- 2025-01-10 17:03:03高內(nèi)涵成像技術應
- 高內(nèi)涵成像技術是一種集成了高通量篩選與細胞圖像分析的技術,能夠在單次實驗中獲取大量細胞的形態(tài)、結構、功能等多維度信息。它廣泛應用于藥物研發(fā)、細胞生物學、遺傳學等領域,通過自動化、高精度的圖像采集與分析,實現(xiàn)對細胞表型、信號傳導、蛋白定位等復雜生物過程的深入探究,加速了科研進程,提高了實驗效率與準確性。
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高內(nèi)涵成像技術應相關內(nèi)容
高內(nèi)涵成像技術應資訊
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- 【會議預告】臨床新藥模型之類器官多維場景應用論壇
- 活動時間:6月23日 19:00-21:00、活動形式:線上研討會。
高內(nèi)涵成像技術應產(chǎn)品
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- CellVoyager CQ1 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)
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高內(nèi)涵成像技術應問答
- 2023-05-23 12:34:04【會議預告】誠邀您參加上海站高內(nèi)涵成像技術與應用研討會
- 尊敬的老師:您好!我們誠摯地邀請您參加 5 月 26 日在上海舉辦的高內(nèi)涵成像技術與應用研討會。本次應用研討會旨在與科學家面對面的交流,分享使用高內(nèi)涵成像和分析技術的經(jīng)驗,期望為相關研究領域提供有用的信息,拓展思路。高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)是一種集高分辨率、自動化、智能化、高通量于一體的通用檢測技術平臺,其為細胞水平的研究分析提供了高效的解決方案,是創(chuàng)新藥物研究、中藥藥效、腫瘤研究、神經(jīng)生物學、免疫學、干細胞研究等領域的重要研究工具。此次會議我們邀請企業(yè)、科研等專家學者共聚一堂,帶來 ImageXpress 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)在各研究領域最 新進展和應用。我們期待您的參與,并再次感謝您的關注和支持!美谷分子儀器(上海)有限公司時間2023 年 5 月 26 日地點:上海浦東由由喜來登大酒店(上海市浦東新區(qū)浦建路 38 號)推薦到達方式:地鐵 4 號線塘橋站 3 號口右轉 20 米報名方式:掃一掃二維碼 即可報名參會掃一掃二維碼 即可報名參會
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- 2024-12-11 15:17:15分子熒光光譜儀使用方法有那些?主要應用了哪些技術?
- 分子熒光光譜儀是一種高靈敏度的分析儀器,廣泛應用于化學、生物醫(yī)學、環(huán)境監(jiān)測等領域,用于檢測和定量分析分子的熒光特性。本文將詳細介紹分子熒光光譜儀的使用方法,幫助科研人員、工程師及相關從業(yè)人員更好地理解和操作這一儀器,以確保獲得準確的分析結果。1. 分子熒光光譜儀的工作原理分子熒光光譜儀通過測量物質(zhì)在激發(fā)光照射下發(fā)射的熒光光譜來獲取相關信息。激發(fā)光源通常是高強度的紫外線或可見光,當樣品吸收這些光后,分子內(nèi)部的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。2. 分子熒光光譜儀的組成和功能分子熒光光譜儀主要由光源、樣品室、單色器、探測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。光源提供高能激發(fā)光,單色器負責選擇特定波長的光線照射樣品,熒光信號則由探測器收集并通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進行分析。3. 分子熒光光譜儀的使用步驟步驟一:準備樣品使用分子熒光光譜儀之前,首先需要準備待測樣品。樣品可以是液體、氣體或固體,但通常液體樣品較為常見。液體樣品需使用特定的光學玻璃比色皿進行測量,確保其透光性良好且無熒光干擾。步驟二:設置儀器參數(shù)在進行測量前,需根據(jù)樣品的特性設置儀器的參數(shù),包括激發(fā)波長、發(fā)射波長、光強度、增益和掃描速度等。激發(fā)波長的選擇通常取決于樣品的吸收特性,而發(fā)射波長則可以通過預實驗或文獻資料確定。步驟三:校準儀器儀器的校準是確保測量準確性的關鍵步驟。一般來說,校準應使用已知濃度的標準溶液,以獲得基線熒光強度。通過與標準溶液對比,調(diào)整儀器的靈敏度和響應范圍,確保后續(xù)實驗的結果無偏差。步驟四:進行測量在校準完畢后,將樣品置于儀器的樣品池中,啟動測量程序。分子熒光光譜儀通常會自動掃描所設定的波長范圍并記錄熒光強度數(shù)據(jù)。步驟五:數(shù)據(jù)分析與結果解釋熒光光譜數(shù)據(jù)通常表現(xiàn)為熒光強度隨波長變化的曲線圖。通過分析這些數(shù)據(jù),可以提取出特征熒光峰,進而推測樣品中的分子種類、濃度或其他相關性質(zhì)。在數(shù)據(jù)處理過程中,可能還需要使用校準曲線進行定量分析。4. 注意事項與技巧在使用分子熒光光譜儀時,有幾個注意事項可以幫助提高實驗的準確性和重復性:樣品處理:避免樣品中存在雜質(zhì)或溶劑干擾,否則可能會影響熒光信號的精確性。儀器清潔:保持光學元件和樣品池的清潔,防止灰塵和指紋影響光路。選擇適當?shù)募ぐl(fā)光源:不同的分子具有不同的激發(fā)波長范圍,選擇合適的光源能提高熒光信號的強度。溫度控制:溫度變化可能會對熒光性能產(chǎn)生影響,因此,盡可能在恒溫環(huán)境中進行實驗。
