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2025-01-10 17:02:23純化化合物
純化化合物是指通過一系列物理或化學(xué)方法，將混合物中的目標化合物與其他雜質(zhì)分離，從而提高其純度的過程。這一過程在藥物研發(fā)、化學(xué)分析、材料科學(xué)等領(lǐng)域至關(guān)重要。常見的純化方法包括重結(jié)晶、蒸餾、萃取、色譜分離等。通過這些方法，可以有效去除化合物中的雜質(zhì)，提高其純度，滿足后續(xù)研究或生產(chǎn)的需求。純化后的化合物具有更高的穩(wěn)定性和活性，有利于后續(xù)的實驗研究和應(yīng)用開發(fā)。

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2023-06-28 17:17:04全自動酸蒸清洗/純化一體機——AC300
全自動酸蒸清洗/純化一體機——AC300酸蒸超凈清洗是一種自動、密閉、酸蒸汽清洗方法。通過內(nèi)置可控溫加熱系統(tǒng)，利用酸蒸汽安全高效地對所 有可溶于酸中的任何痕量金屬污染物進行超凈清洗，并將其留在液體酸中，絕不會接觸正在清洗的反應(yīng)容器。功能特點：蒸汽單循環(huán)技術(shù)(OWV)——臟酸不回流，不污染凈酸確保洗過的臟酸直接排出系統(tǒng)，而不會回流進酸池造成污染。而傳統(tǒng)技術(shù)的臟酸要回流進酸池，然后再次蒸發(fā)出來去清洗，不斷循環(huán)，導(dǎo)致臟酸不斷污染凈酸，從而酸蒸汽也越來越臟，無法勝任稍高污染度的清洗。真實溫度控制技術(shù)(RTC)——確保蒸汽的高純度準確測量，是控溫精確的前提。采用RTC真實溫度控制技術(shù)，溫度探頭經(jīng)過特殊處理，具有與特氟龍一樣的抗酸能力，直接插進酸液，監(jiān)控酸液的真實溫度，從而準確控制溫度，確保酸蒸汽的純度，杜絕其他品牌只監(jiān)控加熱器溫度而無法準確控溫，酸蒸汽純度低的問題。PTC半導(dǎo)體加熱器——最安全的加熱器，沒有之一！最適合長時間無人值守！加熱器具有自我溫度保護功能，在所有溫控系統(tǒng)都失靈的極端情況下，其 最高溫度也不會超過250℃，避免燒毀儀器甚至火災(zāi)。 清洗流程表：AC300讓您的酸循環(huán)起來!廢酸重復(fù)使用，節(jié)約資金，保護環(huán)境AC300不但完美勝任酸蒸清洗任務(wù)，還具有自我酸純化功能，用戶只需在軟件中勾選酸純化選項，甚至不用更換酸瓶，AC300即自動抽取廢酸瓶中的廢酸進行亞沸蒸餾純化，純化后的酸自動收集到純酸瓶，以備下次使用。隨后整個系統(tǒng)會自動被超純水潤洗和熱空氣干燥，以備下一輪的酸蒸清洗任務(wù)。廢酸純化流程圖：轉(zhuǎn)載自：http://www.hzxpz.com/
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2023-08-22 13:41:15新污染物系列專題（1）—全氟化合物（PFCs)
《新污染物解決方案2023版》：安譜璀世可以提供新污染物2023年重 點監(jiān)控羨慕涉及到的各種全氟化合物標準品,以及其它受到關(guān)注的全氟化合物、PFOS替代物以及氟調(diào)聚物等?？梢蕴峁┬挛廴疚餀z測的相關(guān)各種LC/MS級別的試劑、聚丙烯材質(zhì)的容量器具、濾器、PWAX小柱和小型儀器等產(chǎn)品。這些信息都收錄在即將發(fā)布的《新污染物解決方案2023版》中,敬請期待！資料預(yù)約請掃描下方二維碼,正式發(fā)布后您所在區(qū)域的業(yè)務(wù)員會聯(lián)系您發(fā)送資料！全氟化合物（PFCs）是指化合物分子中與碳原子鏈接的氫原子全部被氟原子所取代的一類有機化合物,主要包括全氟羧酸類（PFCAs）、全氟磺酸類（PFSAs）、全氟磺酰胺類（PFASs）等,被廣泛應(yīng)用于紡織、潤滑劑、表面活性劑、食品包裝、不粘鍋涂層、電子產(chǎn)品、防火服、滅火泡沫等領(lǐng)域。PFCs因其具有持久性和生物累積性,已被列入新型持久性有機污染物。由于全氟辛烷磺酸PFOA被限制生產(chǎn)和使用,氯代多氟烷基醚磺酸鹽（Cl-PFESA,如F-53B）、六氟環(huán)氧丙烷二聚酸(HFPO-DA/Genx)作為PFOS的替代品,近年來工業(yè)用量增幅明顯。2023年3月14日美國環(huán)保局EPA就將Genx列入擬制定的國家初級飲用水法規(guī)（NPDWR）標準里。 全氟羧酸和全氟磺酸的生產(chǎn)方式有兩種：電化學(xué)氟化法（ECF）和調(diào)聚反應(yīng)。調(diào)聚反應(yīng)生產(chǎn)全氟化合物的過程中會產(chǎn)生氟調(diào)聚醇FTOHs。氟調(diào)聚醇具有親脂性,更容易被土壤固持, 降解為全氟羧酸、全氟磺酸, 也能在人體和大氣中轉(zhuǎn)變成離子性全氟化合物（如全氟辛酸）,并各具其危險性。