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2025-01-21 09:29:54多肽化學(xué)合成: 多肽化學(xué)合成是指通過一系列化學(xué)反應(yīng)，將多個(gè)氨基酸連接成肽鏈的過程。這種方法可以精確控制肽鏈的序列、長度和化學(xué)修飾，從而合成具有特定生物活性的多肽分子。多肽化學(xué)合成在藥物研發(fā)、生物技術(shù)、材料科學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，如合成多肽藥物、制備生物探針和構(gòu)建生物材料等。通過不斷優(yōu)化合成方法和條件，可以提高多肽的純度、產(chǎn)率和生物活性，滿足不同領(lǐng)域的研究和應(yīng)用需求。

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多肽化學(xué)合成問答

2022-05-06 09:04:16多肽芯片能用在哪里？: 多肽芯片能用在哪里？多肽芯片是一種新型的生物芯片，是研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)（如核酸、多糖、化合物）之間相互作用最直觀的研究技術(shù)。多肽芯片在諸多領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景，如疫苗開發(fā)、藥物研發(fā)和篩選、臨床檢測以及蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)功能研究。多肽芯片可用在抗原表位篩選、藥物開發(fā)及篩選、臨床檢測等。l 多肽芯片在抗原表位篩選方面體現(xiàn)出巨大的優(yōu)勢，可大量縮短開發(fā)時(shí)間，為前期的抗體篩選提供準(zhǔn)確的指標(biāo)和快速的反饋；l 多肽芯片為藥物開發(fā)及篩選提供有效的解決平臺(tái)，可有效提高新藥研發(fā)的成功功率，降低研發(fā)失敗的可能性，加快藥物研發(fā)進(jìn)程；l 現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)顯示，大多數(shù)疾病與蛋白質(zhì)表達(dá)異常有關(guān)，通過檢測患者樣本中的蛋白活性即可找到其發(fā)病機(jī)理，多肽芯片技為該難題提供了快捷的方法，使得對(duì)癥下藥成為可能。 Aurora提供多肽芯片的制備用到的微陣列點(diǎn)樣設(shè)備——多肽芯片點(diǎn)樣儀Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法，可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息，直接聯(lián)系A(chǔ)urora員?！緝?nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火？》，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明】Aurora集團(tuán)30年來致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。

2022-04-29 09:33:56什么是多肽芯片技術(shù)？: 什么是多肽芯片？多肽芯片是一種新型的生物芯片，是研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)（如核酸、多糖、化合物）之間相互作用最直觀的研究技術(shù)。多肽芯片在諸多領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景，如疫苗開發(fā)、藥物研發(fā)和篩選、臨床檢測以及蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)功能研究。多肽芯片如何制備多肽芯片是將已知的蛋白序列或任意設(shè)計(jì)的氨基酸序列分解成包含重疊氨基酸的多肽片段，將這些多肽片段按一定次序固定在經(jīng)特殊處理過的載體基質(zhì)上，每張芯片包含成千上萬甚至更多的肽鏈。將待測物與芯片反應(yīng)，經(jīng)過免疫檢測技術(shù)發(fā)現(xiàn)與待測物有結(jié)合反應(yīng)的位點(diǎn)/域，經(jīng)過圖像數(shù)據(jù)處理與分析，尋找蛋白質(zhì)/氨基酸與待測物的結(jié)合部位。多肽芯片技術(shù)及儀器l 多肽芯片技術(shù)可高通量點(diǎn)樣，多肽芯片上承載大量的多肽片段，可快速高效的找到相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)/域；l 點(diǎn)樣技術(shù)穩(wěn)定可靠，多肽芯片上固載的多肽片段包含蛋白全序列，相對(duì)于原大分子蛋白質(zhì)而言更穩(wěn)定，不易分解失活，采集的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確；l 點(diǎn)樣靈活多樣，多肽片段可不局限于已知的蛋白結(jié)構(gòu)，構(gòu)成多肽分子的氨基酸可以是進(jìn)行過化學(xué)修飾的非天然氨基酸，在藥物研發(fā)和篩選方面具有很強(qiáng)的靈活性；l Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀：Aurora集團(tuán)30年來致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法，可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息【內(nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火？》，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明】

