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2025-01-10 17:04:05農(nóng)藥及其代謝物殘留量的檢測: “農(nóng)藥及其代謝物殘留量的檢測”是指對農(nóng)產(chǎn)品、食品、環(huán)境等樣品中農(nóng)藥原體及其代謝物的含量進(jìn)行定性和定量分析的過程。該檢測通常涉及樣品前處理、提取、凈化、濃縮以及儀器分析等步驟，采用高效液相色譜、氣相色譜、質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù)，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過檢測，可評估農(nóng)藥使用的合規(guī)性，保障食品安全和人類健康，同時也有助于環(huán)境保護(hù)和農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)的制定。

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農(nóng)藥及其代謝物殘留量的檢測資訊

2022國抽與GB 23200.121的精彩邂逅

利用乙腈或乙酸乙腈提取，QuEChERS凈化管凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測；定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致,回收率均符合要求。

迪馬科技 590
2022-08-13
農(nóng)藥及其代謝物殘留量的檢測 Endeavorsil C18色譜柱分離檢測

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: GB 23200.113-2018植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定混標(biāo)套裝-A; 國外亞洲; 面議; 島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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: GB 23200.113-2018植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定混標(biāo)套裝-B; 國外亞洲; 面議; 島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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: GB 23200.113-2018植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定混標(biāo)套裝-C; 國外亞洲; 面議; 島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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: GB 23200.116-2019植物源性食品中90種有機(jī)磷類農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定混標(biāo)套裝; 國外亞洲; 面議; 島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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: 10種氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝物(NYT 761); 國內(nèi) 上海; 面議; 上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司
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農(nóng)藥及其代謝物殘留量的檢測問答

