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批發(fā)小鼠α-防御素(α-DF)ELISA試劑盒
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2015-04-22 00:00 242閱讀次數(shù)
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批發(fā)小鼠α-防御素(α-DF)ELISA試劑盒
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批發(fā)小鼠α-防御素(α-DF)ELISA試劑盒
- 批發(fā)小鼠α-防御素(α-DF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-04-22 00:00
選購(gòu)指南
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大鼠-防御素(-DF)ELISA試劑盒
- 大鼠-防御素(-DF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-17 04:42
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大鼠-防御素(-DF)ELISA試劑盒
- 大鼠-防御素(-DF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 13:32
期刊論文
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豚鼠α防御素(α-DF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 豚鼠α防御素(α-DF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2014-04-01 00:00
課件
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大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用實(shí)驗(yàn)原理大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠β-防御素(β-DF)水平。用純化的大鼠β-防御素(β-DF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β-防御素(β-DF),再與HRP標(biāo)記的β-防御素(β-DF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β-防御素(β-DF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠β-防御素(β-DF)濃度。大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(2400ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。1200ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人α防御素(α-DF)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 人α防御素(α-DF)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2014-07-14 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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猴子α防御素(α-DF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒廠家直銷(xiāo)
- 猴子α防御素(α-DF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒廠家直銷(xiāo)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T3.0pg/ml-80pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定猴子血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α防御素(α-DF)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中猴子α防御素(α-DF)水平。用純化的猴子α防御素(α-DF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α防御素(α-DF),再與HRP標(biāo)記的α防御素(α-DF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α防御素(α-DF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中猴子α防御素(α-DF)濃度。猴子α防御素(α-DF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(160pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。猴子α防御素(α-DF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。猴子α防御素(α-DF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照猴子α防御素(α-DF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人β防御素ELISA檢測(cè)試劑盒
- 人β防御素ELISA檢測(cè)試劑盒β-defensins-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知β-defensins-1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將β-defensins-1和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中β-defensins-1的濃度呈比例關(guān)系。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人β防御素ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人β防御素-1ELISA檢測(cè)試劑盒人β防御素ELISA檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人β防御素-1ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的β-defensins-1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的β-defensins-1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人-防御素(-Defensin)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人b-防御素(b-Defensin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人b-Defensin單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Defensin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人b-Defensin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,b-Defensin濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Defensin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清至少作1:2稀釋?zhuān)ㄈ?0ul,加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Defensin含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的b-Defensin檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人b-Defensin。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠β-防御素ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 大鼠β-防御素ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理大鼠β-防御素ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠β-防御素(β-DF)水平。用純化的大鼠β-防御素(β-DF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β-防御素(β-DF),再與HRP標(biāo)記的β-防御素(β-DF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β-防御素(β-DF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠β-防御素(β-DF)濃度。大鼠β-防御素ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(2400ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。大鼠β-防御素ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。1200ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。大鼠β-防御素ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。大鼠β-防御素ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人β-防御素2(BD-2/β-Defensin-2)ELISA試劑盒
