新版GMP法規(guī)**百一十條：應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)程，采取核對(duì)或檢驗(yàn)等適當(dāng)措施，確認(rèn)每一包裝呢的原輔料正確無(wú)誤 美國(guó)FDA規(guī)定生產(chǎn)包裝和食品添加劑等廠家都因遵守cGMP法規(guī)這也包括產(chǎn)品出口美國(guó)的國(guó)際公司cGMP法規(guī)的主要要求是對(duì)食品生產(chǎn)中的原材料進(jìn)行1**%鑒定 特別是注射劑粉針劑等無(wú)菌制藥產(chǎn)品，北京法規(guī)也提到： 不采用逐件鑒別檢驗(yàn)方式，而采用逐件核對(duì)確認(rèn)的方式應(yīng)滿足以下條件： 首先，原輔料不是用于注射劑品種生產(chǎn) Thermo TruScan RM手持式拉曼光譜儀