綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱（帶UV監(jiān)測與控制），在綜合穩(wěn)定性試驗箱基礎(chǔ)上增加了可見光和紫外光的監(jiān)測與控制，是制藥和化妝品企業(yè)進行GMP認證的必備設(shè)備。符合ICH指導原則中光穩(wěn)定性測試條件。

LOGAN始終致力于藥物溶出自動化系統(tǒng)和透皮擴散系統(tǒng)的研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售及服務為一體化。 近年來，LOGAN 不僅發(fā)展了藥物溶出自動化系統(tǒng)USP1-7法并進一步開發(fā)了溶出方法學， 還為透皮吸收實驗研發(fā)了人工種植皮膚。 現(xiàn)今的LOGAN不僅成為制藥行業(yè)中藥物溶出及透皮擴散系統(tǒng)的重要供應商， 并且提供特殊形態(tài)藥物測試儀器的專項開發(fā)，如避孕環(huán)、心臟支架等。

DISSO III-7釋放率測試儀采用模塊化設(shè)計，適用于USP 3法和USP 7法藥物釋放率的測試。USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試，USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內(nèi)導體氣球等的測試。

SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計，適用于USP 3法及USP 7法藥物釋放率的測試。該系統(tǒng)是由DISSO III-7釋放率測試儀、DSC-800系統(tǒng)控制器、SYP-8L-10mL和SCR-DL樣品收集器組成。