- 人β-防御素2(BD-2/β-Defensin-2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2016-05-30 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人防御素-5(HD-5)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人防御素-5(HD-5)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人HD-5單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的HD-5與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人HD-5,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,HD-5濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中HD-5濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:100稀釋?zhuān)ㄈ?0ul,加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍),尿液2倍稀釋?zhuān)ㄈ?00ul,加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍)后檢測(cè)。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)HD-5含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的HD-5檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人HD-5。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
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防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。防御素β125(DEFβ125)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlAR人雄激素受體規(guī)格:48T/96TABP人雄激素結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TTD-Ag人胸腺依賴(lài)性抗原規(guī)格:48T/96TTP-5人胸腺五肽規(guī)格:48T/96TThymosinα1人胸腺肽α1規(guī)格:48T/96TThymosin人胸腺肽規(guī)格:48T/96TTP人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶規(guī)格:48T/96TTSLP人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TTSLP人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TTARC/CCL17人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子規(guī)格:48T/96TTI-Ag人胸腺非依賴(lài)性抗原規(guī)格:48T/96TTECK/CCL25人胸腺表達(dá)趨化因子規(guī)格:48T/96TTLa人胸腺白血病抗原規(guī)格:48T/96TBRAK/CXCL14人胸腎表達(dá)趨化因子規(guī)格:48T/96TTS人胸苷酸合成酶規(guī)格:48T/96TSmad7人信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7規(guī)格:48T/96TSmad1人信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子規(guī)格:48T/96TNN-T4人新生甲狀腺素規(guī)格:48T/96TN-TSH人新生兒促甲狀腺素規(guī)格:48T/96Th-FABP人心型脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TANP人心鈉肽規(guī)格:48T/96TANP人心鈉肽規(guī)格:48T/96TANF人心納素規(guī)格:48T/96T人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit,48T/96T人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TCT-1人心肌營(yíng)養(yǎng)素1規(guī)格:48T/96TcTnT人心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TANKRD1人心肌錨蛋白重復(fù)域1規(guī)格:48T/96TCMLC-1人心肌肌凝蛋白輕鏈1規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TCMR人協(xié)同刺激分子受體規(guī)格:48T/96TAFP-L3人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TAFP-L2人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TAFP-L1人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TAAV人腺相關(guān)病毒規(guī)格:48T/96TAAV人腺相關(guān)病毒規(guī)格:48T/96TADA人腺苷脫氨酶規(guī)格:48T/96TAC-1人腺苷酸環(huán)化酶1規(guī)格:48T/96TABCG2人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2規(guī)格:48T/96TABCA1人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1規(guī)格:48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原規(guī)格:48T/96TAPAF1人銜接蛋白酶活化因子1規(guī)格:48T/96TASP人?;碳さ鞍滓?guī)格:48T/96TFSP人纖維母細(xì)胞表面抗原規(guī)格:48T/96TFSP人纖維母細(xì)胞表面抗原規(guī)格:48T/96TFRA人纖維連接素相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96Tfgl2人纖維介素蛋白規(guī)格:48T/96TTAFI人纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAI-1人纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI人纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TPLGA人纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TPlg人纖溶酶原規(guī)格:48T/96TPAP人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TPL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格:48T/96TFN人纖連蛋白規(guī)格:48T/96Tfibromodulin人纖調(diào)蛋白規(guī)格:48T/96TBV人細(xì)菌性陰道病規(guī)格:48T/96TCyclin-D3人細(xì)胞周期素D3規(guī)格:48T/96TCyclin-D2人細(xì)胞周期素D2規(guī)格:48T/96TCyclin-D1人細(xì)胞周期素D1規(guī)格:48T/96TSOCS-3人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)YZ因子3規(guī)格:48T/96TERK人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TMEPE人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白規(guī)格:48T/96TCYP21B人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶規(guī)格:48T/96TCYP21A人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶規(guī)格:48T/96TCyt-C人細(xì)胞色素C規(guī)格:48T/96Tcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96Tcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96TSmIg人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白規(guī)格:48T/96TCYFRA21-1人細(xì)胞角蛋白21-1片段規(guī)格:48T/96TCK-20人細(xì)胞角蛋白20規(guī)格:48T/96TCK-19人細(xì)胞角蛋白19規(guī)格:48T/96TCK-