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• Environ. Sci. Technol.：一種利用高光譜技術(shù)快速檢測魚腸道中的塑料微粒的方法

  近年來，保護(hù)環(huán)境的呼聲愈發(fā)高漲，相關(guān)研究也在不斷深入。自然環(huán)境中人造有害物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)與處理正逐漸成為研究的熱點(diǎn)。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，水生生物會隨著進(jìn)食而不斷在體內(nèi)積累塑料微粒（MPs），濃度過高時會導(dǎo)致生物死亡，這對生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的威脅。因此，尋找一種快速檢測體內(nèi)塑料微粒的方法將有利于及時針對性的治理當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境。目前，拉曼及紅外光譜等技術(shù)已廣泛應(yīng)用于有機(jī)體中的物質(zhì)檢測，但以上方法均需要復(fù)雜的手段對組織與被測物進(jìn)行分離，費(fèi)時費(fèi)力。而基于高光譜技術(shù)的新方案則可以實(shí)現(xiàn)原位直接掃描、定位，極大提升了檢測效率。高光譜成像技術(shù)（HSI，Hyperspectral Imaging）有著極高的空間分辨率和光譜分辨率，可以輕松地獲得視野內(nèi)某一像素點(diǎn)的光譜信息，還具有極快的成像速度，可在短時間內(nèi)完成某一區(qū)域的掃描，獲得大量信息。今天與大家分享一篇發(fā)表在環(huán)境領(lǐng)域頂級期刊ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY上的文章。作者通過高光譜的快速成像功能，識別了魚腸道組織中的多種塑料微粒，該方法快捷、簡便、無需復(fù)雜的分離提純手段，是高光譜技術(shù)應(yīng)用的典型案例。 [詳細(xì)]

  2022-05-10 10:57

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  動物性產(chǎn)品中獸藥殘留的快速檢測方法ELISA&CharmⅡ一、前言：1、現(xiàn)狀目前獸醫(yī)用藥幾乎占據(jù)了所有抗微生物藥物的50%，因此食品病原菌、條件致病菌和共生菌不可避免的成了耐藥菌。在過去的50年中大約有100萬噸的抗生素被釋放到生物圈中。歐洲動物衛(wèi)生聯(lián)盟（EuropeanFederationofAnimalHealth，F(xiàn)EDESA）對歐盟和瑞士抗生素使用統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，僅1997年用于人類健康的抗生素達(dá)5460噸，用于動物健康的抗生素達(dá)3465噸，用于動物生長促進(jìn)劑的抗生素達(dá)1575噸，并有逐年增加的趨勢。在我國，由于獸醫(yī)用藥制度的不完善及一些養(yǎng)殖廠受經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)使及相應(yīng)的檢測監(jiān)督體系不健全，藥物的濫用現(xiàn)象更為嚴(yán)重，動物產(chǎn)品中獸藥的污染時有發(fā)生。