了解Cx32基因在肝癌細(xì)胞株（HepG2）中的表達(dá)及甲基化調(diào)節(jié)作用［方法］ 采用不同藥物濃度的甲基化轉(zhuǎn)移酶YZ劑(5-雜氮脫氧胞苷5-Aza-CdR)分三組培養(yǎng)細(xì)胞株，免疫組化分析Cx32蛋白表達(dá)，甲基化特異性PCR檢測Cx32基因的甲基化狀態(tài)［結(jié)果］肝癌細(xì)胞株Cx32蛋白表達(dá)減少，去甲基化后Cx32基因表達(dá)增加且定位異常，細(xì)胞生長減慢，三組細(xì)胞總陽性率分別為18.5％77％88％，具有顯著性差異(P＜0.01)三組細(xì)胞Cx32基因甲基特異性PCR結(jié)果分別為甲基化部分去甲基化及完全去甲基化［結(jié)論］肝癌細(xì)胞株（HepG2株）中Cx32表達(dá)減少，受甲基化YZ，去甲基化可增加Cx32表達(dá)