本文由 上海希美化學有限公司 整理匯編

2014-09-02 00:00 294閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

  人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:19

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

  大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:50

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T10mU/L350mU/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺過氧化物酶(TPO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)水平。用純化的小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺過氧化物酶(TPO)，再與HRP標記的甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺過氧化物酶(TPO)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（640mU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人過氧化物酶2(PRDX2)ELISA kit說明書

  人過氧化物酶2(PRDX2)ELISA kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TPO（Thrombopoietin）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應TPO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TPO檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TPO。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒

  人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 20:03

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人黑色素ELISA Kit說明書

  人黑色素ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和唾液、尿液、生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MPO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MPO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：250ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、唾液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。乳奶至少做10倍稀釋。尿液不做稀釋。唾液做至少做400倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成500ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入500ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應MPO含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MPO檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人MPO。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）ELISA試劑盒說明書

  人谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GSH-Px單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GSH-Px與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GSH-Px濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSH-Px濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20nmol/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20nmol/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GSH-Px含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GSH-Px檢測濃度小于15pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GSH-Px。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒

  人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 07:24

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書

  人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書

  人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit說明書

  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人降脂素ELISA Kit說明書

  人降脂素ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書

  人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  •