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2008-08-21 00:00 633閱讀次數(shù)

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更多資料

• 溫度滴定進行拜耳溶液分析

  溫度滴定進行拜耳溶液分析[詳細]

  2008-08-21 00:00

  安裝說明

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• ZDJ-3S怎樣進行重復滴定

  ZDJ-3S怎樣進行重復滴定[詳細]

  2004-11-10 00:00

  標準

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• 自動電位滴定儀標定高氯酸標準滴定溶液

  自動電位滴定儀標定高氯酸標準滴定溶液[詳細]

  2024-09-14 06:08

  其它

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• 溫度滴定法測定導熱油中的TAN

  溫度滴定法測定導熱油中的TAN[詳細]

  2015-04-01 00:00

  安裝說明

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• 溫度滴定法測定復合肥中硫酸根含量

  摘要樣品經(jīng)HCl溶解后，以BaCl2為滴定劑，利用BaSO4的沉淀反應，用859溫度滴定儀，測定硫酸根含量。樣品測試：稱取2,3,4,6g左右的樣品于滴定杯中，加入20ml1+1鹽酸，煮沸，使鹽酸盡量揮發(fā)，充分冷卻后用BaCl2滴至終點。記錄終點時消耗BaCl2量。根據(jù)進樣量（g）和終點消耗滴定劑的體積（mL）做一條線性方程。在y軸的截距即為空白值。備注：對于5S-4S、19S-5S等高硫酸根含量樣品，可以使用超聲提取。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 859 Tiamo 溫度滴定系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊

  859 Tiamo 溫度滴定系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-11 17:47

  操作手冊

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• 豬藍耳病（PRRS）酶聯(lián)免疫分析

  豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳?。≒RRS）水平。用純化的豬藍耳?。≒RRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍耳?。≒RRS），再與HRP標記的藍耳病（PRRS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍耳病（PRRS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬藍耳?。≒RRS）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豬ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24U/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液12U/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液6U/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液3U/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.5U/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• AT-510+C173自動電位滴定儀標定高氯酸標準滴定溶液En

  AT-510+C173自動電位滴定儀標定高氯酸標準滴定溶液En[詳細]

  2011-07-21 00:00

  選購指南

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• ZL-YLS-25A電動耳腫打耳器使用方法

  鼠耳腫脹法是解熱物篩選鑒定中常用的方法之一，因其試驗方法簡單，成本低，指標直觀，特異性高而深受試驗人員和教學人員的喜愛，但過去試驗人員又常因沒有很好的器械去取耳片，而是簡單的實驗變得異常復雜，有時打孔器（膠塞打孔器）不快或卷刀，耳片打不出來，有事墊物過軟耳片進入打孔器出不了，有時打孔器和鼠耳的相對位置不固定，出現(xiàn)較大的偏差等等。[詳細]

  2022-05-19 14:29

  操作手冊

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• 瑞士萬通應用報告： 溫度滴定電位滴定測定HNO3-HF-H2SO4

  瑞士萬通應用報告： 溫度滴定電位滴定測定HNO3-HF-H2SO4[詳細]

  2016-07-06 00:00

  安裝說明

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• 瑞士萬通溫度滴定法測定復合肥中硫酸根含量

  瑞士萬通溫度滴定法測定復合肥中硫酸根含量[詳細]

  2014-08-14 00:00

  標準

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• 安徽耀坤ZL-037耳腫打耳器產(chǎn)品介紹

  耳腫打耳器沖裁耳片直徑: 8mm; (注:藥理實驗方法學中講用直徑9mm打孔器打，但實際情況27g小鼠耳大直徑只有10.5mm，有些品種的鼠耳更小，經(jīng)過征求國內(nèi)部分藥理學專家的意見，-致認為8mm較為合適，現(xiàn)在國內(nèi)很多研究和教學單位也使用8mm耳腫打耳器這個標準。）[詳細]

  2022-05-12 14:10

  操作手冊

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• 數(shù)字PCR技術(shù)服務-愛普拜

  服務簡介 數(shù)字PCR技術(shù)服務是繼一代普通PCR、二代熒光定量PCR之后的第三代PCR技術(shù)。 其原理是將含有核酸分子的反應體系制成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子，且每個微滴都作為一個獨立的PCR反應器，經(jīng)數(shù)字PCR技術(shù)擴增后采用微滴閱讀儀逐個對每個微滴進行檢測。有熒光信號的微滴判讀為 1；沒有熒光信號的微滴判讀為 0，因此該技術(shù)被稱為數(shù)字PCR技術(shù)。Z終根據(jù)泊松分布原理以及陽性微滴的比例，分析軟件可計算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。 數(shù)字PCR技術(shù)服務是一個全新的定量方式，與傳統(tǒng) PCR定量 PCR 相比：其結(jié)果的極ng確度、準確性和靈敏度更佳、定量的結(jié)果不再依賴于 Ct 值，直接給出靶序列的起始濃度，實現(xiàn)真正意義上的定量。數(shù)字PCR技術(shù)在分子診斷領(lǐng)域?qū)l(fā)揮巨大的作用，數(shù)字 PCR技術(shù) 特別適合應用于拷貝數(shù)變異、突變檢測、基因相對表達研究等，并對遺傳病、癌癥、產(chǎn)前診的研究提供了一種全新的技術(shù)思路與手段，具有廣泛的、不可替代的應用前景。 [詳細]

  2019-10-29 15:57

  其它

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• 脂肪酸分析用甲醇溶液

  脂肪酸分析用甲醇溶液[詳細]

  2012-03-01 00:00

  安裝說明

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• 鍍錫溶液典型分析方法

  [詳細]

  2020-04-26 17:54

  應用文章

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• SAXSess分析溶液樣品2

  SAXSess分析溶液樣品2[詳細]

  2024-09-29 06:59

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用SAXSess分析溶液樣品

  使用SAXSess分析溶液樣品[詳細]

  2024-10-01 04:24

  課件

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• 瑞士萬通應用報告：溫度滴定法測定導熱油中TAN

  瑞士萬通應用報告：溫度滴定法測定導熱油中TAN[詳細]

  2016-02-23 00:00

  報價單

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• 費斯托 旋轉(zhuǎn)耳軸

  費斯托旋轉(zhuǎn)耳軸[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬藍耳?。≒RRS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豬藍耳?。≒RRS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍耳?。≒RRS）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳病（PRRS）水平。用純化的豬藍耳病（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍耳病（PRRS），再與HRP標記的藍耳病（PRRS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍耳?。≒RRS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬藍耳?。≒RRS）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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