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單掃描血管成像技術(shù)——光譜對比OCT血管造影術(shù)（SC-OCTA）
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2022-05-24 15:10 636閱讀次數(shù)
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通常的OCT血管造影術(shù)依靠運(yùn)動(dòng)來產(chǎn)生對比，并且每個(gè)掃描點(diǎn)至少需要采集兩次數(shù)據(jù)，不僅成像時(shí)間較長且受運(yùn)動(dòng)狀態(tài)影響較大。美國學(xué)者James A. Winkelmann等提出了一種光譜對比OCT血管造影術(shù)的方法，即使用可見光，利用血管中內(nèi)源物質(zhì)不同的光譜特性，如血紅蛋白，實(shí)現(xiàn)單次掃描造影。研究證實(shí)該方法不但具有分子敏感性，還能夠成功區(qū)分出淋巴管、血液和組織。研究成果在2019年以“Spectral contrast optical coherence tomography angiography enablessingle-scan vessel imaging”為題發(fā)表于Light: Science & Applications。
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單掃描血管成像技術(shù)——光譜對比OCT血管造影術(shù)（SC-OCTA） 通常的OCT血管造影術(shù)依靠運(yùn)動(dòng)來產(chǎn)生對比，并且每個(gè)掃描點(diǎn)至少需要采集兩次數(shù)據(jù)，不僅成像時(shí)間較長且受運(yùn)動(dòng)狀態(tài)影響較大。美國學(xué)者James A. Winkelmann等提出了一種光譜對比OCT血管造影術(shù)的方法，即使用可見光，利用血管中內(nèi)源物質(zhì)不同的光譜特性，如血紅蛋白，實(shí)現(xiàn)單次掃描造影。研究證實(shí)該方法不但具有分子敏感性，還能夠成功區(qū)分出淋巴管、血液和組織。研究成果在2019年以“Spectral contrast optical coherence tomography angiography enablessingle-scan vessel imaging”為題發(fā)表于Light: Science & Applications。[詳細(xì)]
2022-05-24 15:10
應(yīng)用文章
自動(dòng)延時(shí)成像評估血管生成 血管生成，即由現(xiàn)有血管形成的新血管的過程，是涉及脊椎動(dòng)物發(fā)育和傷口愈合的重要生理現(xiàn)象。血管生成的過程在嚴(yán)格的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)下，受促血管生成和抗血管生成分子的作用控制。這種內(nèi)穩(wěn)態(tài)的破壞已被證明在各種病理?xiàng)l件下發(fā)揮作用。 1 血管生成過程或血管保存的不足涉及多種退行性疾病，如心肌梗塞、神經(jīng)退行性疾病等。 4 異常的血管生長和異常的血管形態(tài)與許多疾病有關(guān)，如癌癥、慢性炎癥和黃斑變性。 1,3-5開發(fā)各種以細(xì)胞為基礎(chǔ)的分析方法來研究血管生成，以及促血管生成化合物和抗血管生成化合物的作用，對于開發(fā)ZL癌癥、心臟缺血和其他疾病的藥物至關(guān)重要。成像方法對于評估血管生成很重要，因此使用穩(wěn)定且精確的成像系統(tǒng)和軟件來適當(dāng)?shù)夭东@、分析和量化這種復(fù)雜的生物學(xué)過程是非常有意義的 。[詳細(xì)]
2024-09-28 00:26
應(yīng)用文章
