)肽(圖2)。圖2.GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀上的VQAibAibIDYING-OH的微波增強(qiáng)SPPS產(chǎn)生了純度為95% 的目標(biāo)肽(圖3)。圖 3:VQAibAibIDYING-OH的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀上的VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的微波增強(qiáng)SPPS產(chǎn)生了純度為86%的目標(biāo)肽(圖4)。圖 4:VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的HPLC色譜圖結(jié)論微波增強(qiáng)的SPPS能夠快速有效的進(jìn)行大體積氨基酸(如Aib和N-Me-A)的常規(guī)困難偶聯(lián)。常規(guī)合成GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2需要40小時(shí)且純度< 10%,但微波增強(qiáng)SPPS在3小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生目標(biāo)肽且純度為89%。此外,?;d體蛋白衍生物VQAibAibIDYING-OH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時(shí)內(nèi)完成,純度分別為95% 和86%。微波增強(qiáng)的SPPS已被證明是一種有效的工具,可以最 大限度地減少SPPS中受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難。參考文獻(xiàn)Mueller, P.; Rudin, D. O. Nature. 1968, 217, 713–719.Rebuffat, S.; Goulard, C.; Hlimi, S.; Bodo, B. J. Pept. Sci. 2000, 6, 519–533.Ahmed, G.; Elger, W.; Meece, F.; Nair, H. B.; Schneider, B.; Wyrwa, R.; Nickisch, K. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5569–5575. Collins, J. M. Microwave-Enhanced Synthesis of Peptides, Proteins, and Peptidomimetics. In Microwaves in Organic Synthesis, Third Edition; de la Hoz, A.; Loupy, A.; Wiley-VCH: Weinheim, 2012; 897–959.Ben Haj Salah, K.; Inguimbert, N. Org. Lett. 2014, 16 (6), 1783–1785.
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- 2022-05-16 10:52:06新品 | 攜手逗點(diǎn)生物多肽脫鹽“CP”,高效脫鹽快人一步!
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