其潛在的致癌、致畸作用引起了社會的普遍關(guān)注，由于水產(chǎn)品中氯霉素含量過高，歐盟委員會于今年1月作出禁止ZG動物源食品進(jìn)口的協(xié)議，使得我國水產(chǎn)品對歐盟出口嚴(yán)重受挫，雖然現(xiàn)在部分產(chǎn)品開始解禁，但形式依然不容樂觀；美國、日本等國也開始高度關(guān)注我國水產(chǎn)品的質(zhì)量，并出臺一系列相關(guān)政策，對我國出口動物性產(chǎn)品進(jìn)行限制。在現(xiàn)代文明的世界，健康**的貿(mào)易法則將是關(guān)稅、價格、質(zhì)量所不可比擬的，政治上的友好往來無法替代經(jīng)濟(jì)貿(mào)易中的游戲規(guī)則。2、食品中獸藥殘留對人類的危害2.1耐藥菌株的產(chǎn)生抗生素使用和細(xì)菌耐藥性永遠(yuǎn)是互相依存、互相制約的矛盾的兩個方面，細(xì)菌耐藥非正常增加，往往是抗生素的非正常使用的結(jié)果。早在1920-30年青霉素問世時，DrFleming就提出了青霉素的耐藥性問題。隨著時代的發(fā)展和各種新藥的出現(xiàn)，耐藥性菌株也接踵而至（即包括藥物選擇壓力的結(jié)果也包括細(xì)菌自身的進(jìn)化）?？股氐母弊饔靡约澳退幘甑拇嬖趯?yán)重威脅著人類的健康，而且臨床亞ZL水平的抗生素更容易促使抗性基因的轉(zhuǎn)移，比如對動物進(jìn)行低水平四環(huán)素ZL，其糞腸菌群由對四環(huán)素敏感逐漸變成抗四環(huán)素Z后發(fā)展成對其它藥物也產(chǎn)生抗性。在長期的生活中，恰恰是人類和動物腸道的正常菌群成了耐藥基因的儲存庫，并不斷的將耐藥基因轉(zhuǎn)移給致病菌，并在人和動物中交叉?zhèn)鞑ィ绕涫轻尫诺江h(huán)境中耐藥菌的危害更為嚴(yán)重，可造成耐藥基因的迅速轉(zhuǎn)移。2.2抗生素的毒副作用殘留在動物性食品中的抗生素被人們食用后，除了加速人體內(nèi)耐藥菌株的進(jìn)化之外，抗生素本身的毒副作用往往威脅人類尤其是孕婦和嬰兒的健康，這一點(diǎn)在過去往往很容易被忽視。2.2.1氯霉素主要由Streptomycesvenezuelae產(chǎn)生，目前已能人工合成。它能YZ細(xì)菌蛋白質(zhì)生物合成，其效應(yīng)部位位于核糖體上，因而對大多數(shù)G+菌和G－菌都有殺傷力。氯霉素的毒副作用較多，其常見的是再生障礙貧血、造血功能紊亂、灰嬰綜合征、肢體感覺和運(yùn)動障礙及休克。雖然氯霉素在動物疾病FZ上曾發(fā)揮過一定的作用，但由于氯霉素可以產(chǎn)生致命性的副作用，因此歐盟已經(jīng)在畜牧、水產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)中禁止使用。2.2.2b－內(nèi)酰胺b－內(nèi)酰胺類抗生素通過YZ細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶的活性而干擾細(xì)胞壁肽聚糖的合成，安芐青霉素和青霉素G是該類Z常見的兩種化合物，由Penicilliumchrysogenum產(chǎn)生。它可以通過胎盤傳給胎兒，也能通過乳腺進(jìn)入乳中。Z常見的副作用是以皮膚出現(xiàn)紅斑為主要癥狀的過敏反應(yīng)以及胃腸道紊亂引起的腹瀉、惡心和嘔吐。2.2.3四環(huán)素包括Oxytetracycline（土霉素，OTC）、tetracycline（四環(huán)素，TC）、chlortetracycline（金霉素，CTC）和doxycycline（QL霉素，DC）等。2.2.4b－興奮劑為擬交感神經(jīng)類藥物，該類興奮劑的受體為b2受體故得名。該類興奮劑可以促使肌肉骨骼肌血管壁擴(kuò)張、支氣管和子宮平滑肌松弛。因而在獸醫(yī)臨床上b2興奮劑被廣泛用作支氣管擴(kuò)張藥和子宮松弛藥，同時也被非法用作動物營養(yǎng)再分配的促生長劑。