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大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒

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2024-09-28 12:58 205閱讀次數

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大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒

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大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒

大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒[詳細]
2024-09-28 12:58
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2016-08-03 00:00
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大鼠糖皮質激素受體（GR-）ELISA試劑盒

電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠糖皮質激素受體a（GR-a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GR-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GR-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GR-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GR-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GR-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應GR-a含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GR-a檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GR-a。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
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2024-09-29 20:57
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該會員其他資料: 磷酸烯醇丙酮酸單鉀鹽; 磷酸烯醇丙酮酸三環(huán)已胺鹽; 磷酸二氫銨; 磷酸氫二銨; 磷酸銨; 檸檬酸銨; 硫酸鐵銨; 硫酸亞鐵銨; 硫酸鋁銨; 碳酸氫銨

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