2022-05-11 09:13:15如何讓多肽芯片制備更高效？: 如何讓多肽芯片制備更高效？多肽芯片的制備原理？多肽芯片是將已知的蛋白序列或任意設(shè)計(jì)的氨基酸序列分解成包含重疊氨基酸的多肽片段，將這些多肽片段按一定次序固定在經(jīng)特殊處理過的載體基質(zhì)上，每張芯片包含成千上萬甚至更多的肽鏈。將待測物與芯片反應(yīng)，經(jīng)過免疫檢測技術(shù)發(fā)現(xiàn)與待測物有結(jié)合反應(yīng)的位點(diǎn)/域，經(jīng)過圖像數(shù)據(jù)處理與分析，尋找蛋白質(zhì)/氨基酸與待測物的結(jié)合部位。多肽芯片技術(shù)具備高通量，穩(wěn)定可靠，靈活多樣的特點(diǎn)。多肽芯片上承載大量的多肽片段，可快速、有效的找到相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)/域；多肽芯片上固載的多肽片段包含蛋白全序列，相對(duì)于原大分子蛋白質(zhì)而言更穩(wěn)定，不易分解失活，采集的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確；多肽片段可不局限于已知的蛋白結(jié)構(gòu)，構(gòu)成多肽分子的氨基酸可以是進(jìn)行過化學(xué)修飾的非天然氨基酸，在藥物研發(fā)和篩選方面具有很強(qiáng)的靈活性； Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀讓多肽芯片制備更高效！Aurora集團(tuán)30年來致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法，可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息，請(qǐng)發(fā)郵件至market@aurorabiomed.com.cn或直接聯(lián)系A(chǔ)urora銷售人員?！緝?nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火？》，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明

2022-11-29 12:00:18【Application Note】受阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的微波輔助多肽固相合成: 摘要?微波增強(qiáng)的多肽固相合成（SPPS）能夠快速有效地進(jìn)行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)? ?；d體蛋白衍生物VQAibAibIDYINGOH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時(shí)內(nèi)完成，純度分別為95%和86%? GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2的合成在3小時(shí)內(nèi)完成，純度為 89%介紹在許多生物學(xué)相關(guān)的化合物中都可以找到受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸，例如α-氨基異丁酸(Aib)和N-甲基丙氨酸((N-Me)-A)（圖1）1-3。然而，包括Aib或N-甲基化氨基酸的肽合成已被證明具有挑戰(zhàn)性；第二個(gè)甲基引入的空間位阻，無論是在α-碳還是酰胺氮上，都使這些氨基酸衍生物在傳統(tǒng)SPPS中難以偶聯(lián)。圖1 位阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸然而，通過使用微波增強(qiáng)的SPPS，與受阻非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難已被最小化。在SPPS中使用微波能量可以快速有效地完成大體積氨基酸（如Aib和N-甲基丙氨酸）的常規(guī)困難偶聯(lián)4,5。材料和方法試劑N-α-Fmoc-α-氨基異丁酸獲自AnaSpec(Freemont,CA)。Fmoc-N-Me-Ala-OH獲自Peptides International(Louisville,KY)。所有其他氨基酸均獲自CEM Corporation(Matthews,NC)，并含有以下側(cè)鏈保護(hù)基團(tuán)：Asn(Trt)、Asp(OMpe)、Gln(Trt)、Glu(OtBu)、Lys(Boc)、Ser(OtBu) 和Tyr(tBu) 。Oxyma Pure和Rink Amide ProTideTM LL樹脂購自CEM Corporation(Matthews,NC)。N,N-二異丙基碳二亞胺(DIC)獲自CreoSalus(Louisville,KY)。Fmoc-Gly-Wang Resin LL購自NovaBiochem(St.Louis,MO)。哌啶獲自Alfa Aesar(Ward Hill,MA)。三氟乙酸(TFA)、3,6-dioxa-1,8-octanedithiol(DODT)、三異丙基硅烷(TIS)和乙酸購自Sigma-Aldrich(St.Louis,MO)。二氯甲烷(DCM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和無水乙醚(Et2O)購自VWR (West Chester,PA)。HPLC級(jí)水(H2O)和HPLC級(jí) 乙腈(MeCN) 購自 Fisher Scientific (Waltham, MA) 。多肽合成：GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2使用CEM Liberty Blue?自動(dòng)微波肽合成儀在Rink Amide ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.18meq/g）上以0.1mmol規(guī)模制備多肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后，肽在無水乙醚中沉淀并凍干過夜。多肽合成：VQAibAibIDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹脂（離子交換容量：0.33meq/g）上以0.1mmol規(guī)模制備。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后，肽在無水乙醚中沉淀并凍干過夜。多肽合成：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹脂（離子交換容量：0.19meq/g）上以0.1mmol規(guī)模制備肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后，肽在無水乙醚中沉淀并凍干過夜。多肽分析在配備有PDA檢測器的Waters Acquity UPLC系統(tǒng)上分析肽，該檢測器配備Acquity UPLC BEH C8柱（1.7mm和2.1x100mm）。UPLC系統(tǒng)連接到Waters 3100 Single Quad MS用于結(jié)構(gòu)測定。在Waters MassLynx軟件上進(jìn)行峰分析。使用(i)H2O和(ii)MeCN中的0.1%TFA梯度洗脫進(jìn)行分離。結(jié)果在Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀上GEQKLGAibAibAibAibASEEDLG-NH2的微波增強(qiáng)SPPS產(chǎn)生了89%純度的目標(biāo)肽（圖2）。圖2.GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀上的VQAibAibIDYING-OH的微波增強(qiáng)SPPS產(chǎn)生了純度為95% 的目標(biāo)肽（圖3）。圖 3：VQAibAibIDYING-OH的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動(dòng)微波肽合成儀上的VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的微波增強(qiáng)SPPS產(chǎn)生了純度為86%的目標(biāo)肽（圖4）。圖 4：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的HPLC色譜圖結(jié)論微波增強(qiáng)的SPPS能夠快速有效的進(jìn)行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)。常規(guī)合成GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2需要40小時(shí)且純度< 10%，但微波增強(qiáng)SPPS在3小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生目標(biāo)肽且純度為89%。此外，?；d體蛋白衍生物VQAibAibIDYING-OH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時(shí)內(nèi)完成，純度分別為95% 和86%。微波增強(qiáng)的SPPS已被證明是一種有效的工具，可以最大限度地減少SPPS中受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難。參考文獻(xiàn)Mueller, P.; Rudin, D. O. Nature. 1968, 217, 713–719.Rebuffat, S.; Goulard, C.; Hlimi, S.; Bodo, B. J. Pept. Sci. 2000, 6, 519–533.Ahmed, G.; Elger, W.; Meece, F.; Nair, H. B.; Schneider, B.; Wyrwa, R.; Nickisch, K. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5569–5575. Collins, J. M. Microwave-Enhanced Synthesis of Peptides, Proteins, and Peptidomimetics. In Microwaves in Organic Synthesis, Third Edition; de la Hoz, A.; Loupy, A.; Wiley-VCH: Weinheim, 2012; 897–959.Ben Haj Salah, K.; Inguimbert, N. Org. Lett. 2014, 16 (6), 1783–1785.