18人細(xì)胞角蛋白18規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50人細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102人細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54人細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TCDC人細(xì)胞分裂周期基因規(guī)格:48T/96TCDC人細(xì)胞分裂周期基因規(guī)格:48T/96TCTLA-4/CD152人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4規(guī)格:48T/96TCagA人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TCTX人細(xì)胞毒素規(guī)格:48T/96TIAP人細(xì)胞凋亡YZ因子規(guī)格:48T/96TSLE人系統(tǒng)性紅斑狼瘡規(guī)格:48T/96THEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM規(guī)格:48T/96THEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG規(guī)格:48T/96TPentosidine人戊糖素規(guī)格:48T/96TACO-2人烏頭酸酶2規(guī)格:48T/96TGM人胃粘液素規(guī)格:48T/96TGIP人胃抑素規(guī)格:48T/96TGCA人胃泌素細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TProGRP人胃泌素釋放肽前體規(guī)格:48T/96TGRP人胃泌素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGastrin人胃泌素規(guī)格:48T/96TMTL人胃動(dòng)素規(guī)格:48T/96TPG-C人胃蛋白酶原C規(guī)格:48T/96TPG-A人胃蛋白酶原A規(guī)格:48T/96TPepsin人胃蛋白酶規(guī)格:48T/96T人胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人胃癌標(biāo)志物ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人未磷酸化類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TCpG-ODN人未甲基化寡聚脫氧核苷酸規(guī)格:48T/96TVK1人維生素K1規(guī)格:48T/96TVE人維生素E規(guī)格:48T/96TVDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96TVDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96TVD3人維生素D3規(guī)格:48T/96TVD2人維生素D2規(guī)格:48T/96TVD人維生素D規(guī)格:48T/96TVC人維生素C規(guī)格:48T/96TVB6人維生素B6規(guī)格:48T/96TVB12人維生素B12規(guī)格:48T/96TVA人維生素A規(guī)格:48T/96TMTF人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格:48T/96TMAP-2人微管相關(guān)蛋白2規(guī)格:48T/96TMAP-2人微管相關(guān)蛋白2規(guī)格:48T/96Tomentin人網(wǎng)膜素規(guī)格:48T/96TAOPP人晚期氧化蛋白產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TRAGE/AGER人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體規(guī)格:48T/96TAGEs人晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96Textein人外顯肽規(guī)格:48T/96TSA人唾液酸規(guī)格:48T/96TDUTP人脫氧尿三磷酸規(guī)格:48T/96TDPD人脫氧膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格:48T/96TDNase-Ⅰ人脫氧核糖核酸酶Ⅰ規(guī)格:48T/96TDPD人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S人脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96TMT人褪黑素規(guī)格:48T/96THAase人透明質(zhì)酸酶規(guī)格:48T/96THABP人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96THA人透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TCP/CER人銅藍(lán)蛋白規(guī)格:48T/96THOXB2人同源框B2規(guī)格:48T/96TGTC人通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體規(guī)格:48T/96TFE人鐵蛋白規(guī)格:48T/96TAZU人天青殺素規(guī)格:48T/96TGOT/GPT人天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶規(guī)格:48T/96TAST人天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TSMAF人特異性巨噬細(xì)胞武裝因子規(guī)格:48T/96TiNV人套膜蛋白規(guī)格:48T/96TiNV人套膜蛋白規(guī)格:48T/96TGP-MM人糖原磷酸化酶同工酶MM規(guī)格:48T/96TGP-II人糖原磷酸化酶同工酶II規(guī)格:48T/96TGP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB規(guī)格:48T/96TGSK人糖原合成酶激酶規(guī)格:48T/96TCDT人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格:48T/96TGR人糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體規(guī)格:48T/96TGPI人糖磷脂酰肌醇規(guī)格:48T/96TCA19-9人糖鏈抗原19-9規(guī)格:48T/96TGlyCAM-1人糖基化依賴(lài)的細(xì)胞黏附分子規(guī)格:48T/96TGHbA1c人糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96TGSP人糖化蛋白規(guī)格:48T/96TGA人糖化白蛋白規(guī)格:48T/96Tgp130人糖蛋白130規(guī)格:48T/96TCA-2人碳酸酐酶2規(guī)格:48T/96TCA人碳酸酐酶規(guī)格:48T/96T親環(huán)蛋白人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶規(guī)格:48T/96TPG人肽聚糖規(guī)格:48T/96TPPI人肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶規(guī)格:48T/96TpMHC人肽-MHC復(fù)合物規(guī)格:48T/96TPLGF人胎盤(pán)生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96TPL人胎盤(pán)泌乳素規(guī)格:48T/96TPLAP人胎盤(pán)堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96THPRI人胎盤(pán)核糖核酸抑止劑規(guī)格:48T/96TPP人胎盤(pán)蛋白規(guī)格:48T/96THPL人胎盤(pán)催乳素規(guī)格:48T/96THBF人胎兒血紅蛋白規(guī)格:48T/96TFK506人他克莫司規(guī)格:48T/96TTREM-1人髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1規(guī)格:48T/96TMBP人髓鞘堿性蛋白抗體規(guī)格:48T/96TMBP人髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96T人髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG人髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG規(guī)格:48T/96TMPO人髓過(guò)氧化物酶規(guī)格:48T/96TASM人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶規(guī)格:48T/96TACP人酸性磷酸酶規(guī)格:48T/96TaFGF-1人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1規(guī)格:48T/96TRLN人松弛肽/松弛素規(guī)格:48T/96TFHA人絲血球凝集素規(guī)格:48T/96TMAPK人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶規(guī)格:48T/96TPRSS人絲氨酸蛋白酶規(guī)格:48T/96TSTK人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶規(guī)格:48T/96THirudin人水蛭素規(guī)格:48T/96TAQP-5人水通道蛋白5規(guī)格:48T/96