如今市面上全自動或半自動微生物鑒定設備有很多，那么它們通常都是采用什么方法鑒定微生物的呢？下面就讓小編帶你了解一下吧。

比色熒光法

顯色底物和熒光底物都屬于以酶為基礎的反應底物，糖類底物和化合物底物, 還有混合底物屬于以微生物生長為基礎的底物，這些底物通過與各種細菌發(fā)生氧化、降解及水解反應使得顏色產生變化或者熒光物質生成，細菌的菌型通過顯色和熒光強度的變化來鑒定。

比色法

對因為細菌生長利用底物而導致的透光度變化或者由細菌分解底物引起的pH 值改變進行測定，然后自動對比存儲在硬盤中的菌種資料庫標準菌生物模型和所測取的數(shù)據，通過電腦分析得出結果。

碳源利用法

利用碳源不同微生物源代謝率有所差異，根據不同種類微生物篩選 95 中不同碳源，以四唑類顯色物質（如 TTC、TV）相配合，在96 孔板上

固定（A1孔為陰性對照） ，接種菌懸液后培養(yǎng)一定時間，通過比對標準菌數(shù)據庫與微生物細胞利用不同碳源進行新陳代謝過程中產生的氧化還原酶與顯色物質發(fā)生反應而造成的顏色變化 （吸光度）以及因為

微生物生長導致的濁度差異，就能夠得出Z后的結果。

熒光法

將酶底物加入到測試卡的小孔中讓其和細菌產生的酶結合產生熒光物質。細菌對不同生化底物所產生的發(fā)熒光的物質可以在較短的時間內被儀器分析出來，細菌胞外酶能夠根據讀數(shù)器測定熒光強度來判定出來從而使得細菌菌種被鑒定出來。

酶聯(lián)熒光法

用固相捕獲樣本中的待檢物，再結合待檢物與共扼物，通過酶（堿性磷酸酶）轉化熒光底物，Z后用儀器按照熒光訊號得出定量或定性結果（標準曲線） 。