真空負(fù)壓采血管 肝素鈉采血管 真空負(fù)壓采血管肝素鈉采血管一次性玻璃采血管產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品尺寸：2ml：12×75mm；5ml：12×100mm；產(chǎn)品包裝：100支每盒種類：EDTAK2操作環(huán)境溫度：0℃-37℃Zda真空度誤差±10%真空負(fù)壓采血管肝素鈉采血管一次性玻璃采血管產(chǎn)品使用說明：一：使用前請明確包裝內(nèi)合格證的說明及標(biāo)示二：檢查負(fù)壓采血容器有無破損、污染、泄露。三：明確負(fù)壓采血容器采血量標(biāo)準(zhǔn)，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。四：當(dāng)血液升到標(biāo)示刻度時(shí)，將采血針取出，并將負(fù)壓采血容器正、倒轉(zhuǎn)動(dòng)5-6次。五：使用時(shí)將采血針的采血端針頭穿刺靜動(dòng)脈血管待會血后，將采血針另一端穿刺負(fù)壓采血管膠塞，血液自動(dòng)流入負(fù)壓采血容器內(nèi)。產(chǎn)品相關(guān)規(guī)格表格：產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品單價(jià)產(chǎn)品包裝玻璃負(fù)壓采血管2ml55元100支/盒玻璃負(fù)壓采血管5ml60元100支/盒玻璃負(fù)壓采血管2ml+7號針85元100支/套玻璃負(fù)壓采血管5ml+7號針90元100支/套負(fù)壓采血針7號針35元100根/包真空負(fù)壓采血管肝素鈉采血管一次性玻璃采血管產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)：一：本品為一次性使用，用后需進(jìn)行銷毀，嚴(yán)禁重復(fù)使用。二：靜止使用破損、污染、泄露的負(fù)壓采血容器三：采血后不要放在40℃以上的地方，以避免負(fù)壓采血容器變形。四：操作時(shí)請注意安全，避免污染。五：取出樣品后小心輕放，對含添加劑的負(fù)壓采血容器請輕搖數(shù)次。六：建議室溫4℃-25℃保存，產(chǎn)品有效期為2年。[詳細(xì)]
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
使用光學(xué)相干血管造影術(shù)準(zhǔn)確地早期預(yù)測腫瘤對PDT的反應(yīng) 腫瘤治療過程中，對治療反應(yīng)的預(yù)測可能對治療選擇和優(yōu)化其遞送參數(shù)中起到關(guān)鍵作用。來自俄羅斯和加拿大的研究人員M. A. sirotkina等將光學(xué)相干血管造影術(shù)（OCA）作為成像方法，使用小鼠耳移植腫瘤模型（CT-26）進(jìn)行了臨床前試驗(yàn)，觀察正常和病理灌注血管，并監(jiān)測了血管經(jīng)靶向光動(dòng)力療法（PDT）后的治療反應(yīng)。還提出了一種穩(wěn)定簡單的以微血管作為度量的方法，即PDT后t = 24h，腫瘤和腫瘤周圍區(qū)域的灌注血管密度（PVD），用以判斷PDT的成功。同時(shí)經(jīng)組織學(xué)驗(yàn)證，進(jìn)一步證實(shí)了OCA微血管度量的出色早期預(yù)測能力，以及腫瘤周圍微血管在決定長期PDT反應(yīng)中的關(guān)鍵作用。[詳細(xì)]
2024-09-28 17:44
應(yīng)用文章
小鼠腦部深層光學(xué)相干斷層掃描血管成像：海馬體深度微血管成像 海馬體與大腦的記憶功能和導(dǎo)航功能相關(guān)，嚙齒動(dòng)物的海馬體常被用來作為研究神經(jīng)生理學(xué)的模型系統(tǒng)例如研究神經(jīng)可塑性等。該部位的血管變化與腦部疾病密切相關(guān)，例如阿爾茨海默氏病，癡呆和癲癇病。小鼠海馬體周圍的血管成像可能有助于進(jìn)一步闡明這些疾病的潛在機(jī)制。光學(xué)相干斷層掃描血管造影（OCTA）是一種新興技術(shù)，可以提供無標(biāo)簽的血流信息。由于海馬體是小鼠大腦的深層結(jié)構(gòu)，因此直接使用OCTA和其他顯微成像方式對血管網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行可視化一直是醫(yī)學(xué)影像學(xué)的研究挑戰(zhàn)之一。目前已有使用多光子顯微鏡對海馬血管進(jìn)行了成像，但是使用此技術(shù)時(shí)，必須用熒光探針標(biāo)記。而在此研究中研究者Kwan Seob Park等人使用1.7μm掃描OCT系統(tǒng)對小鼠海馬體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了無標(biāo)簽和無創(chuàng)微血管成像。成像結(jié)果表明，具有一定穿透能力的OCTA系統(tǒng)可以可視化海馬不同部位與大腦深部區(qū)域相對應(yīng)的血流。[詳細(xì)]
2022-05-11 11:18
應(yīng)用文章
