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更多資料

• 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 20:03

  其它

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• 人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒

  人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  期刊論文

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• 小鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T10mU/L350mU/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺過氧化物酶(TPO)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)水平。用純化的小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺過氧化物酶(TPO)，再與HRP標(biāo)記的甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺過氧化物酶(TPO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（640mU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

  大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:50

  操作手冊

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• 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

  人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:19

  安裝說明

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• 小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

  小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  選購指南

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• 小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

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• 小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

  小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒

  小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠抗線粒體抗體（AMA）ELISA試劑盒

  小鼠抗線粒體抗體（AMA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠AMA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AMA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠AMA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，AMA濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中AMA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)AMA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AMA檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠AMA。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒

  小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  安裝說明

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• 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-27 23:58

  應(yīng)用文章

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• 小鼠甲狀腺刺激阻斷性抗體ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺刺激阻斷性抗體（TSBAb）含量。標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。保存條件及有效期加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-28 09:49

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠甲狀腺刺激性抗體（TSAb）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.8pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺刺激性抗體（TSAb）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠甲狀腺刺激性抗體（TSAb）水平。用純化的小鼠甲狀腺刺激性抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺刺激性抗體（TSAb），再與HRP標(biāo)記的甲狀腺刺激性抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺刺激性抗體（TSAb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠甲狀腺刺激性抗體（TSAb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠甲狀腺刺激阻斷性抗體ELISA試劑盒操作步驟

  標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液16pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒

  小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒

  小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒注意事項

  注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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