摘要：目的比較鉤藤中異鉤藤堿含量測(cè)定方法方法采用GX液相色譜(HPLC)方法進(jìn)行轉(zhuǎn)換并優(yōu)化為超GX液相色譜(UPLC)方法GX液相色譜方法色譜柱為Alltech prevail C18柱(4.6mm×250 mm,5m),流動(dòng)相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸調(diào)pH7.5),流速:1 ml.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng):246 nm,柱溫:25超GX液相色譜方法色譜柱為Waters AC-QUITY UPLCTMT3 C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7m),流動(dòng)相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸調(diào)pH 8.0),流速:0.6 ml.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng):246 nm,柱溫:50結(jié)果兩種方法所得含量測(cè)定結(jié)果一致結(jié)論超GX液相色譜方法能夠替代GX液相色譜分析方法測(cè)定鉤藤藥材中異鉤藤堿含量,既加快了分析速度,達(dá)到了樣品分析的高通量,減少有機(jī)溶劑的使用,又得到更高的分析靈敏度