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- 2022-12-04 19:40:01高內(nèi)涵應用案例——線粒體動力學檢測和表型分析
- 引言新陳代謝是生物體內(nèi)進行的化學變化的總稱,是生物最基本的生命活動過程。細胞從環(huán)境汲取能量、物質(zhì),在內(nèi)部進行各種化學變化,維持自身高度復雜的有序結構,保證生命活動的正常進行。作為細胞的“能量工廠”,線粒體在維持能量穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮重要作用,可以調(diào)控蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、溶質(zhì)和代謝物產(chǎn)物的進出,并保護細胞質(zhì)免受有害線粒體產(chǎn)物的影響。線粒體通過不斷的分裂和融合,維持線粒體形態(tài)、分布和數(shù)量,維持細胞穩(wěn)態(tài),該過程被稱為線粒體動力學。線粒體自噬是機體清除細胞內(nèi)功能異常的線粒體的過程,是線粒體質(zhì)量控制的主要機制。線粒體動力學的病理改變可導致生物能量功能受損和線粒體介導的細胞死亡,并與多種病理機制相關,包括缺血性心肌病,糖尿病,肺動脈高壓,帕金森氏病,亨廷頓氏病,骨骼肌萎縮癥、阿爾茨海默病等。線粒體大小和形狀取決于它們在細胞內(nèi)的位置以及不同細胞對能量的需求。當線粒體發(fā)生損傷時,它的形態(tài)和完整性會發(fā)生改變,如線粒體的數(shù)量、大小、長度和形狀等。線粒體形態(tài)、結構和功能的檢測對于了解線粒體的穩(wěn)態(tài)以及功能狀態(tài)有重要意義。高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)非常適合進行線粒體表型和結構的研究。共聚焦成像和水鏡可以提高成像質(zhì)量并更好地顯示線粒體結構,高內(nèi)涵的圖像分析工具可以幫助科研工作者獲得不同表型的數(shù)字特征,線粒體表型和結構重排的分析模塊可用于線粒體動力學為基礎的細胞研究。 結果展示使用不同濃度的化合物,包括氯喹(抑 制線粒體循環(huán)),魚藤酮(氧化磷酸化抑 制劑)和纈氨霉素(鉀離子載體)處理 PC12(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)。將活細胞用線粒體染料 MitoTracker Orange 和 Hoechst 進行染色,利用 ImageXpress Micro Confocal 系統(tǒng)(Molecular Devices)進行成像,使用共聚焦模式和 40X 水鏡拍攝活細胞的圖像,分辨單個線粒體并檢測線粒體形態(tài)變化。使用 MetaXpress 高內(nèi)涵圖像采集和分析軟件中的 Custom Module Editor(自定義模塊編輯器)分析圖像,使用“Granularity”模塊和“Find Fibers”模塊識別圓形顆粒和細長的線粒體(圖 1)。圖 1 .線粒體形狀的表型分析。Molecular Devices 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)適用于各種細胞模型中化合物的藥物開發(fā)或毒性評估。不同化合物處理會導致線粒體形態(tài)變化,膜電位的損失、以及細胞的程序性死亡等。MetaXpress 軟件非常適合進行線粒體形態(tài)的測定,可以定義每個對象的數(shù)量、面積、強度、長度和形狀(表1,2)。使用具有共聚焦模式的 40X 水鏡對細胞進行成像,MetaXpress 自定義模塊編輯器分析圖像(圖 2)。這些檢測結果可以計算劑量反應和各種化合物的有效濃度,以及用數(shù)字來表征線粒體結構動力學(圖 3)。圖 2 .化合物對線粒體的作用。使用MitoTracker Orange對線粒體進行染色( 黃色 ),對照組(A)、纈霉素(B)、魚藤酮(C)。使用特定濃度的化合物(氯喹,魚藤酮和纈氨霉素)處理 PC12 細胞,對細胞進行染色和成像。通過圖像分析將線粒體結構確定為“纖維”(頂部)或“顆?!保ㄖ胁浚?,底部為線粒體染色后熒光強度的變化。EC50的值取決于四個濃度依賴性復本和參數(shù)曲線的擬合(圖 3)。圖 3 .使用氯喹(綠色),魚藤酮(紅色)和纈氨霉素(藍色)處理 PC12 細胞。EC50的值取決于四個濃度依賴性復本和參數(shù)曲線的擬合。在分析過程中,我們比較了水鏡和空氣鏡對圖像質(zhì)量和分析的影響。