2023-08-18 09:28:41【綜述】新型含鹵素農(nóng)藥及其關(guān)鍵合成步驟: 研究背景將鹵素原子引入分子中是影響其物理化學(xué)性質(zhì)的重要工具。自2010年以來，約81%的上市農(nóng)用化學(xué)品含有鹵素原子。作者Peter Jeschke綜述了過去10年中引入市場的最新一代含鹵素農(nóng)用化學(xué)品，并描述了當(dāng)前含鹵素開發(fā)候選產(chǎn)品的制造方法。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在過去10年（2010-2020年http://www.alanwood.net)的統(tǒng)計表明，除了僅有的9種非含鹵農(nóng)用化學(xué)品外，所有其他39種上市產(chǎn)品（~81%）都含有鹵素原子包括12種除草劑、14種殺菌劑、10種殺蟲劑/殺螨劑和3種殺線蟲劑（圖1）。圖1. 商業(yè)化含鹵農(nóng)用化學(xué)品的百分比示意圖（2010-2020年）一、含鹵素除草劑高等植物中的纖維素生物合成（CB）對細(xì)胞生長和分裂以及組織形成和分化至關(guān)重要。因此，任何CB抑制作用都會嚴(yán)重?fù)p害植物的生長和發(fā)育，作為除草劑具有相當(dāng)大的意義。四個子類，如腈、苯甲酰胺、三唑碳酰胺和烷基疊氮構(gòu)成CB抑制劑(CBIs)。CBI 6廣泛應(yīng)用于抑制草和闊葉雜草，并可長期控制多種入侵的冬季一年生草。圖2. CBI 6 合成路線原卟啉原IX氧化酶（PPO）催化分子氧將原卟啉原Ⅸ氧化為原卟啉Ⅸ，是最成熟的除草靶標(biāo)之一。PPO的抑制導(dǎo)致原卟啉IX的積累，這種過氧化過程導(dǎo)致細(xì)胞膜破壞、色素分解和葉片壞死，從而導(dǎo)致植物死亡。在過去的十年中，三種鹵代PPO抑制劑已作為除草劑商業(yè)化（圖 3）。圖3. 三種除草劑結(jié)構(gòu)及其合成路線二、含鹵素殺菌劑在過去的十年中，以琥珀酸脫氫酶（SDH，復(fù)合體II）為靶點(diǎn)的殺菌劑的數(shù)量顯著增加，這些殺菌劑控制了子囊菌、擔(dān)子菌和重生菌等多種植物病原體。在第一種氟化吡唑-4-甲酰胺雙惡芬上市后，最新上市的六種SDH抑制劑殺菌劑32-37對重要的谷物作物病原體表現(xiàn)出較高的療效（圖4）。圖4. 6種SDH抑制殺菌劑目前，外消旋廣譜SDH抑制劑殺菌劑氟吡唑43和異氟吡唑44（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）正在開發(fā)中（圖 5）。圖5. 開發(fā)產(chǎn)品 43和44（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）的結(jié)構(gòu)以及外消旋中間體49的合成途徑1,8-二氫萘（DHN）生物合成途徑中的初始酶，一種特定的聚酮合酶（PKS），是殺真菌黑色素生物合成抑制劑（MBI）的靶標(biāo)。受卵菌類殺菌劑纈氨酸氨基甲酸酯-異丙維甲酸酯50的啟發(fā)，設(shè)計了化合物51作為先導(dǎo)結(jié)構(gòu)，并對稻瘟病（稻瘟病菌）PKS活性（PKSI-A）和黑色素生物合成抑制活性（MBI-A）進(jìn)行了評估，從而發(fā)現(xiàn)了系統(tǒng)性殺菌劑55（圖 6）。圖6. 受化合物50的結(jié)構(gòu)啟發(fā)，根據(jù)合成途徑制備化合物了51和55幾年前，氧固醇結(jié)合蛋白（OBP）被鑒定為新一類哌啶基噻唑異惡唑啉的新靶標(biāo)，其第一成員為Oxathiapiprolin 60（圖 7）。與60相比，結(jié)構(gòu)相似的開發(fā)候選Fluoxapiprolin 61（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）包含3,5-雙二氟甲基的結(jié)構(gòu)。61的合成途徑中的最后一步略有不同。如圖 7所示，該殺真菌劑是通過N-(2-氯乙?；?-4-哌啶基64與3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑65偶聯(lián)而形成的。圖7. Oxathiapiprolin 60和Fluoxapiprolin 61的結(jié)構(gòu)和合成途徑中的關(guān)鍵步驟三、含鹵素殺蟲劑煙堿乙酰膽堿受體（nAChR）仍然是現(xiàn)代害蟲防治最具吸引力的靶位點(diǎn)之一。自2012年發(fā)現(xiàn)新的化學(xué)類別磺酰亞胺并推出Sulfoxaflor 66以來，氟原子或含氟取代基在設(shè)計新型nAChR競爭性調(diào)節(jié)劑中的重要性有所提高。其次是兩類殺蟲劑，如丁烯內(nèi)酯類Flupyradifurone 67和Triflumezopyrim 68成員的介子類殺蟲劑。