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大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒

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2024-09-29 22:03 287閱讀次數

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大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒

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大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒

大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒[詳細]
2024-09-29 22:03
操作手冊
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大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)elisa說明書

大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)elisa說明書[詳細]
2015-05-29 00:00
其它
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人紅細胞生成素受體(EPOR)檢測試劑盒

人紅細胞生成素受體(EPOR)檢測試劑盒[詳細]
2015-03-16 00:00
報價單
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人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA Kit說明書

人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA Kit說明書[詳細]
2024-09-28 01:06
課件
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人紅細胞生成素受體抗體（EPOR Ab）試劑盒操作說明

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5ng/ml-120ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中紅細胞生成素受體抗體（EPORAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人紅細胞生成素受體抗體（EPORAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入紅細胞生成素受體抗體（EPORAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細胞生成素受體抗體（EPORAb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人紅細胞生成素受體抗體（EPORAb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（200ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。100ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液50ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液25ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液12.5ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液6.25ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7、溫育：操作同3。8、洗滌：操作同5。9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]
2018-10-03 10:00
產品樣冊
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人促紅細胞生成素受體（EPOR）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

人促紅細胞生成素受體（EPOR）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]
2016-08-01 00:00
選購指南
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大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒

大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒[詳細]
2024-09-19 03:52
應用文章
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大鼠促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒說明書

電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠EPO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的EPO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，EPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中EPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液作1：5至10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000mIU/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000mIU/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0mIU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應EPO含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EPO檢測濃度小于1.6mIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠EPO。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
產品樣冊
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大鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒

大鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-10 00:00
安裝說明
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大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-09 00:00
專利
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大鼠孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒

大鼠孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-09 00:00
應用文章
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大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒

大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-09 00:00
產品樣冊
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大鼠糖皮質激素受體(GR-)ELISA試劑盒

大鼠糖皮質激素受體(GR-)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-10 00:00
應用文章
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大鼠糖皮質激素受體(GR-)ELISA試劑盒

大鼠糖皮質激素受體(GR-)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-10 00:00
標準
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大鼠糖皮質激素受體(GR-)ELISA試劑盒

大鼠糖皮質激素受體(GR-)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-10 00:00
應用文章
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大鼠雌激素受體(ER)ELISA試劑盒

大鼠雌激素受體(ER)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-10 00:00
應用文章
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大鼠轉鐵蛋白受體(TFR)ELISA試劑盒

大鼠轉鐵蛋白受體(TFR)ELISA試劑盒[詳細]
2016-08-03 00:00
實驗操作
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大鼠糖皮質激素受體（GR-）ELISA試劑盒

電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠糖皮質激素受體a（GR-a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GR-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GR-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GR-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GR-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GR-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應GR-a含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GR-a檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GR-a。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
產品樣冊
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大鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒

大鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒[詳細]
2024-09-28 08:05
期刊論文
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大鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒

大鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒[詳細]
2024-09-28 14:31
操作手冊
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該會員其他資料: 磷酸烯醇丙酮酸單鉀鹽; 磷酸烯醇丙酮酸三環(huán)已胺鹽; 磷酸二氫銨; 磷酸氫二銨; 磷酸銨; 檸檬酸銨; 硫酸鐵銨; 硫酸亞鐵銨; 硫酸鋁銨; 碳酸氫銨

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