TAQP-4人水通道蛋白4規(guī)格:48T/96TAQP-3人水通道蛋白3規(guī)格:48T/96TAQP-2人水通道蛋白2規(guī)格:48T/96TAQP-1人水通道蛋白1規(guī)格:48T/96TAQP-0人水通道蛋白0規(guī)格:48T/96TDHT人雙氫睪酮規(guī)格:48T/96TDAF/CD55人衰變加速因子規(guī)格:48T/96TECF人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96TTTV人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒規(guī)格:48T/96TLEPR人瘦素受體規(guī)格:48T/96TRTKs人受體酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TCCL24人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin2規(guī)格:48T/96TCCL11人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1規(guī)格:48T/96TCyPB人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B規(guī)格:48T/96TCyPA人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A規(guī)格:48T/96TCgA人嗜鉻蛋白A規(guī)格:48T/96TpRB人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤YZ蛋白規(guī)格:48T/96TRLR人視黃酸誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體規(guī)格:48T/96TRBP-4人視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TRBP人視黃醇結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TOXR人食欲素受體規(guī)格:48T/96TOX-B人食欲素/阿立新B規(guī)格:48T/96THGH人生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96TSS人生長(zhǎng)抑素規(guī)格:48T/96TGAP-43人生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43規(guī)格:48T/96TGAP-43人生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43規(guī)格:48T/96TGH-RF人生長(zhǎng)激素釋放因子規(guī)格:48T/96TGHRP-Ghrelin人生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin規(guī)格:48T/96TGHRP人生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGHBP人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TGROγ/CXCL3/MGSA人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ規(guī)格:48T/96TGROβ/CXCL2/MGSA人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β規(guī)格:48T/96TGROα/CXCL1/MGSA人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α規(guī)格:48T/96TGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TKim-1人腎損傷分子1規(guī)格:48T/96TRenin人腎素規(guī)格:48T/96TADM人腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96TADRA1A人腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TADRA1A人腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TEPI人腎上腺素規(guī)格:48T/96TACA人腎上腺皮質(zhì)抗體規(guī)格:48T/96Tnephrin人腎病蛋白規(guī)格:48T/96TNAIP人神經(jīng)元凋亡YZ蛋白規(guī)格:48T/96-4人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNCAM-L1/CD171人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1規(guī)格:48T/96TNSE人神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNP-Y人神經(jīng)肽Y規(guī)格:48T/96Tp2人神經(jīng)髓鞘蛋白規(guī)格:48T/96TNF人神經(jīng)絲蛋白規(guī)格:48T/96TNF人神經(jīng)絲蛋白規(guī)格:48T/96T人神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2ELISAKit,48T/96T人神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tfractalkine/CX3CL1人神經(jīng)趨化蛋白規(guī)格:48T/96TGFAP人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96人神經(jīng)降壓素規(guī)格:48T/96TNKB人神經(jīng)激肽B規(guī)格:48T/96TCVNPF人神經(jīng)保護(hù)因子規(guī)格:48T/96TNA人神經(jīng)氨酸酶規(guī)格:48T/96TENA-78/CXCL5人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78規(guī)格:48T/96TEp-CAM/CD362人上皮細(xì)胞粘附分子規(guī)格:48T/96TESA人上皮特異性抗原規(guī)格:48T/96TEMA人上皮膜抗原規(guī)格:48T/96TSt-Ag人傷寒抗原規(guī)格:48T/96TSDH人山梨醇脫氫酶規(guī)格:48T/96TCT人沙眼衣原體抗體規(guī)格:48T/96TCT人沙眼衣原體抗體規(guī)格:48T/96TKLR人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體規(guī)格:48T/96TKIR人殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體規(guī)格:48T/96TBPI人殺菌性/通透性增加蛋白規(guī)格:48T/96Tcecropin人殺菌肽規(guī)格:48T/96TPEDF人色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TT3人三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96THCgp-39人軟骨糖蛋白39規(guī)格:48T/96TCOMP人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白規(guī)格:48T/96TBRCA-2人乳腺癌易感蛋白2規(guī)格:48T/96TBRCA-1人乳腺癌易感蛋白1規(guī)格:48T/96T人乳腺癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit,48T/96T人乳腺癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96THPV-IgM人乳頭狀瘤病毒抗體IgM規(guī)格:48T/96THPV-IgG人乳頭狀瘤病毒抗體IgG規(guī)格:48T/96THPV人乳頭狀瘤病毒抗體規(guī)格:48T/96TLF/LTFAb-Ig人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG規(guī)格:48T/96TLF/LTF人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLDH人乳酸脫氫酶規(guī)格:48T/96THc人溶血補(bǔ)體規(guī)格:48T/96THLAMP-2人溶酶體相關(guān)膜蛋白2規(guī)格:48T/96TLZM人溶菌酶規(guī)格:48T/96Tβ-HCG人絨毛膜促性腺激素β規(guī)格:48T/96THCG人絨毛膜促性腺激素規(guī)格:48T/96TPAPP-A人妊娠相關(guān)血漿蛋白A規(guī)格:48T/96TSP1/PSβ1-G人妊娠特異性β1糖蛋白規(guī)格:48T/96THG人妊娠皰疹抗體規(guī)格:48T/96THSF-1人熱休克因子1規(guī)格:48T/96THSPgp96人熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格:48T/96THSP-90人熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70人熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THsp-60人熱休克蛋白60規(guī)格:48T/96THSP-40人熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-27人熱休克蛋白27規(guī)格:48T/96THSP-20人熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TIMA人缺血修飾白蛋白規(guī)格:48T/96TALD人醛縮酶