副作用，如：焦躁、震顫、過敏、神智不清、食欲不振、惡心和嘔吐等以及心悸、高血壓、心律失常、心動過速等心血管癥狀，其中擬交感神經(jīng)類物質(zhì)在組織中的溢出均可導(dǎo)致組織壞死。2.2.5雌激素是一種人工合成的非固醇類雌激素，主要用于ZL婦科紊亂、乳房和前列腺惡性腫瘤，為一種致癌物質(zhì)；在肝臟中代謝緩慢，Z終能隨尿和糞便排出。副作用包括：水腫、引起性欲沖動、改變月經(jīng)周期、乳房異常發(fā)育、肝功能改變、胃腸道紊亂、衰竭、頭痛、皮膚紅斑、風(fēng)疹。對于雄性動物來說，大劑量的雌激素可以增加血管栓塞的危險。此外，雌激素還能引起子宮內(nèi)膜增生，使患子宮癌的頻率增加。大劑量使用雌激素還可以導(dǎo)致骨骼發(fā)育閉合，停止生長。也能促使生殖道變形，對于雄性動物能使精子變形以及嘔吐等。2.2.6氨基甙類抗生素主要包括慶大霉素、鏈霉素、新霉素、卡那霉素等，為以氨基環(huán)醇和氨基糖相連成核糖單位的多價陽離子復(fù)合物。氨基甙類通過與細(xì)菌核糖體不可逆結(jié)合而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞膜塌陷。氨基甙類藥物的主要副作用是對聽覺器官和腎的毒性、過敏反應(yīng)以及對神經(jīng)肌肉的影響。其中，慶大霉素能引起肝功紊亂、外周和神經(jīng)炎（包括腦炎、呆滯、抽搐）；鏈霉素能導(dǎo)致神經(jīng)紊亂，包括視覺神經(jīng)炎和外周神經(jīng)炎，以及嚴(yán)重的皮炎、過敏等超敏感反應(yīng)。二、獸藥殘留的快速檢測方法目前國際上對抗生素和激素類藥物殘留的檢測主要有儀器分析法（包括HPLC和GC-MS）和生物學(xué)快速檢測法（如：ELISA、RIA、CharmⅡ等）。其中，儀器分析法既要求儀器設(shè)備具有相當(dāng)高的精度，也要求技術(shù)人員具有一定的操作和分析技能。作為儀器分析法，其昂貴的價格和軟件更新的緩慢以及操作上的煩瑣限制了此法的推廣；但由于檢測的靈敏度可以達(dá)到ng水平，在一些國家大型實(shí)驗(yàn)室里仍作為檢驗(yàn)的參考依據(jù)使用。而生物學(xué)快速檢測法由于其操作上的簡便、快速以及達(dá)到ng水平的靈敏度等優(yōu)點(diǎn)，以成為動物產(chǎn)品中獸藥殘留檢測的一種重要手段。尤其是ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）和CharmⅡ，其操作上的簡便、快速和強(qiáng)烈的信噪比、達(dá)到ng水平的靈敏度等優(yōu)點(diǎn)，其缺陷在于該法會出現(xiàn)假陽性結(jié)果，但做為一種快速篩選方法備受技術(shù)人員的青睞，在檢測部門有著廣泛的應(yīng)用前景。1、ELISA檢測1.1所需儀器設(shè)備酶標(biāo)儀：常用的有美國的bio-lab（百樂），Bio-Tex,芬蘭Labsystem等，價格在5萬人民幣左右；氮?dú)獯蹈蓛x：美國OrganomaticAssociates，2萬左右；洗板機(jī)（不一定要配置）：與酶標(biāo)儀相應(yīng)，價格在3-4萬人民幣左右；離心機(jī)：6000g/min，國產(chǎn)價格在5000左右；均質(zhì)器：德國IKA，人民幣6000左右；（拍式均質(zhì)器：1-2萬）移液器：單道：1550/件，多道：5000/件；恒溫培養(yǎng)箱：固相萃取儀：1.2常用ELISA試劑盒英國朗道（RANDOX），德國拜發(fā)（r-Biopharm），德國Riedel-deHaen，荷蘭E-D，美國NEOGEN，意大利Tecna等。1.3檢測原理（競爭法）1.3.1抗原抗體的基本結(jié)構(gòu)1.3.2檢測的基礎(chǔ)是基于抗原抗體的膠體特性與極性基的吸附作用?？