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2024-09-28 10:50 169閱讀次數(shù)

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更多資料

• 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

  大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:50

  操作手冊

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• 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

  人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:19

  安裝說明

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• 小鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T10mU/L350mU/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中甲狀腺過氧化物酶(TPO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)水平。用純化的小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺過氧化物酶(TPO)，再與HRP標記的甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺過氧化物酶(TPO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（640mU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  期刊論文

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• 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 20:03

  其它

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• 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應用文章

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• 大鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒

  大鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  課件

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• 大鼠谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GSH-Px單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GSH-Px與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GSH-Px濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSH-Px濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000nmol/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000nmol/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。1umol=1000nmol。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GSH-Px含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GSH-Px檢測濃度小于16nmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GSH-Px。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠髓過氧化物酶（MPO）Elisa試劑盒說明書

  大鼠髓過氧化物酶（MPO）Elisa試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-08 00:00

  課件

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• 大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（160U/L）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：160、80、40、20、10、5U/L試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0U/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒

  人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  期刊論文

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• 大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說明書

  產(chǎn)品名稱：大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒別名：大鼠TSH試劑盒；大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA檢測試劑盒；大鼠促甲狀腺激素（TSH）酶免試劑盒；RatTSHELISAKIT大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被促甲狀腺激素（TSH）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促甲狀腺激素（TSH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。4.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（4800μIU/L）0.5mL0.5mL無標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液倍比稀釋為：4800、2400、1200、600、300、150μIU/L試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說明書操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔。標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。3.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。4.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。5.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。6.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0μIU/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒

  大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 12:20

  期刊論文

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• 大鼠髓過氧化物酶（MPO）elisa技術

  大鼠髓過氧化物酶(MPO)elisa技術上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質量elisa的生產(chǎn)商及供應商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時購買?？蓙黼娏私庠斍椋覀冎v及時為您提供專業(yè)的技術服務。鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒人抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA試劑盒1180-71-8檸檬苦素標準品小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒88182-33-6歐當歸內(nèi)酯A標準品SCHAEDLER瓊培養(yǎng)基技術大鼠髓過氧化物酶(MPO)elisa技術elisa實驗方法操作標準，加血清樣本及反應試劑在現(xiàn)在的elisa商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是**的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應液界面有差異。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。大鼠髓過氧化物酶(MPO)elisa技術1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質量好，靈敏度高，免費技術代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒

  人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 07:24

  標準

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• 大鼠髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒

  大鼠髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  實驗操作

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• 大鼠髓過氧化物酶試劑盒使用說明書

  大鼠髓過氧化物酶試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-06-27 00:00

  應用文章

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• 人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TPO（Thrombopoietin）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TPO與單抗結合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應TPO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TPO檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TPO。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人髓過氧化物酶ELISA試劑盒使用

  人髓過氧化物酶ELISA試劑盒使用[詳細]

  2015-03-24 00:00

  實驗操作

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• 奶牛髓過氧化物酶ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中奶牛髓過氧化物酶(MPO)水平。用純化的奶牛髓過氧化物酶(MPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加髓過氧化物酶(MPO)，再與HRP標記的髓過氧化物酶(MPO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓過氧化物酶(MPO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中奶牛髓過氧化物酶(MPO)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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