規(guī)格:48T/96TALD人醛固酮規(guī)格:48T/96Ti-PTH人全段甲狀旁腺素規(guī)格:48T/96TASGPR人去唾液酸糖蛋白受體規(guī)格:48T/96TNA人去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TFK人趨化因子規(guī)格:48T/96TSRB/CD36人清道夫受體B規(guī)格:48T/96TSM人鞘磷脂規(guī)格:48T/96TDsg-1人橋粒芯糖蛋白-1規(guī)格:48T/96THyl人羥賴(lài)氨酸規(guī)格:48T/96TOH-PYD人羥基膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格:48T/96THRGP人羥脯氨酸糖蛋白規(guī)格:48T/96THyp人羥脯氨酸規(guī)格:48T/96TDyn人強(qiáng)啡肽規(guī)格:48T/96TLMP-1人潛伏膜蛋白1規(guī)格:48T/96TPro-ANP人前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPro-ANP人前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPSA人前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TPAP人前列腺酸性磷酸酶規(guī)格:48T/96TPGF人前列腺素F規(guī)格:48T/96TPGE2人前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1人前列腺素E1規(guī)格:48T/96TPTGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格:48T/96TPGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格:48T/96TPGI人前列環(huán)素規(guī)格:48T/96TPCP人前膠原C端肽酶規(guī)格:48T/96TPA人前白蛋白規(guī)格:48T/96TCALLA人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原規(guī)格:48T/96TGLUT3人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3規(guī)格:48T/96TGLUT1人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1規(guī)格:48T/96TGIP人葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGOD人葡萄糖氧化酶規(guī)格:48T/96TGKRP人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TGCK人葡萄糖激酶規(guī)格:48T/96TGPI人葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶規(guī)格:48T/96TSPA人葡萄球菌蛋白A規(guī)格:48T/96TTetanusAb人破傷風(fēng)抗體規(guī)格:48T/96TODF人破骨細(xì)胞分化因子規(guī)格:48T/96TPrednisolone人潑尼松龍規(guī)格:48T/96TSMM人平滑肌肌球蛋白規(guī)格:48T/96TSyk人酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TCORT人皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol人皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TCLA人皮膚淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TSRF/IF人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子規(guī)格:48T/96TDPT人皮膚蛋白規(guī)格:48T/96TCTACK/CCL27人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子規(guī)格:48T/96TFSA人胚胎性硫糖蛋白抗原規(guī)格:48T/96TCIAP人牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TFⅫ人凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TFⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ規(guī)格:48T/96TFⅩ人凝血因子Ⅹ規(guī)格:48T/96TFⅨ人凝血因子Ⅸ規(guī)格:48T/96TⅧ-Ag人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TFⅢ人凝血因子Ⅲ規(guī)格:48T/96TFⅡ人凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TF1+2人凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TT-TM人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物規(guī)格:48T/96TTR人凝血酶受體規(guī)格:48T/96TTAT人凝血酶抗凝血酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGelsolin人凝溶膠蛋白規(guī)格:48T/96TCLU人凝聚素規(guī)格:48T/96Tgelson人凝膠原蛋白規(guī)格:48T/96TUFC人尿游離皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TALB人尿微量白蛋白規(guī)格:48T/96TUreC人尿素酶相關(guān)蛋白C規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR人尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TuPA人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TUK人尿激酶規(guī)格:48T/96TUP人尿蛋白規(guī)格:48T/96TGDI人鳥(niǎo)苷酸解離YZ因子規(guī)格:48T/96TGEF人鳥(niǎo)苷酸交換因子規(guī)格:48T/96TODC人鳥(niǎo)氨酸脫羧酶規(guī)格:48T/96TODC人鳥(niǎo)氨酸脫羧酶規(guī)格:48T/96TOCT人鳥(niǎo)氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TFAK人黏著斑激酶規(guī)格:48T/96TMAdCAM-1人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子規(guī)格:48T/96TBDNF人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TBNP人腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TNGB人腦紅蛋白規(guī)格:48T/96TENK人腦啡肽規(guī)格:48T/96TBGP/Gehrelin人腦腸肽規(guī)格:48T/96Tvisfatin人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格:48T/96Tvaspin人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格:48T/96TEL人內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格:48T/96TES人內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF人內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96TET人內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9人末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9規(guī)格:48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMAC人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格:48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格:48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格:48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格:48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體規(guī)格:48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格:48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格:48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格:48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格:48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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批發(fā)小鼠白細(xì)胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒
- 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為12ng/L,8ng/L,4ng/L,2ng/L,1ng/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒
- 人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中中人性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)水平。用純化的人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3),再與HRP標(biāo)記的中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)含量。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:90ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60ng/ml,40ng/ml,20ng/ml,10ng/ml,5ng/ml)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:3ng/ml-70ng/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人(Human)α防御素3(α-defensins-3)ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人(Human)α防御素3(α-defensins-3)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:α-defensins-3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知α-defensins-3濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將α-defensins-3和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-defensins-3的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊(48T)塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品:800pg/ml1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素標(biāo)記的抗α-defensins-3抗體1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)親和鏈酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自備材料:1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。4.樣品收集、處理及保存方法:1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項(xiàng):l試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。l實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。l不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。l使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。l使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。l底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。l加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。l按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。安全性:1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準(zhǔn)備:1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:800pg/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400pg/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0pg/ml(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。試劑盒性能:1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析:1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的α-defensins-3標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的α-defensins-3含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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現(xiàn)貨大鼠α防御素1ELISA 檢測(cè)試劑盒
- 大鼠α防御素1ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:α-defensins-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知α-defensins-1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將α-defensins-1和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-defensins-1的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。大鼠α防御素1ELISA檢測(cè)試劑盒安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。大鼠α防御素1ELISA檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。大鼠α防御素1ELISA檢測(cè)試劑盒試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的α-defensins-1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的α-defensins-1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlSodiumoleate油酸鈉[143-19-1]100g大鼠α防御素1ELISA檢測(cè)試劑盒Sodiumorthovanadate原釩酸鈉[13721-39-6]25gSodiumorthovanadate原釩酸鈉[13721-39-6]100gSodiumoxalate草酸鈉[62-76-0]500gSodiumoxamate草氨酸鈉[565-73-1]5gSodiumD-pantothenateD-泛酸鈉[867-81-2]100gSodiumperborate,monohydrate高硼酸鈉一水[10332-33-9]500gSodiumperiodate高碘酸鈉[7790-28-5]25gSodiummetaperiodate過(guò)碘酸鈉[7790-28-5]100gSodiumperoxide過(guò)氧化鈉[1313-60-6]100gSodiumpersulfate過(guò)硫酸鈉[7775-27-1]500gSodiumphenylphosphate,dihydrate磷酸苯二鈉二水[3279-54-7]25gSodiumphosphate,dibasic,anhydrous無(wú)水磷酸氫二鈉[7558-79-4]500gSodiumphosphate,dibasic,anhydrous無(wú)水磷酸氫二鈉[7558-79-4]100gSodiumphosphate,dibasic,anhydrous無(wú)水磷酸氫二鈉[7558-79-4]500gSodiumphosphate,dibasic,heptahydrate磷酸氫二鈉七水[7782-85-6]500gSodiumphosphate,dibasic,heptahydrate磷酸氫二鈉七水[7782-85-6]500gSodiumphosphate,dibasic,heptahydrate磷酸氫二鈉七水[7782-85-6]100gSodiumphosphate,dibasic,heptahydrate磷酸氫二鈉七水[7782-85-6]500gSodiumphosphate,dibasic,dodecahydrate磷酸氫二鈉十二水[10039-32-4]500g[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠YZ素A(INH-A)ELISA試劑盒
- 小鼠YZ素A(INH-A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒
- 小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 06:57
專(zhuān)利
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小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒
- 小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 21:17
實(shí)驗(yàn)操作
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