贵w的蛋白質(zhì)（免疫球蛋白），大多數(shù)抗原也是蛋白質(zhì)，在水溶液中都具膠體特性，并帶電荷，形成相對穩(wěn)定的親水膠體。同時抗原、抗體含有羧基、氨基及肽鏈等極性基團(tuán)，當(dāng)兩者由于理化特性相吻合互相吸引而結(jié)合后，成為憎水膠體系統(tǒng)?？乖涂贵w的相互吸引和結(jié)合是依靠下列各種分子間引力所促成：庫侖吸引力/靜電引力，抗原和抗體分子相反電荷的氨基和羧基之間相互吸引而促成；范德華引力，由于抗原和抗體分子的外層電子之間相互作用的擾動產(chǎn)生一種引力，引起分子吸引而發(fā)生結(jié)合，這種作用取決于分子的空間構(gòu)型；氫鍵結(jié)合作用，具-OH、-NH2、-COOH等親水基團(tuán)的抗體和相應(yīng)的抗原接近時，可形成相對微弱和可逆的氫鍵橋梁，使得抗原抗體結(jié)合；疏水作用，抗原抗體分子側(cè)鏈上的某些氨基酸（如亮氨酸、頡氨酸及苯丙氨酸等）為疏水基團(tuán)，當(dāng)抗原抗體分子表面上的這些疏水基團(tuán)密切接觸時可排除水分子，在兩者之間產(chǎn)生相互吸引力而發(fā)生結(jié)合。1.3.3抗原抗體的結(jié)合具有：特異性：取決于抗原決定簇的數(shù)量、性質(zhì)和立體構(gòu)型；抗體Fab段的高變區(qū)和相應(yīng)抗原決定簇的結(jié)合能力.所以抗原抗體的種類質(zhì)量直接影響結(jié)果可逆行:結(jié)合僅是分子表面的結(jié)合,而非共價鍵的結(jié)合,具有相對穩(wěn)定性但為可逆反應(yīng).一定條件下（低PH、冬融、高濃度鹽等）所以緩沖液很重要Z適比例性：兩者量需具一定的量比關(guān)系才發(fā)生Z強(qiáng)的結(jié)合反應(yīng)。所以抗原抗體的數(shù)量也是重要因素反應(yīng)具階段性：受環(huán)境中電解質(zhì)、溫度、PH、等因素的影響。所以在ELISA實(shí)驗(yàn)時各種步驟一定要準(zhǔn)確到位。1.3.4以氯霉素為例：酶標(biāo)板包被針對兔IgG（氯霉素抗體）的羊抗體。加入氯霉素抗體，氯霉素酶標(biāo)記物，氯霉素標(biāo)準(zhǔn)液或樣品溶液。游離氯霉素與氯霉素酶標(biāo)記物競爭氯霉素抗體結(jié)合位點(diǎn)，同時氯霉素抗體也與固定的羊抗體結(jié)合。沒有結(jié)合的氯霉素酶標(biāo)記物在洗滌步驟中被除去。將酶基質(zhì)和發(fā)色劑加到板孔中并孵育。結(jié)合的氯霉素酶標(biāo)記物將無色的發(fā)色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物。加終止液后使顏色由藍(lán)變黃。用450nm判讀，吸光度值與樣品中氯霉素含量成反比。大多數(shù)試劑盒包被的是二抗。RONDOX的試劑盒是直接將氯霉素特異性抗體預(yù)包被酶標(biāo)板上，當(dāng)在酶標(biāo)孔中加入樣品和酶標(biāo)記氯霉素后，樣品中的氯霉素和酶標(biāo)記氯霉素競爭抗體結(jié)合位點(diǎn)，洗滌后底物顯色，加酸終止之后，顏色由藍(lán)變黃。用450nm判讀，顏色深度與樣品中氯霉素含量成反比。不同的ELISA原理直接影響其檢測下限、特異性及結(jié)果的計算。1.4樣品的前處理不同樣品有其特定的前處理方法，主要有以下幾種：1.4.1有機(jī)物抽提法：（氯霉素）利用藥物在有機(jī)物中的溶解性，達(dá)到分離純化的目的樣品均質(zhì)稱量乙晴和或乙酸乙酯抽提離心吹干異辛烷/氯仿或正己烷抽提離心取水相分析1.4.2離子交換法（如：C18過柱法）（鏈霉素）離子交換是利用一些帶離子基團(tuán)的物質(zhì)，吸附交換帶相反電荷的蛋白質(zhì)，將蛋白質(zhì)按所帶電荷不同或量的差異分成不同的組分。