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2024-10-01 06:29 209閱讀次數

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• N-11001-苊烯(ANY)技術說明書

  N-11001-苊烯(ANY)技術說明書[詳細]

  2024-10-01 06:29

  專利

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• N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技術說明書

  N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技術說明書[詳細]

  2014-09-20 00:00

  實驗操作

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• 炳烯酰胺電泳說明書

  炳烯酰胺電泳說明書[詳細]

  2018-08-15 10:57

  產品樣冊

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• EZ Protein any KD PAGE蛋白電泳試劑盒

  EZProteinanyKDPAGE蛋白電泳試劑盒產品名稱貨號規(guī)格保存價格(元)EZProteinanyKDPAGE蛋白電泳試劑盒D3030L125050塊膠4℃480EZProteinanyKDPAGE蛋白電泳試劑盒D3030L125225塊膠4℃380產品描述在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復調試凝膠濃度是我們面臨的三個棘手問題。李記生物du家研發(fā)的EZProtein系列蛋白電泳產品wan美的克服了上述問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質一塊膠即可分離，免去了反復調整膠濃度的麻煩。獨有配方，本產品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產品。試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液25ml50mlEZProteinanyKDPAGE濃縮膠B液25ml50mlEZProteinanyKDPAGE分離膠A液80ml125mlEZProteinanyKDPAGE分離膠B液80ml125ml過硫酸銨(APS)0.5g0.5g產品說明書一份一份包裝規(guī)格使用方法1.取2支小燒杯（小試管亦可），在**個小燒杯中加入試劑盒中的EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液1.0ml+EZProteinanyKDPAGE濃縮膠B液1.0ml；在另一個燒杯中加入EZProteinanyKDPAGE分離膠A液2.5ml+EZProteinanyKDPAGE分離膠B液2.5ml；2.在5ml的分離膠溶液中加入10%APS50ul，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡；3.在凝膠模具中灌入適量混勻的A液（對于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5cm或距梳齒約0.5cm即可）；4.在2ml的濃縮膠液中加入10%APS20ul，輕輕攪拌使其混勻后直接灌入凝膠模具中A液的上層（不需要等待A液凝固）；5.將梳子插入凝膠內，靜置10~15分鐘，等待濃縮膠聚合；6.待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔；7.調整電泳儀為恒壓300v，進行電泳操作，約30min完成蛋白電泳實驗。（300v為絕大多數電泳儀設計可承受電壓，正常使用不會損壞儀器。如有擔心可以適當降低電壓至250v，對電泳速度不會有明顯影響。）注意事項1.本試劑盒能夠一次性完成濃縮膠和分離膠的制備不會發(fā)生濃縮膠和分離膠相互混合的情況；2.由于本產品具有快速凝膠的特點，在凝膠配制過程中**遵循操作說明使用，不要將分離膠灌入凝膠模具后，才開始配制濃縮膠（間隔時間過長可能會導致分離膠部分聚合），這樣灌制濃縮膠時容易引起分離膠與濃縮膠分界面不平，影響電泳效果；3.在灌膠過程中**使用小燒杯或者小試管作為配膠容器，按照操作說明配制好分離膠和濃縮膠后立即先后將分離膠和濃縮膠灌入凝膠模具中。不建議使用使用移液器緩慢加入可能會導致分離膠和濃縮膠分界面不平。4.需要一次性制備多塊蛋凝膠時，為防止快速凝膠可以適當減少過硫酸銨的用量；5.本產品有針對性的耐高壓凝膠系統(tǒng)，可以在常規(guī)電泳緩沖液中實現快速電泳的目的；6.如長期大量使用凝膠，可以用本試劑盒一次性配制多塊凝膠，作為預制膠，放入加有少量電泳緩沖液的自封袋中，于2-8℃環(huán)境下長期保存使用；7.操作步驟中的凝膠制備是以Mini-gel的規(guī)格制定，如需要制備較大的凝膠可以適當調整試劑的用量；8.盡管本產品對各種原料已做了調整和修飾，極大的提高了實驗操作的安全性，但是依然含有丙烯酰胺，因此操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套?？芍苽淠z數量產品貨號0.75mmMini-gel1.0mmMini-gel1.5mmMini-gelD3030L125062塊50塊33塊D3030L125230塊25塊17塊[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產品樣冊

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• 大鼠神經特異性烯醇化酶（NSE）elisa技術

  大鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質量elisa的生產商及供應商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時購買。可來電了解詳情，我們講及時為您提供專業(yè)的技術服務。大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒3%NaCl阿拉伯糖生化管改良胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基技術130-86-9原堿標準品兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒3681-99-0葛根素標準品牛結核病抗體（TB-Ab）ELISA試劑盒大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒葡萄糖肉湯培養(yǎng)基技術大鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術elisa實驗方法操作標準，加血清樣本及反應試劑在現在的elisa商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是**的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。試劑的加入在國產試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現重復滴加或加在兩孔之間的現象，這樣就會在孔內的非包被區(qū)出現非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。大鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現貨。3、產品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產品質量好，靈敏度高，免費技術代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產品樣冊

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• 玉米赤霉烯酮免疫親和柱說明書

  資料名稱：玉米赤霉烯酮免疫親和柱說明書 適用產品：玉米赤霉烯酮免疫親和柱 正文語言：中文 文件編號：BP017-2 文件版本：2.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內容簡介：玉米赤霉烯酮免疫親和柱適用于基質復雜、限量要求低的樣品中玉米赤霉烯酮檢測的凈化?？梢赃M行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA等定量分析，適合谷物、食品和飼料等樣品。[詳細]