預(yù)計，亞吡啶類殺蟲劑將在適當(dāng)?shù)臅r機(jī)以Flupyrimin69（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）作為第四類殺蟲劑進(jìn)入殺蟲劑市場（圖 8）。圖8. nAChR競爭性調(diào)節(jié)劑66–69的結(jié)構(gòu)和合成關(guān)鍵途徑多年來，γ-氨基丁酸（GABA）門控的氯化物通道也是殺蟲劑的有效靶標(biāo)。異惡唑啉是第一類新的GABA門控氯通道變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，對昆蟲產(chǎn)生神經(jīng)毒性作用，如過度興奮和驚厥。商品化的Fluxametamid 79和正在開發(fā)中的殺蟲劑Isocycloseram 80含有典型的鹵代5-苯基-5-（三氟甲基）-4H-異惡唑-3-基-2-甲基-苯甲酰胺結(jié)構(gòu)（圖 9）。圖9. GABA門控氯化物79和80的結(jié)構(gòu)與合成關(guān)鍵步驟間位二酰胺是GABA門控氯通道變構(gòu)調(diào)節(jié)劑的第二個新的化學(xué)類別。最近上市的 Broflanilide 84含有12個 “混合” 鹵素原子，即一個溴和11個氟原子，位于2-氟-苯甲酰胺中，以及2-溴-4-七氟-異丙基-6-三氟-甲基苯基作為分子片段。而正在開發(fā)的產(chǎn)品Cyclobroflanilide 85（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）甚至具有12個氟原子（圖 10）。圖10. GABA門控氯化物84和85的結(jié)構(gòu)與合成關(guān)鍵步驟四、含鹵素殺螨劑殺螨劑Pyflubumide 91含有親脂性的4-（1-甲氧基-六氟異丙基）取代苯胺結(jié)構(gòu)（logP 值=5.34），其在結(jié)構(gòu)上也受到類似Broflanilide 84的啟發(fā)。殺螨劑92被歸類為一種新的鈣激活鉀通道（KCa2）調(diào)節(jié)劑，對蔬菜、茶和柑橘類水果中的二斑葉螨（二斑葉蛛）和歐洲紅螨（斑葉螨）有效。Acynonapyr 92（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）的合成基于氮雜雙環(huán) [3.3.1] 壬烷母核結(jié)構(gòu)（圖 11）。圖11. 復(fù)合物II抑制劑Pyflubumide 91、N-脫酰基Pyflubumide 91a和開發(fā)產(chǎn)品Acynonapyr 92的結(jié)構(gòu)和關(guān)鍵合成步驟。五、含鹵素殺線蟲劑在過去的十年里，市場上銷售了三種含鹵素的殺線蟲劑，其中兩種被稱為殺真菌產(chǎn)品:第一種是接觸型二羧酰亞胺殺菌劑Iprodione 100,第二種是吡啶乙基苯甲酰胺SDH抑制劑Fluopyram 101。系統(tǒng)性殺線蟲劑Fluenesulfone 102含有與5-氯噻唑母核連接的 [(3, 4, 4-三氟-3-丁烯-1-基)-磺酰基]-片段（圖 12）。圖12. 殺線蟲劑Iprodione 100、Fluopyram 101和Fluenesulfone 102的結(jié)構(gòu)和關(guān)鍵途徑目前，另外兩種對土壤線蟲有活性的殺線蟲劑Fluazaindolizine 109（ISO臨時批準(zhǔn)的通用名稱）和Cyclobutrifluram 110（含有80-100%的（1S, 2S）-異構(gòu)體）正在開發(fā)中（圖 13）。圖13.殺線蟲劑Fluazaindolizine109和Cyclobutriflura 110 的結(jié)構(gòu)與關(guān)鍵合成步驟研究總結(jié)作者對過去10年在全球作物保護(hù)市場上推出的現(xiàn)代農(nóng)用化學(xué)品的分析表明，含鹵素農(nóng)藥的影響很大。自2010年以來，市場上約81%的農(nóng)用化學(xué)品被鹵素取代，含氟產(chǎn)品顯著增加。大量重要的氟代結(jié)構(gòu)片段在工業(yè)規(guī)模的技術(shù)制造方面取得了突出進(jìn)展。殺菌劑和殺蟲劑含有大量的氟原子，而殺線蟲劑和除草劑在大多數(shù)情況下含有“混合”鹵素原子。考慮到監(jiān)管要求，含鹵素農(nóng)用化學(xué)品的成功受到相關(guān)限制，用于作物保護(hù)用途的非含鹵產(chǎn)品的開發(fā)也非常重要。