樣品稱量溶解上柱C18柱平衡洗柱吸柱干燥洗提吹干緩沖液重懸分析1.4.3（免疫）親和層析（雌激素）利用生物大分子的生物學(xué)特性而設(shè)計的層析分離技術(shù)，如利用抗原和抗體、酶和酶的YZ物或配體、激素和受體等之間的親和力，在一定條件下，兩者可緊密結(jié)合形成復(fù)合物，若將其中一者固定在載體上，則可從溶液中提取和分離相應(yīng)的另一方，并達(dá)到很高的純度。現(xiàn)有商品化生產(chǎn)，（方便，減少裝柱等繁瑣步驟）其操作步驟與上者相似，可以按照試劑盒提供的步驟進(jìn)行。1.5酶標(biāo)免疫分析程序（室溫20-240C條件下操作）每一個盒中的試劑足夠進(jìn)行96個測量（包括標(biāo)準(zhǔn)測定孔），以E-DCAP檢測試劑盒為例：1）取出試劑盒恢復(fù)至室溫，充分混均；2）釋緩沖液（以ddw）稀釋備用（也可用磷酸鹽緩沖液，但要）；3）洗緩沖液（以ddw）稀釋備用，也可用PBST（磷酸鹽土溫20緩沖液）；4）酶標(biāo)記物的配制：按試劑盒說明配置、混均，2-8度陰暗處保存；5）抗體的配制：按試劑盒說明配置、混均，2-8度陰暗處保存；6）取足夠的微空條，記錄加樣順序；7）a．吸取100微升稀釋緩沖液A1、A2（試劑空白），b．吸取50微升稀釋緩沖液到B1、B2（零標(biāo)準(zhǔn)），c．吸取50微升標(biāo)準(zhǔn)液到CH孔，d．加50微升樣品到其余孔；8）加酶標(biāo)記物和抗體到除A1、A2的所有孔；10）蓋膜，震蕩1分鐘；11）在一定條件下孵育；12）洗板，一定要徹底充分，并且次數(shù)固定，推薦用洗板機(jī)（百樂）；13）加底物，室溫培養(yǎng)（25度）孵育；14）加終止液；15）450nm波長下讀數(shù)。1.6標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制a．每個標(biāo)準(zhǔn)液或樣品的OD值均要減去空白A1、A2的OD值，b．標(biāo)準(zhǔn)液和樣品的OD值除以零標(biāo)準(zhǔn)（B1、B2）的OD值c．繪制半對數(shù)曲線（以B/B0為Y軸，標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度的對數(shù)為X軸），可用一些專業(yè)軟件，也可用半對數(shù)紙或在EXCEL上繪制。2、CharmⅡ檢測CHARMII6600/7600分析儀是一臺多功能、單樣品的液體閃爍（LSC）和生物發(fā)光計數(shù)器。該法具有快速、簡便的特點(diǎn)，但其假陽性率教高，適宜快速篩選2.1儀器組成：CharmII6600/7600分析儀Charm孵育器CentraCL2離心機(jī)均質(zhì)器、移液器2.2檢測原理微生物受體免疫分析法，屬于免疫分析法的一種，其建立的基礎(chǔ)是藥物功能團(tuán)與微生物受體位點(diǎn)的結(jié)合反應(yīng)。在某些方面類似于放射免疫分析（RIA），所不同的是RIA使用抗體作為結(jié)合劑，而受體分析則是使用細(xì)菌細(xì)胞的固定位點(diǎn)當(dāng)做特殊的結(jié)合劑。一個單一的細(xì)菌細(xì)胞含有可結(jié)合藥物的特殊結(jié)合位點(diǎn)，藥物和受體位點(diǎn)的結(jié)合反應(yīng)離解常數(shù)低，因而具特異性和靈敏性。對于該法具體原理Charm公司未有詳細(xì)深入的報道（商業(yè)方面考慮），主要是利用兩種不同的細(xì)菌提供7大類抗生素結(jié)合的必須位點(diǎn)，藥物的功能團(tuán)與位點(diǎn)有關(guān)，不象免疫分析只涉及到側(cè)鏈，一種微生物受體可結(jié)合一類藥物的所有藥物。象ELISA類似，這種結(jié)合也是一種競爭結(jié)合。