此外,氟調(diào)醇的一些中間代謝產(chǎn)物能夠與多種生物分子共價結(jié)合,引起嚴重的毒性效應(yīng),代謝終產(chǎn)物又能引起肝毒性和腎毒性。氟調(diào)聚醇(FTOHs)、氟調(diào)聚羧酸（FTCA）等氟調(diào)聚物現(xiàn)在也受到越來越多的關(guān)注。相關(guān)檢測方法: ?*水質(zhì) 全氟化合物的測定 固相萃取 液相色譜三重四級桿質(zhì)譜法(試行)?*GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標 全氟化合物 84.1 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法?DB32T 4004-2021 水質(zhì) 17種全氟化合物的測定 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法?EPA Method 533: Determination of Per- and Polyfluoroalkyl Substances in Drinking Water by Isotope Dilution Anion Exchange Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry?EPA Method 537.1: Determination of Selected Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)?EPA Method 537: Determination of Selected Perfluorinated Alkyl Acids in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)?ASTM D7979-19 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水、污泥、進水、出水和廢水中全氟和多氟化合物檢測注意事項:全氟類檢測中,聚四氟乙烯等含氟塑料可能含有目標化合物,造成干擾。在樣品保存和制備過程中,樣品瓶、瓶蓋、量杯、離心管、滴管等器具應(yīng)使用聚丙烯塑料材質(zhì),不應(yīng)使用含氟塑料或玻璃材質(zhì)。液相色譜溶劑管路和固相萃取裝置管路可能引入目標化合物,可使用聚丙烯材質(zhì)或者不銹鋼材質(zhì)管路以消除干擾,也可在儀器中使用捕集柱以避免干擾。更多應(yīng)用資料后續(xù)會陸續(xù)發(fā)送, 請持續(xù)關(guān)注“”公眾號！安譜璀世全氟化合物標準品目錄預(yù)覽全氟化合物檢測產(chǎn)品方案向下滑動查看所有內(nèi)容
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2023-06-09 11:39:07經(jīng)典磁珠一文解讀：AMPure XP純化實用技巧
基于SPRI技術(shù)的AMPure XP，采用超順磁磁珠幫助純化核酸片段，被廣泛應(yīng)用到NGS行業(yè)，PCR體系、酶切、連接反應(yīng)體系的純化。作為行業(yè)的“金標準“試劑盒，AMPure XP有哪些高頻Q&A問題呢？AMPure XP怎么純化長片段？怎么提高我的樣本得率？產(chǎn)物純度有什么優(yōu)化的方向嗎？我可以選擇純化250 bp的那一條條帶嗎？小貝總結(jié)了10條AMPure XP Q&A問題實用技巧：1、乙醇比例乙醇溶液必須至少70%。當(dāng)將100%乙醇稀釋至70%時，請確保在配置溶液合并之前分別測量水和乙醇的體積。用水補齊乙醇的稀釋方式會導(dǎo)致濃度低于預(yù)期。請確保存儲的乙醇在不使用時保持瓶蓋擰緊。2、充分的混合在最 初磁珠與樣品結(jié)合和洗脫混合期間，徹底的混合至關(guān)重要?？捎寐缘陀诳偪左w積的吸頭進行混合。洗脫時，需要注意最 小洗脫體積（96孔規(guī)格為40 μL，384孔規(guī)格為15 μL），以確保磁珠充分重懸。還應(yīng)保持足夠的孵育時間，以確保核酸有足夠的時間與磁珠結(jié)合或解離。由于樣品的粘度，結(jié)合過程中的渦旋可能效率不高。3、大反應(yīng)體系大體積反應(yīng)可以采用更長的樣品&磁珠結(jié)合和磁分離時間?？蓪inding結(jié)合時間增加到10分鐘，并確保在棄上清液之前所有的磁珠均被充分磁分離。4、避免實驗中磁珠損失如果在棄清液的過程中磁珠被吸入槍頭，結(jié)合在這些磁珠上的核酸則會在這個步驟損失掉。首輪移除上清時，緩慢輕柔地操作，盡可能多地移除清液，同時確保不會干擾磁珠在磁環(huán)/磁力架上的吸附。如果意外吸出磁珠，請將所有磁珠重新打回孔中，讓磁珠重新磁吸。隨后，再度移除上清，嘗試緩慢吸液或使用更細的槍頭。小體積樣品更容易受到磁珠損耗的影響，因為磁珠可能達不到孔中磁鐵的水平位置。5、大片段樣品的磁珠干燥10 kb以上的片段與磁珠結(jié)合非常緊密，如果樣品變干則難以洗脫。