2021-06-08 16:02:52速看！水產(chǎn)品中阿苯達(dá)唑及其代謝物殘留量測定的前處理方法: 阿苯達(dá)唑（，是目前獸醫(yī)臨床使用最廣泛藥物之一。阿苯達(dá)唑進(jìn)入動物體內(nèi)后會快速代謝為阿苯達(dá)唑亞砜（ABZSO2--2-NH因此，為監(jiān)控阿苯達(dá)唑藥物的使用情況，保障動物源性食品的安全，2019GB 31650《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥ZD殘留限量》中明確規(guī)定了在所有食品動物靶組織中的殘留標(biāo)志物及殘留限量。阿苯達(dá)唑亞砜阿苯達(dá)唑砜2-水產(chǎn)品（蝦、蟹、魚）GX液相色譜法方法原理：分析天平（感量0.00001 g均質(zhì)機(jī)；離心機(jī)；100mL0.45）。檢測儀器：試樣去鱗，蝦、取肌肉部分，取均質(zhì)后的空白樣品，作為空白試料?！妗?nbsp;稱取試料±，50 mL15 mL，均質(zhì)30 s，振蕩4000 r/min min，取上清液于100 mL梨形瓶中，殘?jiān)鼈溆谩Ａ砣∫?0 mL15 mL，清洗均質(zhì)機(jī)30 s，洗滌液于殘?jiān)校袷?000 r/min min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 用除脂：梨形瓶中加入正己烷1 mL，洗滌，正己烷轉(zhuǎn)入1離心4000 r/min min，取二氯甲烷液于10 mL1.5 mL，重復(fù)提取兩次，合并三次二氯甲烷液于10 mL于35 用 min，5磷酸氫二鈉溶液中加乙酸乙酯2 mL，重復(fù)提取兩次，合并三次乙酸乙酯液，于40 用稱取試料±，50 mL15 mL，均質(zhì)30 s，振蕩4000 r/min min，取上清液于100 mL梨形瓶中，殘?jiān)鼈溆谩Ａ砣∫?0 mL15 mL，清洗均質(zhì)機(jī)30 s，將此液倒入上述殘?jiān)姓袷幪崛?000 r/min min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 1.0 mL溶解殘?jiān)?。離心管中，再向1離心0.45濾膜，供液相色譜測定。 1.甲醇100儲備液，在以下個月。魚類提取；蝦和蟹提取，2，達(dá)到去除提高目標(biāo)物回收率的效果4.根據(jù)基質(zhì)中含油脂量的多少，調(diào)整正己烷除脂的次數(shù)。參考文獻(xiàn)圖圖

2021-11-15 21:22:43茶葉中草甘膦及其代謝物的UPLC-MS/MS測定: 草甘膦，又稱農(nóng)達(dá)，是一種廣譜滅生性除草劑，廣泛應(yīng)用于茶園、果園、玉米田間等農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。隨著草甘膦的廣泛使用，其在茶葉、水果、玉米等植物源食品中殘留量的檢測越來越受到國內(nèi)外的關(guān)注。草甘膦（GLY）及其代謝物氨甲基膦酸（AMPA）均為小分子化合物，具有極性強(qiáng)、易溶于水、難溶于各種有機(jī)溶劑等特性，這給常規(guī)檢測帶來了極大的困難和挑戰(zhàn)。中檢維康使用CLOVER草甘膦專用柱（貨號：GLY3000）對茶葉中的草甘膦及其代謝物進(jìn)行處理，使用UPLC-MS/MS測定，當(dāng)草甘膦及其代謝物加標(biāo)濃度為80 μg/kg，其回收率在70-100 %，RSD在5 %以內(nèi)，符合測定標(biāo)準(zhǔn)。準(zhǔn)確稱取經(jīng)粉碎的茶葉樣品1.0 g(精確至0.001g)于50mL離心管中，加100 μL 濃度為10 mg/L的1,2-C13N15草甘膦同位素內(nèi)標(biāo)溶液，加入10 mL水，渦旋混合20 min，超聲振蕩10 min，以4000 r/min離心8 min。移取5 mL上清液至15 mL離心管中，加5 mL二氯甲烷，渦旋5 min，以4000 r/min離心4 min，取上清液2.5 mL過CLOVER?草甘膦專用柱（CLOVER?草甘膦專用柱使用前應(yīng)依次用3 mL甲醇，3 mL水活化），棄去前端幾滴濾液，收集后續(xù)濾液。取上述濾液1mL衍生，依次加入1.0 mL 50g/L硼酸鈉溶液，0.5 mL 10 g/L FMOC-Cl，渦旋混合2 min，40 ℃水浴衍生1 h，渦旋1 min，再以8000 r/min離心3 min，上清液過0.22 μm濾膜，上機(jī)檢測。

