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安徽耀坤ZL-037耳腫打耳器產(chǎn)品介紹
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本文由 安徽耀坤生物科技有限公司 整理匯編
2022-05-12 14:10 263閱讀次數(shù)
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耳腫打耳器沖裁耳片直徑: 8mm; (注:藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)中講用直徑9mm打孔器打,但實(shí)際情況27g小鼠耳大直徑只有10.5mm,有些品種的鼠耳更小,經(jīng)過征求國(guó)內(nèi)部分藥理學(xué)專家的意見,-致認(rèn)為8mm較為合適,現(xiàn)在國(guó)內(nèi)很多研究和教學(xué)單位也使用8mm耳腫打耳器這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。)
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安徽耀坤ZL-037耳腫打耳器產(chǎn)品介紹
- 耳腫打耳器沖裁耳片直徑: 8mm; (注:藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)中講用直徑9mm打孔器打,但實(shí)際情況27g小鼠耳大直徑只有10.5mm,有些品種的鼠耳更小,經(jīng)過征求國(guó)內(nèi)部分藥理學(xué)專家的意見,-致認(rèn)為8mm較為合適,現(xiàn)在國(guó)內(nèi)很多研究和教學(xué)單位也使用8mm耳腫打耳器這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。)[詳細(xì)]
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2022-05-12 14:10
操作手冊(cè)
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ZL-YLS-25A電動(dòng)耳腫打耳器使用方法
- 鼠耳腫脹法是解熱物篩選鑒定中常用的方法之一,因其試驗(yàn)方法簡(jiǎn)單,成本低,指標(biāo)直觀,特異性高而深受試驗(yàn)人員和教學(xué)人員的喜愛,但過去試驗(yàn)人員又常因沒有很好的器械去取耳片,而是簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)變得異常復(fù)雜,有時(shí)打孔器(膠塞打孔器)不快或卷刀,耳片打不出來,有事墊物過軟耳片進(jìn)入打孔器出不了,有時(shí)打孔器和鼠耳的相對(duì)位置不固定,出現(xiàn)較大的偏差等等。[詳細(xì)]
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2022-05-19 14:29
操作手冊(cè)
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產(chǎn)品介紹 - 移液管助吸器 - 吸耳球, 長(zhǎng)型, 微型
- 產(chǎn)品介紹 - 移液管助吸器 - 吸耳球, 長(zhǎng)型, 微型[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:27
安裝說明
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安徽耀坤ZL-YLS-8A大小鼠多功能誘咳引喘儀技術(shù)指標(biāo)
- 大小鼠多功能誘咳引喘儀是將液體**或吸入型麻醉劑在定時(shí)、定量、定濃度并保持物質(zhì)原有性質(zhì)的前提下,大小鼠多功能誘咳引喘儀將其轉(zhuǎn)化成霧狀氣溶膠并通過動(dòng)物的呼吸系統(tǒng)進(jìn)入動(dòng)物的體內(nèi),使小動(dòng)物出現(xiàn)喘、咳、麻醉等癥狀人類和動(dòng)物的心理內(nèi)部活動(dòng)過程是無法直接觀察到的,科學(xué)家只能根據(jù)可觀察到的刺激反應(yīng)來推測(cè)腦內(nèi)發(fā)生的過程,對(duì)腦內(nèi)記憶過程的研究也只能通過人類或動(dòng)物學(xué)習(xí)或執(zhí)行某項(xiàng)任務(wù)后,間隔一定時(shí)間,測(cè)量他們的操作成績(jī)或反應(yīng)時(shí)間來衡量這些過程的編碼形式、貯存量、保持時(shí)間以及它們所依賴的條件等等。[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:15
操作手冊(cè)
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費(fèi)斯托 旋轉(zhuǎn)耳軸
- 費(fèi)斯托旋轉(zhuǎn)耳軸[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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溫度滴定進(jìn)行拜耳溶液分析
- 溫度滴定進(jìn)行拜耳溶液分析[詳細(xì)]
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2008-08-21 00:00
安裝說明
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豬藍(lán)耳?。≒RRS)酶聯(lián)免疫分析
- 豬ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬藍(lán)耳病(PRRS)水平。用純化的豬藍(lán)耳?。≒RRS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入藍(lán)耳病(PRRS),再與HRP標(biāo)記的藍(lán)耳?。≒RRS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍(lán)耳?。≒RRS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬藍(lán)耳病(PRRS)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(48U/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。豬ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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冰凍切片神經(jīng)纖維比耳朔夫斯基
- 主要用途冰凍切片神經(jīng)纖維比耳朔夫斯基(Bielschowsky)銀染試劑是一種旨在使用銀還原技術(shù),分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)纖維、軸突、神經(jīng)原纖維纏結(jié)和老年斑形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良比耳索夫斯基(Bielschowsky)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)纖維組織檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。技術(shù)背景神經(jīng)纖維對(duì)于銀離子敏感。通過嗜銀染色,神經(jīng)纖維還原離子銀為可見金屬銀沉積,呈現(xiàn)黑色。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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原裝豬藍(lán)耳病毒elisa試劑盒說明書
- 原裝豬藍(lán)耳病毒elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2015-07-02 00:00
專利
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豬藍(lán)耳?。≒RRS)檢測(cè)試劑盒說明書
