【概述】

多環(huán)芳烴 (PAH) 是有機物在高溫和熱解條件下不完全燃燒所形成的環(huán)境污染物。在空氣、水、土壤和食品中都存在多環(huán)芳烴。由于某些PAH 可致癌、致突變，對水生生物有一定的毒性，大多數(shù)國家都對其進行系統(tǒng)的監(jiān)測。美國和歐盟的一些指南文件或報告中包含了推薦的分析方法。過去這些指南中列出的PAH 數(shù)量和PAH zui高限量均有所增加，未來還將繼續(xù)擴展。我們的目標是開發(fā)一種針對水質(zhì)多環(huán)芳烴的全自動前處理解決方案。

本文參考《HJ-478-2009 ?質(zhì)多環(huán)芳烴的測定》采用全自動固相萃取儀 (Quick Trace S4) 富集水樣中的分析物，使用全自動氮吹濃縮儀（VortexVap A8）濃縮樣品溶液，然后用高效液相色譜 (HPLC)紫外檢測器 (UV) 進行分析。采用加標回收的方式進行驗證。

1 儀器及耗材

 1.1 儀器

  QuickTrace S4 全自動正壓固相萃取儀

  VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀

  C18 固相萃取柱（ASHMAR C18，1000mg/6 ml）

  高效液相色譜儀（島津 SPD-20A）

  液相色譜柱(Shim-pack VP-ODS-

  250mm*4.6mm 5?m) 反相色譜柱或其他性能相近的色譜柱

1.2 試劑

甲醇（HPLC 級，默克）

  二氯甲烷（HPLC 級，默克）

  異丙醇（HPLC 級，阿拉?。?/p>

  乙腈（HPLC 級，阿拉?。?/p>

  氯化鈉（AR 級，國藥）

  無水硫酸鈉（AR 級，國藥）

  純水

  16 種多環(huán)芳烴混合溶液標準物質(zhì)（200μg/ml，北方偉業(yè)計量技術(shù)研究院）

 2 實驗步驟

 2.1 標準曲線的配制

  采用乙腈溶劑配制濃度為0.5?g/ml，1.0?g/ml，2.0?g/ml，5.0?g/ml，10.0?g/ml的多環(huán)芳烴標準溶液。

 2.2 樣品溶液的制備

 2.2.1 全?動正壓固相萃取儀條件

見表.1

 2.2.2 樣品制備

 樣品富集：取100ml 純水(可根據(jù)樣品情況進行增減)。加入5 ml 異丙醇和0.5g氯化鈉，混合均勻。      

 活化：固相萃取小柱分別用二氯甲烷，甲醇，超純水各 10 ml，20ml，40ml 以 5mL/min 速度活化。

上樣：以5 ml/min 速度上樣 100 mL 樣品。

 淋洗：10ml 水以 5ml/min 速度淋洗柱子。

 吹干：調(diào)節(jié)氮氣壓力為2 psi，時間為 10min 吹干小柱中殘留的水分。

 洗脫：用5ml 二氯甲烷浸泡C18 柱，停留5min，再使用10ml 二氯甲烷以1ml/min 速度洗脫，并使用無水硫酸鈉脫水。

 氮吹濃縮：采用VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀，于35℃，3 psi 的條件下緩慢氮吹濃縮至低于 0.5ml，加入乙腈3ml，再濃縮至0.5ml，Z后使用乙腈準確定容到 1 ml，待分析。

 圖1. QuickTrace S4 全自動正壓固相萃取儀                                             圖2. VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀

 2.3 儀器條件

  3 實驗結(jié)果

   圖3. 16 種多環(huán)芳烴的色譜圖（1μg/ml）

      為了驗證該方法的回收率，本實驗向地表水 （100 ml）中加入上述 16 種多環(huán)芳烴的標準品品（10 μL，100 μg/ml）進行加標回收驗證（n=3）。水樣加標回收率，測試結(jié)果如下表。16 種PAHs的加標回收率為71.9~111.2%，相對標準偏差0.6~6.3%。

 表2.加標樣品回收率

 注：HJ-478-2009 回收率要求 60%~120%

 4 總結(jié)

     采用 QuickTrace S4 系列全自動正壓固相萃取儀與VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀相結(jié)合，為分析大體積水樣中的16 種PAH 提供了wan美而快速的解決方案。實現(xiàn)了水樣中多環(huán)芳烴檢測的前處理流程的自動化，該方案減少了實驗員與有機試劑的接觸時間，充分提高了實驗效率。QuickTrace S4 自動萃取運行，可精準控制液體流速以及體積，VortexVap A8 更進一步j(luò)ing準控制氮氣壓力以及液體溫度，儀器自帶蜂鳴提醒，減少了人為操作的所導致的誤差。