許多分子生物學方法實現(xiàn)了自動化，自動化的領域仍在不斷擴大，已經(jīng)開始替代傳統(tǒng)的手工操作方法 在本篇中，將Eppendorf的移液工作站epMotion® 5070用于實時定量PCR（qPCR）體系與手工方法的qPCR體系進行比較移液工作站epMotion® 5070參與的操作包括標準的梯度稀釋一系列轉移液體，以及加樣到反應孔等等 為擴增特異性靶基因，并檢測出擴增信號，將使用Eppendorf的RealMasterMix Probe試劑，它是**經(jīng)過優(yōu)化的用于水解探針為檢測原理的qPCR，其特點是自有ZL的HotMaster® TaqDNA聚合酶適合常溫下的PCR反應建立[1] 使用兩個qPCR平臺：ABI Prism 7000SD(Applied Biosystem，F(xiàn)oster City，CA,USA)和Bio-Rad iCycler iQ（Bio-Rad，Hercules，CA，USA） 簡而言之，用Eppendorf自動移液工作站epMotion® 5070參與的實時qPCR系統(tǒng)，與手工方法的PCR相比較，手工操作的常見缺陷可以減少，同時提高可重復性和準確性，以及全面減少污染的可能性 epMotion 5070 小型智能化移液工作站