2025-01-06 18:15:13電子探針儀的特點(diǎn)及其應(yīng)用有哪些重要方面？: 電子探針儀的特點(diǎn)及其應(yīng)用電子探針儀（Electron Probe Microanalyzer，簡稱EPMA）是一種精確的材料分析工具，廣泛應(yīng)用于科研和工業(yè)領(lǐng)域。它利用電子束與樣品表面的相互作用，能夠獲得元素的分布、化學(xué)組成以及其他微觀結(jié)構(gòu)的信息。本文將深入探討電子探針儀的主要特點(diǎn)以及其在不同領(lǐng)域中的應(yīng)用，幫助讀者更好地理解這一技術(shù)的重要性和廣泛應(yīng)用。電子探針儀的主要特點(diǎn) 高分辨率和高精度電子探針儀通過電子束掃描樣品表面，能夠?qū)崿F(xiàn)微米級甚至納米級的空間分辨率。這一特點(diǎn)使其能夠精確測量微小區(qū)域內(nèi)的元素組成與分布。電子束與樣品相互作用產(chǎn)生的X射線信號被探測器接收，進(jìn)而生成樣品元素的能譜圖，從而實(shí)現(xiàn)定量分析和定性分析。多元素分析能力電子探針儀能夠同時測量樣品中多種元素，且具有較強(qiáng)的元素識別能力。通過調(diào)整電子束的能量，可以選擇性地激發(fā)不同的元素，從而獲得多元素的定量數(shù)據(jù)。相比傳統(tǒng)的分析方法，電子探針儀能夠更精確地分析復(fù)雜樣品中的元素組成，特別是在微小區(qū)域的元素分析上具有獨(dú)特優(yōu)勢。微區(qū)分析電子探針儀具有非常強(qiáng)的微區(qū)分析能力。它可以在微小的樣本區(qū)域內(nèi)進(jìn)行分析，精確到微米級，甚至在某些情況下可達(dá)到納米級。這一特性使其在材料科學(xué)和半導(dǎo)體行業(yè)的應(yīng)用尤為突出，能夠有效評估微觀區(qū)域內(nèi)的材料成分變化，提供精確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。非破壞性分析與其他一些材料分析方法不同，電子探針儀在分析過程中不會破壞樣品。這使其成為一種理想的分析工具，尤其是在需要保存樣品的情況下。由于電子探針儀的分析通常是局部的，它可以用于貴重或有限樣本的研究，避免了樣品的浪費(fèi)。高靈敏度和廣泛的元素覆蓋電子探針儀能夠分析從氫到鈾等多種元素，覆蓋范圍非常廣泛。其靈敏度高，可以檢測到微量元素，特別適合于研究合金、礦物和半導(dǎo)體材料等復(fù)雜樣品。電子探針儀的應(yīng)用材料科學(xué) 在材料科學(xué)領(lǐng)域，電子探針儀被廣泛用于合金、陶瓷、復(fù)合材料、薄膜等材料的分析。通過電子探針儀，研究人員能夠深入了解材料的微觀結(jié)構(gòu)、成分分布及其變化規(guī)律。這對材料的開發(fā)、改進(jìn)以及性能優(yōu)化具有重要意義。地質(zhì)與礦物學(xué)研究在地質(zhì)和礦物學(xué)領(lǐng)域，電子探針儀常用于礦物成分的分析。它能夠提供準(zhǔn)確的元素分析數(shù)據(jù)，幫助地質(zhì)學(xué)家研究礦物的成因、演化以及礦藏的開發(fā)潛力。通過電子探針儀，礦石樣本中不同礦物的組成可以被精確測定，這對礦產(chǎn)資源的勘探具有重要價值。半導(dǎo)體行業(yè) 電子探針儀在半導(dǎo)體行業(yè)中的應(yīng)用同樣至關(guān)重要。由于半導(dǎo)體材料的微小尺寸及其復(fù)雜的成分結(jié)構(gòu)，電子探針儀能夠地分析芯片材料中的元素組成以及微小缺陷。這對于半導(dǎo)體器件的制造、優(yōu)化以及質(zhì)量控制都起到了至關(guān)重要的作用。生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域電子探針儀在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域也有著潛在的應(yīng)用，尤其是在材料與組織的成分分析方面。通過分析樣品中的元素含量，可以對生物材料、醫(yī)用合金及組織樣本的構(gòu)成進(jìn)行詳細(xì)了解，進(jìn)而幫助醫(yī)學(xué)研究與臨床應(yīng)用。環(huán)境科學(xué) 在環(huán)境科學(xué)中，電子探針儀能夠分析污染物的成分及其在環(huán)境樣本中的分布情況。比如，能夠精確分析土壤、水體或空氣中微量元素的含量，為環(huán)境保護(hù)提供重要數(shù)據(jù)支持。總結(jié) 電子探針儀憑借其高精度、多元素分析能力、非破壞性分析特性以及微區(qū)分析功能，成為科研和工業(yè)領(lǐng)域中不可或缺的分析工具。