- 豬藍(lán)耳?。≒RRS)檢測(cè)試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2015-06-20 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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豬藍(lán)耳病毒抗體IgG ELISA 檢測(cè)試劑盒
- 本試劑僅供研究使用豬藍(lán)耳病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)原理:PRRS-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知PRRS-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將PRRS-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PRRS-IgG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品:160IU/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型生物素標(biāo)記的抗PRRS-IgG抗體1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。豬藍(lán)耳病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:160IU/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。80IU/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40IU/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20IU/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10IU/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0IU/ml(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0IU/ml(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。豬藍(lán)耳病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度(IU/ml)A160160樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的PRRS-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的PRRS-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-160IU/ml4、敏感度:1.0IU/ml[詳細(xì)]
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2018-11-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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豬藍(lán)耳病毒(PRRSV)抗體(IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒
- 豬藍(lán)耳病毒(PRRSV)抗體(IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-07-10 00:00
選購(gòu)指南
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豬藍(lán)耳?。≒RRS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 豬藍(lán)耳?。≒RRS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T1U/L-24U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍(lán)耳病(PRRS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬藍(lán)耳病(PRRS)水平。用純化的豬藍(lán)耳病(PRRS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入藍(lán)耳?。≒RRS),再與HRP標(biāo)記的藍(lán)耳病(PRRS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍(lán)耳?。≒RRS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬藍(lán)耳?。≒RRS)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(48U/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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SMC珀耳帖式溫控器HECR系列選型手冊(cè)
- SMC珀耳帖式溫控器HECR系列特點(diǎn):空間利用率高:可安置于19英寸的安裝柜。由于安裝柜能安裝多臺(tái)設(shè)備,故可節(jié)省空間。溫度穩(wěn)定性:±0.01℃~0.03℃。設(shè)定溫度范圍:10℃~60℃。冷卻能力:200W、400W、510W、800W、1kW。消耗功率:200W、400W。SMC珀耳帖式溫控器HECR系列系列設(shè)定溫度范圍冷卻能力溫度穩(wěn)定性冷卻方式HECR00210~60℃200W±0.01~0.03℃珀耳帖式風(fēng)冷HECR00410~60℃400W±0.01~0.03℃珀耳帖式風(fēng)冷HECR00610~60℃510W±0.01~0.03℃珀耳帖式風(fēng)冷HECR00810~60℃800W±0.01~0.03℃珀耳帖式風(fēng)冷HECR01010~60℃1kW±0.01~0.03℃珀耳帖式風(fēng)冷[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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豬 (Pig) 藍(lán)耳病毒抗體IgG (PRRS-IgG) ELISA 檢測(cè)試劑盒
- 豬(Pig)藍(lán)耳病毒抗體IgG(PRRS-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理:PRRS-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知PRRS-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將PRRS-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PRRS-IgG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品:160IU/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型生物素標(biāo)記的抗PRRS-IgG抗體1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:160IU/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。80IU/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40IU/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20IU/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10IU/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0IU/ml(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0IU/ml(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度(IU/ml)A160160樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的PRRS-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的PRRS-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-160IU/ml4、敏感度:1.0IU/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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豬藍(lán)耳病抗原(PRRS Ag)英文說明書定性.pdf