結果顯示,使用水鏡可以提高圖像質(zhì)量,并且通常會導致 Z' 值增加( 表 3 )。圖 4 顯示了使用自定義模塊編輯對線粒體表型進行計數(shù)和分析,以評估線粒體的健康、代謝、循環(huán)、復合效應和疾病狀態(tài)等。并且,自定義模塊編輯可以針對特定的細胞類型或疾病模型進行進一步的調(diào)整和修改。表 1 .用圖 3 所示的曲線定量 EC50。表 2 .不同的對照和化合物處理方法的比較。上面四列數(shù)據(jù)分別是對照,10 um 的氯喹,300 nm 的魚藤酮,和 10 nm 的纈氨酸霉素。表 3 .與空氣鏡相比,水鏡可以提高圖像質(zhì)量,獲得更高的Z’值。 圖 4 .自定義模塊編輯器(CME)。 總結Molecular Devices 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)適用于各種細胞模型中化合物的藥物開發(fā)或毒性評估。使用高內(nèi)涵成像和高級圖像分析的線粒體動力學分析方法不僅可以量化線粒體的表型變化,而且這種多參數(shù)方法也可用于研究正常和病理結構變化以表征疾病模型或復合效應。 主要特點 獲得高質(zhì)量的圖像,更好地顯示線粒體形狀和結構的變化以更有效、更精確的方式量化和測量線粒體的表型變化了解疾病的機制并評估各種細胞模型中的化合物毒性參考文獻:[1]. Gottlieb RA, Bernstein D. Mitochondrial remodeling: Rearranging, recycling, and reprogramming. Cell Calcium, 2016, 60(2): 88–101.[2]. Yoon Y, Krueger EW , Oswald BJ , et al. The Mitochondrial Protein hFis1 Regulates Mitochondrial Fission in Mammalian Cells through an Interaction with the Dynamin-Like Protein DLP1. Molecular & Cellular Biology, 2003, 23(15):5409-5420.[3]. McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, et al. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. Embo Journal. 2014, 33(4):282-295.[4]. Twig G, Elorza A, Molina AJ, et al. Fission and selective fusion govern mitochondrial segregation and elimination by autophagy. Embo Journal. 2008, 27:433–446.[5]. Longo DL , Archer SL . Mitochondrial dynamics--mitochondrial fission and fusion in human diseases. New England Journal of Medicine, 2013, 369(23):2236-2251.[6]. Qi X, Disatnik MH, Shen N, et al. Aberrant mitochondrial fission in neurons induced by protein kinase C{delta} under oxidative stress conditions in vivo. Molecular biology of the cell. 2011, 22(2):256–265.[7]. Yu T, Sheu SS, Robotham JL, Yoon Y. Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species. Cardiovascular Research. 2008, 79:341–351.[8]. Ong SB, Subrayan S, Lim SY, et al. Inhibiting Mitochondrial Fission Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury. Circulation, 121(18), 2012-2022.[9]. Suen DF, Norris KL, Youle RJ. Mitochondrial dynamics and apoptosis. Genes Dev. 2008, 22:1577-590.[10]. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, et al. Markers of Human Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis and Quality Control: Effects of Age and Aerobic Exercise Training. The Journals of Gerontology. 2014, 69(4):371-378.