從材料科學(xué)到半導(dǎo)體、地質(zhì)、環(huán)境等多個行業(yè)，其應(yīng)用都為相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)發(fā)展和創(chuàng)新提供了強(qiáng)有力的支持。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，電子探針儀將在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，推動各行各業(yè)的精密分析向更高層次發(fā)展。

2022-11-10 17:30:37【行業(yè)動態(tài)】新增！硝呋索爾代謝物檢測！出口歐盟動物源性食品和國內(nèi)水產(chǎn)品: 10月27日，海關(guān)總署緊急下達(dá)輸歐盟動物源性食品執(zhí)行新殘留限值標(biāo)準(zhǔn)的通知：各直屬海關(guān):根據(jù)歐盟 (EU ) 2019/1871 法規(guī)要求,自 2022 年 11 月28 日起, 動物源性食品中氯霉素、硝基呋喃類代謝物、孔雀石綠等藥殘的測定限值將執(zhí)行新的標(biāo)準(zhǔn). 根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定, 出口食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口食品符合進(jìn)口國 (地區(qū) ) 標(biāo)準(zhǔn)要求?，F(xiàn)就歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求通報如下:一、自 2022 年 11 月28 日起，輸歐盟動物源性食品需符合氯霉素測定限值 0.15ug/kg、硝基呋喃代謝物 (增加硝呋索爾代謝物, 共5種) 測定限值 0.5ug/kg、孔雀石綠和隱形孔雀石綠總量測定限值0.5ug/kg 的標(biāo)準(zhǔn)要求。二、根據(jù)歐盟 2002/994/EC 法規(guī)要求, 輸歐盟養(yǎng)殖水產(chǎn)品、剝殼和/或加工蝦、小龍蝦、腸衣、兔肉、禽肉制品、蛋及蛋制品、蜂產(chǎn)品等動物源性食品，通批批檢測氯霉素和硝基呋喃類代謝物。養(yǎng)殖水產(chǎn)品還應(yīng)批批檢測孔雀石綠和結(jié)晶紫。 ——海關(guān)總署（司）局函此次，海關(guān)公函中緊急把硝呋索爾代謝物納入了硝基呋喃代謝物中，共5種，并規(guī)定其測定限值為0.5μg/kg。緊接著，10月31日，農(nóng)業(yè)部、國家衛(wèi)健委、國家市場總局聯(lián)合緊急發(fā)布《水產(chǎn)品中硝呋索爾代謝物殘留量的測定》征求意見稿，這也就意味著，未來硝呋索爾代謝物不但出口產(chǎn)品需要檢測，國內(nèi)相關(guān)水產(chǎn)品等也將加入檢測行列。為此，壇墨質(zhì)檢快速響應(yīng)，推出硝呋索爾代謝物檢測配套標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。硝呋索爾及其代謝物性質(zhì)硝呋索爾(nifursol)，又稱硝呋柳肼，是繼呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃妥因之后的文一種硝基呋喃類抗菌藥物。其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與呋喃唑酮等其它硝基呋喃類藥物相似，原藥在動物組織中代謝快速，但其有毒代謝產(chǎn)物則在動物體內(nèi)能與蛋白緊密結(jié)合，形成穩(wěn)定的結(jié)合態(tài)殘留物，可在體內(nèi)存在相當(dāng)長時間，具有一定的毒性。硝呋索爾原藥在動物體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為3.5-二硝基水楊酸肼(35-dinitrosalicylic acid hydrazideDNSA）和5-硝基-2-糠酸(5-nitro-2-furoicacid)，二者均可作為硝呋索爾的殘留標(biāo)志物。硝呋索爾及其代謝物的結(jié)構(gòu)式如圖所示。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)品推薦（一）固標(biāo)（二）液體單標(biāo)（三）液體混標(biāo)