盡可能完全地棄掉最 后一次乙醇清洗液，立即加入洗脫緩沖液并充分混合。保持蓋子打開狀態(tài)，乙醇在洗脫孵育期間將繼續(xù)從孔中蒸發(fā)。6、低洗脫體積洗脫體積小會導(dǎo)致回收率降低。這是因為會有少量洗脫緩沖液始終包覆在磁珠上。該體積取決于孔的形狀和孔中的磁珠量，因此較小的洗脫體積將導(dǎo)致相對較高比例的洗脫液殘留。7、當(dāng)你用紫外吸收法檢測回收率不只是PCR雙鏈產(chǎn)物，體系中過量的引物和核苷酸同樣產(chǎn)生吸收。因此測量未純化的PCR反應(yīng)，可能獲得高于實際PCR產(chǎn)物濃度的吸光度值。對比純化前后的吸收值，則會導(dǎo)致回收率看起來比實際低。小貝建議：在瓊脂糖凝膠上運行等量的未純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物與純化后的PCR反應(yīng)產(chǎn)物（例如1/4的未純化PCR產(chǎn)物和1/4的洗脫液）以便檢查回收情況，或使用基于特異性熒光染料的測定，例如PicoGreen。8、引物的殘留AMPure XP試劑與PCR反應(yīng)混合后的試劑最 終濃度決定了PCR產(chǎn)物與磁珠結(jié)合的片段大小。AMPure XP主要結(jié)合> 100 bp的PCR產(chǎn)物，并丟棄小于50個堿基的引物。較大的引物和引物二聚體可以與磁珠結(jié)合。請確保您的PCR產(chǎn)物在循環(huán)過程中沒有蒸發(fā)導(dǎo)致體積變小，并添加正確體積的試劑（見下表）。確保用乙醇沖洗在混合和結(jié)合過程中樣品有接觸到孔內(nèi)壁的任何地方。如果在純化體系中存在過量的引物，減少該PCR反應(yīng)的引物量也可以是一個優(yōu)化的方向。9、下游酶反應(yīng)效果不佳如果您的下游酶反應(yīng)對痕量乙醇極其敏感，請?zhí)砑觾煞昼姷谋Ｊ馗稍锊襟E。請注意，大片段會與磁珠緊密結(jié)合，在磁珠完全干燥后可能難以洗脫。10、如何選擇性保留200-500 bp核酸片段AMPure XP是用于PCR產(chǎn)物純化的試劑盒。對于片段篩選的應(yīng)用，請考慮使用 SPRIselect試劑盒。有關(guān) SPRIselect 片篩的更多信息，請訪問經(jīng)典磁珠一文解讀:NGS片段篩選比例計算
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2023-05-31 13:01:17【ISCO Webinar】您有公斤級的樣品需要純化嗎？
您有公斤級的樣品需要純化嗎？加入我們，快速了解如何運行我們的RediSep? 7.0 kg Silica和8.6 kg C18柱。困境：幾百克，甚至幾公斤的樣品需求。解決方案：RediSep 大型色譜柱將幫助您實現(xiàn)目標！這些柱子適用于·公斤級的活性藥物成分（API）的純化·天然產(chǎn)品粗提物的初步純化·生產(chǎn)用于染料的熒光探針標記、共軛和側(cè)向?qū)游龅膽?yīng)用·多步合成的初始化合物的純化這場 45 分鐘的網(wǎng)絡(luò)研討會由 Teledyne ISCO 應(yīng)用化學(xué)家和色譜專家 Jack Silver 主持，展示了反相和正相分離，加上互動問答，您將了解到：·如何為大型色譜柱開發(fā)方法·如何從小量純化中擴大規(guī)?！と绾喂烙嬌V柱的裝填量·如何裝載樣品·如何在非 Teledyne ISCO 制造的系統(tǒng)上使用這些色譜柱無論是新手還是專家，本次網(wǎng)絡(luò)研討會都適合您。想要參加我們的會議，只需選擇您最方便的時間。我們到時見!會議參與時間與參與方式請識別下方二維碼，自行注冊參加：1.北京時間6月1日 20：002.北京時間6月2日 09：00
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2023-10-13 15:12:08島津色譜：多種方法將目標色譜峰添加到化合物表中
樣品進樣完成后，最終都要處理數(shù)據(jù)。這時候我們需要篩選出對應(yīng)的色譜峰，制作對應(yīng)的曲線，得出正確的結(jié)果。島津軟件需要制作化合物表，我們篩選出正確的色譜峰添加到化合物表中，方法有種方法。第一種可以使用化合物向?qū)?，中間可以進行積分、峰識別以及將定量處理參數(shù)輸入到連續(xù)窗口中。 點擊左側(cè)的向?qū)?，半峰寬、斜率、漂移、最小面積等這些參數(shù)（這些參數(shù)的設(shè)置都是為了排除不需要的色譜峰，比如最小面積設(shè)置為1000，則面積小于1000的色譜峰就不進行積分）基本都可以默認，點擊下一步。 這時候參考標準物質(zhì)的出峰時間，勾選對應(yīng)保留時間的色譜峰。繼續(xù)下一步 選擇正確的定量方法、濃度、級別數(shù)等。繼續(xù)下一步
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