2022-05-16 10:52:06新品 | 攜手逗點(diǎn)生物多肽脫鹽“CP”，高效脫鹽快人一步！: 在樣本制備過程中脫鹽是比較常見的一種前處理需要一款能實(shí)現(xiàn)出色脫鹽效果將分離能力與應(yīng)用需求相匹配高效率脫鹽工具則是提升實(shí)驗(yàn)效率的“神助力”【biocomma? 多肽脫鹽離心柱】一款即用型離心柱，能夠?qū)Φ鞍酌附夂蟮亩嚯臉悠愤M(jìn)行高效脫鹽，每根離心柱內(nèi)填有 C18 疏水樹脂，可為肽樣品提供高結(jié)合力和高回收率。該柱適用于質(zhì)譜法和其他方法的肽樣品制備，想要簡化復(fù)雜分離，做到高效脫鹽快人一步，選它就對(duì)了~新品·應(yīng)用范圍蛋白酶切后肽的純化肽樣品濃縮和脫鹽MALDI肽分析的樣品制備蛋白質(zhì)組學(xué)工程流程中的樣品處理新品·特點(diǎn)分析靈敏度高：對(duì)多種污染物具有去除效果，可顯著減少信號(hào)抑制并提高質(zhì)譜靈敏度易于使用：離心柱形式，適配多種常見的2 mL柱管方便快捷：適用于多種上樣體積和濃度，搭配離心機(jī)快速脫鹽高結(jié)合能力：特殊疏水C18樹脂可實(shí)現(xiàn)高回收率上新繼續(xù)···除了離心柱我們也有 biocomma?多肽脫鹽板幫您輕松應(yīng)對(duì)高通量樣本脫鹽需求▲DVfree結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，不含死腔體積▲高通量：一次可處理96個(gè)樣品，且適配自動(dòng)化前處理工作站靈敏度高：可顯著減少信號(hào)抑制并提高質(zhì)譜靈敏度穩(wěn) ?。邯?dú)特的Embed? 技術(shù)，性能穩(wěn)定，重復(fù)性好高結(jié)合能力：特殊疏水C18樹脂可實(shí)現(xiàn)高回收率寫在最后：基于為科研助力的不懈追求我們一直在努力開拓、推陳出新這一次上新，也是如此~520將至，快來攜手多肽脫鹽“CP”您提升實(shí)驗(yàn)效率，我們守護(hù)您的科研夢(mèng)