- PorcinePRRSAgFORRESEARCHUSEONLY96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofPRRSAgexpressioninPorcineserum,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayPRRSAglevelinthesample,usePurifiedantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddPRRSAgtowells,CombinedWithPRRSAg,afterwashingandremovingnon-combinativeantibodyandothercomponents,thenCombinedantibodywhichwithHRPlabeledbecomeantibodyantigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.ComparedwiththeCUTOFFvalue,accordingtothistojudgePRRSAgexistinthesampleornot.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Positivecontrol0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Negativecontrol0.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Number:tosamplecorrespondmicrotitrationwellandNumberSequence,eachplate首ldbesetfemininecomparison2wells,masculinecomparison2wells,blankcomparison1well(don’taddsampleandHRP-Conjugatereagenttoblankcomparisonwell,othereachsteptheoperationaresame).2.addsample:separatelyaddPositivecontrolandNegativecontrol50μltothePositiveandNegativewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl.addsampletothebottomofELISAplatescoatedwell,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwateruntil600ml,andreserve.5.washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,excepttheblankwell.7.incubate:Operationwith3.8.washing:Operationwith5.9.color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.DeterminetheresultTestvalidity:theaverageofPositivecontrolwell≥1.00;theaverageofNegativecontrolwell≤0.10.CalculateCritical(CUTOFF):Critical=theaverageofNegativecontrolwell+0.15.Negativecontrol:sampleOD<CalculateCritical(CUTOFF)isPRRSAgNegativecontrol.Positivecontrol:ampleOD≥CalculateCritical(CUTOFF)isPRRSAgPositivecontrol.Importantnotes1.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Donotmixreagentswiththosefromotherlots.2.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperaturethenuse,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.3.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.4.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,inordertoavoidtheoverlappingpollution5.Thesubstratepleaseevadethelightpreservation.6.Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard,whenusedual-wavelengthtoassay,Referencewavelengthis630nm.7.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.StoppSolutionis2Msulphuricacid.Youmustpayattentiontosafewhenuse.Storageandvalidity1.Storage:2-8℃.2.validity:sixmonths.上海恒遠(yuǎn)生物,專業(yè)生產(chǎn)代理各種elisa試劑盒,質(zhì)量保證,值得信賴!提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),如果你想了解更多關(guān)于試劑盒的詳細(xì)信息,歡迎來電來函!聯(lián)系電話:021-60515410,18221290082[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定杏香兔耳風(fēng)中3種活性成分的含量
- GX液相色譜法同時(shí)測(cè)定杏香兔耳風(fēng)中3種活性成分的含量[詳細(xì)]
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2012-04-26 00:00
報(bào)價(jià)單
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安徽色差儀NH310產(chǎn)品樣冊(cè)
- 安徽色差儀NH310產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2016-10-18 14:51
操作手冊(cè)
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爪腫測(cè)量?jī)x
- 爪腫測(cè)量?jī)x[詳細(xì)]
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2014-10-22 00:00
安裝說明
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爪腫測(cè)量?jī)x
- 爪腫測(cè)量?jī)x[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:07
期刊論文
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