  2018-05-18 10:53

  其它

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• α烯醇化酶酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中α烯醇化酶(αENOL)水平。用純化的α烯醇化酶(αENOL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α烯醇化酶(αENOL)，再與HRP標記的α烯醇化酶(αENOL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α烯醇化酶(αENOL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中α烯醇化酶(αENOL)濃度。α烯醇化酶酶聯免疫分析試劑盒操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。α烯醇化酶酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。α烯醇化酶酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒說明書

  實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯抗原，加入玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）標準品或樣品，游離玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）與微孔條上預包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯抗原互相競爭抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）的含量。試劑盒組成1預包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。2玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ng/ml，0.5ng/ml,2ng/ml,20ng/ml,200ng/ml,400ng/ml。3抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗體酶結合物：1瓶（6ml）。4顯色液A：1瓶（6ml）。5顯色液B：1瓶（6ml）。6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。9說明書一份。注意事項1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。2不要使用過期試劑盒。3試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。4標準品中含有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN），使用時應特別注意，操作時應帶手套。5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結果。7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結果。8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結果9混合試劑時應避免起泡。[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 人白細胞三烯B4 （LTB4）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人白細胞三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTB4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LTB4與單抗結合，加入生物素化的抗人LTB4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTB4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LTB4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。尿液2倍稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）后檢測。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應LTB4含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LTB4檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LTB4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人白細胞三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人白細胞三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTC4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LTC4與單抗結合，加入生物素化的抗人LTC4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTC4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LTC4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、唾液作1：200稀釋（取50ul，加標本稀釋液950ul,稀釋20倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了200倍）。尿液不作稀釋，直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應LTC4含量，再乘上稀釋倍數200即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LTC4檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LTC4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人神經元烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人神經元烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人NSE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的NSE與單抗結合，加入生物素化的抗人NSE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NSE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NSE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應NSE含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NSE檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人NSE。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人白細胞三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人白細胞三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTD4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LTD4與單抗結合，加入生物素化的抗人LTD4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTD4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LTD4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應LTD4含量，再乘上稀釋倍數200即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LTD4檢測濃度小于31pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LTD4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人白細胞三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人白細胞三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTE4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LTE4與單抗結合，加入生物素化的抗人LTE4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTE4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LTE4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。腹水1：10000倍稀釋。尿液、唾液、支氣管液、細胞培養(yǎng)上清1：5倍稀釋。血清、血漿1：20倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應LTE4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LTE4檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LTE4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• α烯醇化酶（αENOL）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  α烯醇化酶(αENOL)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍96T0ng/mL-2ng/mL使用目的：本試劑盒用于測定酵母樣本中α烯醇化酶(αENOL)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中α烯醇化酶(αENOL)水平。用純化的α烯醇化酶(αENOL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α烯醇化酶(αENOL)，再與HRP標記的α烯醇化酶(αENOL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α烯醇化酶(αENOL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中α烯醇化酶(αENOL)濃度。α烯醇化酶(αENOL)酶聯免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。α烯醇化酶(αENOL)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。α烯醇化酶(αENOL)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠四烯雌酮酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T0.2pg/ml-9pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中四烯雌酮含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠四烯雌酮水平。用純化的大鼠四烯雌酮抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入四烯雌酮，再與HRP標記的四烯雌酮抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的四烯雌酮呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠四烯雌酮濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 神經特異性烯化醇NSE ELISA試劑盒說明書

  神經特異性烯化醇NSEELISA試劑盒介紹：我公司其它腫瘤標志物相關產品，已有產品包括：中文名稱英文名稱針對疾病糖類抗原19-9試劑盒CA19-9ELISAKit癌糖類抗原242試劑盒CA242ELISAKit癌、結直腸癌糖類抗原15-3試劑盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖類抗原125試劑盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睪分泌蛋白4試劑盒HE4ELISAKit卵巢癌鱗狀細胞癌抗原試劑盒SCCELISAKit宮頸鱗癌、肺鱗癌、食管鱗癌神經元烯醇化酶試劑盒NSEELISAKit肺癌胃泌素釋放肽前體試劑盒ProGRPELISAKit小細胞肺癌細胞角蛋白19試劑盒Cyfra21-1ELISAKit非小細胞肺癌癌胚抗原試劑盒CEAELISAKit結直腸癌、其他惡性腫瘤甲胎蛋試劑盒AFPELISAKit肝癌前列腺特異性抗體試劑盒PSAELISAKit前列腺癌游離前列腺特異性抗原試劑盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多產品資料，請聯系北京科瑞美公司。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 角鯊烯的分析

  角鯊烯的分析[詳細]

  2024-09-29 05:22

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• N-12831-PCP 技術說明書

  N-12831-PCP 技術說明書[詳細]

  2024-09-17 10:27

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• FMX003技術說明書

  FMX003靜電測試儀[詳細]

  2024-09-30 13:39

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• 魚雄烯二酮（ASD）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  魚雄烯二酮(ASD)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4nmol/L-20nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中雄烯二酮(ASD)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚雄烯二酮(ASD)水平。用純化的魚雄烯二酮(ASD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雄烯二酮(ASD)，再與HRP標記的雄烯二酮(ASD)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雄烯二酮(ASD)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚雄烯二酮(ASD)濃度。魚雄烯二酮(ASD)酶聯免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。魚雄烯二酮(ASD)酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。魚雄烯二酮(ASD)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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