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- 2023-01-09 17:03:25Ebook 下載 —— ImageXpress 高內(nèi)涵在高通量篩選中的應用
- 醫(yī)藥發(fā)展依賴于新藥開發(fā)的進度,而高通量藥物篩選(High-Through Screening,HTS)可短時間內(nèi)篩出數(shù)種化合物,有助于加速研究進程,因此高通量藥物篩選技術在世界范圍內(nèi)得以廣泛應用。學術研究和生物制藥公司加大投資力度將會推進高通量藥物篩選技術市場的發(fā)展,而高通量藥物篩選技術的也是生命科學研究乃至整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的原動力。隨著技術的進步和先進迭代產(chǎn)品不斷增加,預計未來高通量藥物篩選技術市場內(nèi)將迅速增長 , 而高通量藥物篩選技術的應用也會隨之迅速增加。此外,隨著高內(nèi)涵(High-Content Screening,HCS)系統(tǒng)的不斷完善,基于細胞的測定有望得到更多的利用,并且從生化測定向基于細胞測定的方式大幅轉變。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高內(nèi)涵系統(tǒng),不但提供了細胞成像技術實現(xiàn)的所有細節(jié)和功能,其完善的激光自動聚焦加圖像自動聚焦技術有極大的兼容性和開放性,能夠?qū)崿F(xiàn)未來新型耗材和方法的檢測和分析。MetaXpress PowerCore 高內(nèi)涵并行加速軟件系統(tǒng)能夠大大提高系統(tǒng)分析通量,加速藥物檢測的速度,節(jié)省時間和人力的成本。這些特性決定了 ImageXpress 系統(tǒng)將會成為高內(nèi)涵篩選中不可替代的篩選檢測終端,為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出巨大的貢獻!Ebook下載請掃描二維碼
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- 2025-02-17 14:30:16核磁共振成像成像特點是什么?
- 核磁共振成像成像特點 核磁共振成像(MRI)作為一種非侵入性醫(yī)學成像技術,在現(xiàn)代醫(yī)學中得到了廣泛應用。與傳統(tǒng)的X射線和CT掃描不同,核磁共振成像通過利用強磁場和射頻脈沖,生成高分辨率的內(nèi)部圖像,能夠清晰地呈現(xiàn)身體各個組織和器官的結構。本文將深入探討核磁共振成像的成像特點,并闡明其在臨床應用中的優(yōu)勢。 高分辨率的軟組織成像 核磁共振成像顯著的特點之一是其在軟組織成像方面的優(yōu)越性。傳統(tǒng)的成像技術如X射線或CT掃描主要依賴于硬組織的密度差異,而MRI則能夠提供軟組織的細節(jié)圖像。無論是腦組織、肌肉、關節(jié)還是器官,核磁共振都能提供清晰的圖像,這使得醫(yī)生在診斷時能夠準確識別各種疾病,如腦部腫瘤、脊柱疾病、心血管疾病等。 無輻射危害 與X射線和CT掃描等影像技術不同,核磁共振成像不會使用任何形式的電離輻射,這使得其在許多臨床情境下成為一種更加安全的選擇。特別是在需要多次檢查的情況下(如癌癥隨訪或慢性病監(jiān)控),MRI因其零輻射特性而具有明顯的優(yōu)勢。MRI對孕婦和兒童等敏感人群更為友好,是其在兒科和產(chǎn)科中應用的關鍵因素之一。 多平面成像能力 核磁共振成像具有獨特的多平面成像能力,即能夠在不同的平面(如橫截面、冠狀面、矢狀面等)上進行成像。這一特點使得MRI能夠從多角度、多方位獲取圖像,極大提高了疾病診斷的精確度和可靠性。通過多平面重建,醫(yī)生可以清晰地了解患者病變區(qū)域的空間關系,從而進行更有效的診斷和。 組織對比度良好 核磁共振成像提供了較為優(yōu)異的組織對比度,這使得不同類型的組織在圖像中的分辨更加明顯。例如,腫瘤和正常組織的對比度非常高,幫助醫(yī)生識別腫瘤的邊界和形態(tài)特征。MRI技術還可以通過使用不同的序列(如T1、T2加權成像)來突出顯示不同類型的組織結構,這對于臨床中的診斷工作至關重要。 動態(tài)成像和功能性成像 隨著技術的不斷發(fā)展,MRI不僅能夠提供靜態(tài)的解剖學圖像,還能夠進行動態(tài)成像和功能性成像。例如,通過使用功能性MRI(fMRI)技術,醫(yī)生可以觀察到大腦在執(zhí)行特定任務時的活動情況,這對于神經(jīng)科學的研究和疾病的診斷具有重要意義。MRI還可以通過動態(tài)對比增強成像(DCE-MRI)評估腫瘤的血流情況,進一步提高腫瘤的評估精度。 總結 核磁共振成像憑借其高分辨率軟組織成像、無輻射危害、多平面成像能力、優(yōu)異的組織對比度以及動態(tài)成像和功能性成像等特點,已成為醫(yī)學影像學領域中不可或缺的重要技術。隨著技術的不斷進步,MRI將繼續(xù)在疾病診斷和中發(fā)揮著越來越重要的作用,尤其在軟組織成像和復雜疾病的早期發(fā)現(xiàn)中具有不可替代的優(yōu)勢。 這篇文章結構緊湊,內(nèi)容詳實,使用了相關的SEO關鍵詞,適合于優(yōu)化網(wǎng)站排名。如果您有任何特定要求或修改意見,可以告訴我,我會根據(jù)您的需要進一步調(diào)整。
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