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2024-09-28 14:31 179閱讀次數(shù)

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更多資料

• 大鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒

  大鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 14:31

  操作手冊

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• 豬抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒

  豬抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  專利

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• 小鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒

  小鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 11:04

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠抗凝血酶抗體(AT-)ELISA試劑盒

  大鼠抗凝血酶抗體(AT-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  實驗操作

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• 大鼠抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（24U/ml）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：24、12、6、3、1.5、0.75U/mL.試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應(yīng)OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1U/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒

  大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 11:01

  應(yīng)用文章

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• 大鼠抗凝血酶(AT-)檢測試劑盒

  大鼠抗凝血酶(AT-)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:38

  操作手冊

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• 大鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  安裝說明

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• 大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

  大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 大鼠孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒

  大鼠孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒

  大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠糖皮質(zhì)激素受體(GR-)ELISA試劑盒

  大鼠糖皮質(zhì)激素受體(GR-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠糖皮質(zhì)激素受體(GR-)ELISA試劑盒

  大鼠糖皮質(zhì)激素受體(GR-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  標準

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• 大鼠糖皮質(zhì)激素受體(GR-)ELISA試劑盒

  大鼠糖皮質(zhì)激素受體(GR-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠雌激素受體(ER)ELISA試劑盒

  大鼠雌激素受體(ER)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)ELISA試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-03 00:00

  實驗操作

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• 大鼠糖皮質(zhì)激素受體（GR-）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠糖皮質(zhì)激素受體a（GR-a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GR-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GR-a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠GR-a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GR-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GR-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)GR-a含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GR-a檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GR-a。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒

  大鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 08:05

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• 大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒

  大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:42

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• 大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒

  大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 12:58

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