在試管中加入一定量的細(xì)菌（受體）、放射性標(biāo)記藥物和樣品，樣品中的藥物和放射性標(biāo)記藥物競爭結(jié)合受體，未于受體位點(diǎn)結(jié)合的標(biāo)記性藥物在讀數(shù)前被去掉，加入閃爍液，在分析儀上讀數(shù)。2.3檢測的一般程序2.3.1準(zhǔn)備工作：首先按說明書配制好所需的提取緩沖液、M2緩沖液、陰性對照和陽性對照。儀器零點(diǎn)測定：用空試管測定儀器的零點(diǎn)是否正常。試劑和儀器有效性確認(rèn)：檢測陰性對照液和陽性對照液各3次，求出cpm值的平均值，與出廠的計數(shù)單對比，**能在其±10%左右波動。如果與計數(shù)單相比偏移較大，試劑可能部分失效，但只要陽性平均值/陰性平均值小于0.7，試劑仍然可用，但靈敏度會有所降低。控制點(diǎn)的確定：控制點(diǎn)是陰性結(jié)果與陽性結(jié)果的臨界值。利用控制點(diǎn)來判斷結(jié)果。有兩種確定控制點(diǎn)的方法：根據(jù)樣品的種類或檢測水平選擇適當(dāng)?shù)目刂泣c(diǎn)確定方法。控制點(diǎn)確定方法有二。有些說明書上兩種方法都列出，用戶可根據(jù)需要選擇，**選第二種。方法一：直接以陰性對照來確定控制點(diǎn)，一般樣品干擾小或接近儀器的下限時，采用這種方法，只需再做3次，與前3次試劑性能確認(rèn)的結(jié)果一起求平均值，然后減法X%，即為控制點(diǎn)。X為變數(shù)，由廠家用定量方法校準(zhǔn)。方法二：以空白加標(biāo)樣品來確定控制點(diǎn)。這種方法的關(guān)鍵是找到陰性樣品，如果沒有其它的定量方法找陰性樣品，可根據(jù)陰性對照平均值來找陰性樣品（陰性對照平均值±X%）。用此陰性樣品，按檢測水平和稀釋倍數(shù)，加抗生素標(biāo)準(zhǔn)品，用此空白加標(biāo)樣品，測定6次CPM值，求平均值，控制點(diǎn)＝平均值＊（1＋20%）。2.3.2測定實(shí)際樣品前處理：不同的樣品具不同的前處理方法，一般尿樣、血清、血漿等只需用緩沖液稀釋即可，而組織樣品則需均質(zhì)、提取、孵育等過程，對于蜂蜜等一些樣品則要過柱?？偟膩碚f，前處理要比ELISA更簡便、快速。按照操作說明檢測結(jié)合試劑片加入試管；加入300微升水混均；加入處理過的樣品；加入標(biāo)記性藥物，混合；孵育；離心，棄去上清液；加水混均；加閃爍液，混均；讀數(shù)。三、實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量控制涉及儀器的校正、過程控制、標(biāo)準(zhǔn)物控制、環(huán)境、實(shí)驗(yàn)室管理（監(jiān)控所進(jìn)行的測試及記錄結(jié)果，以便發(fā)現(xiàn)發(fā)展趨勢，統(tǒng)計技術(shù)進(jìn)行結(jié)果評審）1、快速篩選方法及定性方法選擇性：檢出目的物質(zhì)的能力；靈敏性：樣品中檢出這種藥物真正陽性結(jié)果的比率；準(zhǔn)確性：所得值和真實(shí)值的一致性，用不確定度來衡量重復(fù)多次測定值和真實(shí)值之差；檢測限：分析方法能從樣品背景信號中檢測出待檢物質(zhì)的Zdi濃度；重復(fù)性：2、定量方法的附加要求回收率：定量限：分析方法能對樣品中待檢物質(zhì)進(jìn)行定量檢測的Zdi濃度，反映該方法在低濃度端分析結(jié)果的可靠性；精密度：對同一樣品重復(fù)測定，每次測定值和均值的接近程度，主要反映隨機(jī)誤差；重復(fù)性：批內(nèi)重復(fù)、批間重復(fù)線形范圍：曲線的擬和[詳細(xì)]

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