表面活性劑通常用于穩(wěn)定分散體（乳液、懸浮液等）和改善表面性能。其選擇，zui佳添加濃度等是配方設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵步驟。目前有許多不同的方法來(lái)評(píng)價(jià)分散體的穩(wěn)定性。這些方法可能非常簡(jiǎn)單，比如直接肉眼觀看差異，也可能基于個(gè)人經(jīng)驗(yàn)判斷。部分方法通過(guò)評(píng)價(jià)分散體的某些指標(biāo)來(lái)衡量表面活性劑選擇的好壞，比如評(píng)價(jià)粒徑，電位，粘度等，但這些方法往往還需要稀釋樣品，操作繁瑣，且需要在樣品存放的不同階段反復(fù)進(jìn)行測(cè)量。間接的某一指標(biāo)與穩(wěn)定性往往可能并不正相關(guān)，所以間接法測(cè)量與實(shí)際的儲(chǔ)存穩(wěn)定性又存在偏差。

本文簡(jiǎn)述了用LUM穩(wěn)定性分析儀進(jìn)行表面活性劑的快速篩選和評(píng)價(jià)分散體穩(wěn)定性的過(guò)程。為了證明該篩選方法的有效性，我們選擇了一些不同濃度和種類(lèi)的分散劑來(lái)進(jìn)行懸浮液穩(wěn)定性效果的評(píng)價(jià)。

1，測(cè)試原理

Fig1 Test Principle

使用近紅外光源（或多光源系統(tǒng)）不斷照射整個(gè)樣品，在樣品離心加速分離的同時(shí)，與光源平行的檢測(cè)器隨時(shí)間連續(xù)監(jiān)測(cè)并反應(yīng)樣品的透光率變化，從而形成樣品在分離過(guò)程的空間和時(shí)間透光率圖譜。通過(guò)配套的分析軟件，既可定性分析樣品詳細(xì)的失穩(wěn)過(guò)程，又可對(duì)樣品間的不穩(wěn)定性指數(shù)，界面分層，顆粒遷移速度，粒度和分布等進(jìn)行定量分析和比較。

2，樣品和測(cè)試條

2，1，樣品制備：用不同濃度的十二烷基苯磺酸鈉（ABS-Na），和不同種類(lèi)的分散劑（（陰離子表面活性劑ABS-Na、聚羧酸鹽-Sokalan、羧甲基纖維素-Tylose和丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物Praestol），制備1% 的石灰（廣泛應(yīng)用于造紙，涂料等行業(yè)）水性分散體。

2，2，測(cè)試條件：LUMiFuge111，128g，25℃，45min

3，測(cè)試結(jié)果

Figure 2-Evolution of transmission profiles, centrifugation of a lime suspension stabilized by a commercial anionic surfactant

圖2展示了在該測(cè)試條件下，0.25% ABS-Na穩(wěn)定的石灰分散液的透光率圖譜隨時(shí)間的變化。在離心過(guò)程中，一個(gè)相對(duì)平緩的沉積峰向樣品管底部移動(dòng)，這是典型的顆粒多分散沉降的過(guò)程。

Figure 3-Stabilization of lime dispersions by dispersant concentration

圖3展示了在該測(cè)試條件下，不同濃度ABS-Na的作用下石灰分散液在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的整體透光率（該值約低說(shuō)明樣品澄清度越低，顆粒沉降地越少，樣品越穩(wěn)定）。我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)ABS-Na的添加濃度較低時(shí)，穩(wěn)定性隨濃度的增加而增加，當(dāng)ABS-Na的濃度超過(guò)0.1%時(shí)穩(wěn)定性反而降低，推測(cè)出現(xiàn)了耗散絮凝。0.1%的ABS-Na是Z佳添加濃度。

Figure 4-Direct comparison of performance of different dispersants in lime stabilization (0.1 % m / m )

圖4展示了在該測(cè)試條件下，不同種類(lèi)的分散劑（陰離子表面活性劑ABS-Na、聚羧酸鹽-Sokalan、羧甲基纖維素-Tylose和丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物Praestol）作用下石灰分散液在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的整體透光率（該值約低說(shuō)明樣品澄清度越低，顆粒沉降地越少，樣品越穩(wěn)定）。我們發(fā)現(xiàn)丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物Praestol是Z有效的分散劑。

4，小結(jié)

本文有效研究了分散劑的添加類(lèi)別和添加濃度對(duì)穩(wěn)定性的影響。對(duì)表面活性劑應(yīng)用具有良好的指導(dǎo)意義。