本文由 上海科學儀器有限公司 整理匯編

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更多資料

• 炳烯酰胺電泳說明書

  炳烯酰胺電泳說明書[詳細]

  2018-08-15 10:57

  產品樣冊

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• L-脯氨酰胺說明書，L-脯氨酰胺產品簡介

  英文名稱：L-Prolinamide；（S）-2-Pyrrolidinecarboxamide；H-Pro-NH2CAS號：7531-52-4C5H10N2O=114.15級別：BR含量：≥98.0%比旋光度：-103～-109（C=2,ethanol）熔點：97～101℃性狀：白色細粉末晶體。甲醇溶解度：5%用途：生化研究保存：RTwww.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產品樣冊

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  電泳系統(tǒng)[詳細]

  2015-12-01 00:00

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• SCIE-PLAS 電泳防護設備

  SCIE-PLAS 電泳防護設備[詳細]

  2009-09-27 00:00

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• 電泳專用冷水機

  電泳專用冷水機[詳細]

  2024-09-21 21:54

  報價單

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• 藍光電泳系統(tǒng)

  藍光電泳系統(tǒng)[詳細]

  2024-09-11 17:47

  操作手冊

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• N-11001-苊烯(ANY)技術說明書

  N-11001-苊烯(ANY)技術說明書[詳細]

  2024-10-01 06:29

  專利

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• Scie-plas電泳簡明樣本

  Scie-plas電泳簡明樣本[詳細]

  2024-09-29 00:41

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• N-12886（氰蟲酰胺）化學品安全技術說明書

  N-12886（氰蟲酰胺）化學品安全技術說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  安裝說明

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• 玉米赤霉烯酮免疫親和柱說明書

  資料名稱：玉米赤霉烯酮免疫親和柱說明書 適用產品：玉米赤霉烯酮免疫親和柱 正文語言：中文 文件編號：BP017-2 文件版本：2.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內容簡介：玉米赤霉烯酮免疫親和柱適用于基質復雜、限量要求低的樣品中玉米赤霉烯酮檢測的凈化?？梢赃M行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA等定量分析，適合谷物、食品和飼料等樣品。[詳細]

  2018-05-18 10:53

  其它

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• α烯醇化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中α烯醇化酶(αENOL)水平。用純化的α烯醇化酶(αENOL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α烯醇化酶(αENOL)，再與HRP標記的α烯醇化酶(αENOL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α烯醇化酶(αENOL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中α烯醇化酶(αENOL)濃度。α烯醇化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。α烯醇化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。α烯醇化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒說明書

  實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯(lián)抗原，加入玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）標準品或樣品，游離玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）與微孔條上預包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯(lián)抗原互相競爭抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）的含量。試劑盒組成1預包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。2玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ng/ml，0.5ng/ml,2ng/ml,20ng/ml,200ng/ml,400ng/ml。3抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗體酶結合物：1瓶（6ml）。4顯色液A：1瓶（6ml）。5顯色液B：1瓶（6ml）。6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。9說明書一份。注意事項1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。2不要使用過期試劑盒。3試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。4標準品中含有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN），使用時應特別注意，操作時應帶手套。5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結果。7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結果。8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結果9混合試劑時應避免起泡。[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產品樣冊

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• 煙酰胺藥物雜質檢測

  煙酰胺藥物雜質檢測[詳細]

  2013-06-19 00:00

  標準

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• 1-萘乙酰胺

  1-萘乙酰胺[詳細]

  2014-09-30 00:00

  實驗操作

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• 飼料添加劑 煙酰胺

  本標準規(guī)定了飼料添加劑煙酰胺的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標簽以及包裝運輸和儲存。本標準適用于以化學合成法制得的煙酰胺。煙酰胺在飼料工業(yè)中作為維生素類飼料添加劑。[詳細]

  2018-09-12 10:00

  產品樣冊

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• 硫代乙酰胺

  硫代乙酰胺[詳細]

  2024-09-11 18:02

  選購指南

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• 甲醛變性電泳檢測RNA完整性

  甲醛變性電泳檢測RNA完整性[詳細]

  2011-11-10 00:00

  期刊論文

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• 常見電泳設備簡單分類介紹

  常見電泳設備簡單分類介紹[詳細]

  2013-05-14 00:00

  標準

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• 人白細胞三烯B4 （LTB4）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人白細胞三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTB4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LTB4與單抗結合，加入生物素化的抗人LTB4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTB4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LTB4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。尿液2倍稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）后檢測。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應LTB4含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LTB4檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LTB4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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