人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA試劑盒 人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
采血管低速離心機(jī) 3-5N中型臺式醫(yī)用低速離心機(jī)5000轉(zhuǎn)采血管低速離心機(jī)產(chǎn)品特點(diǎn)：◎體積適中，兼容性比較好，適合中小型多功能實(shí)驗(yàn)要求?！蛭C(jī)控制，變頻電機(jī)驅(qū)動(dòng)?！蛞壕溜@示。◎自動(dòng)計(jì)算及設(shè)置離心力RCF值。◎采用特殊減震器，具有自動(dòng)平衡功能?！虿捎秒娮娱T鎖，增強(qiáng)安全性?！蚨喾N不銹鋼管架，更換方便◎可配多種轉(zhuǎn)子、適配器等，適用于放射免疫、臨床醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、血液制品的分離和提純Z高轉(zhuǎn)速：5000轉(zhuǎn)；可配多種規(guī)格的水平轉(zhuǎn)子，詳情請下載附件查看。湖南恒諾5000轉(zhuǎn)速低速采血管離心機(jī)，主要機(jī)型有：臺式機(jī)型3-5N；3-5R；4-5N；4-5R；落地式機(jī)型：5-5N；5-5R。其中帶“R”表示冷凍機(jī)型，Zda容量可離心148管真空采血管；Z小可離心48管采血管，可帶自動(dòng)脫帽。[詳細(xì)]
2018-08-25 10:00
產(chǎn)品樣冊
FH0280-血管內(nèi)皮細(xì)胞；ECV304 FH0280-血管內(nèi)皮細(xì)胞；ECV304[詳細(xì)]
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
大腦動(dòng)脈環(huán)動(dòng)脈瘤640層CT血管成像的臨床研究 大腦動(dòng)脈環(huán)動(dòng)脈瘤640層CT血管成像的臨床研究[詳細(xì)]
2013-11-02 00:00
產(chǎn)品樣冊
使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析 血管生成是指從現(xiàn)有血管生成新的血管，是內(nèi)皮細(xì)胞萌發(fā)、增殖、遷移、侵襲和分化等多種生物學(xué)過程中的關(guān)鍵步驟1、2。血管生成失調(diào)是疾病狀態(tài)的標(biāo)志，并具有廣泛的臨床意義3-5。其中靶向腫瘤血管生成的療法已成為YZ腫瘤生長的一種有前途的替代方法。[詳細(xì)]
2024-09-15 07:18
應(yīng)用文章
使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析 使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析[詳細(xì)]
2024-09-16 12:01
應(yīng)用文章
血管生成--甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細(xì)胞血管生 血管生成--甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細(xì)胞血管生[詳細(xì)]
2016-06-03 00:00
課件
腦血管原位顯微成像——一種可用于神經(jīng)血管成像的HF-OCT系統(tǒng) 血管內(nèi)成像已經(jīng)成為治療冠狀動(dòng)脈和外周動(dòng)脈疾病的有效工具，然而對于腦組織中曲折的血管結(jié)構(gòu)，還沒有安全可靠的成像方案。中風(fēng)的血管內(nèi)治療需要在圖像指導(dǎo)下進(jìn)行，分辨率不足致使無法對潛在的動(dòng)脈病理和治療設(shè)備進(jìn)行充分評估。因此高分辨率在腦血管疾病的研究、診斷和治療中具有重要意義。來自美國的研究人員Giovanni J. Ughi等設(shè)計(jì)了一個(gè)用于神經(jīng)血管的高頻OCT（HF-OCT）系統(tǒng)，能以接近10 μm的分辨率在曲折的腦血管結(jié)構(gòu)中快速采集三維顯微數(shù)據(jù)，結(jié)合使用體外、離體和體內(nèi)模型，證實(shí)HF-OCT可用于腦血管成像。該成果以“A neurovascular high-frequencyoptical coherence tomography system enables in situ cerebrovascular volumetricmicroscopy”為題發(fā)表于NATURE COMMUNICATIONS。[詳細(xì)]
2022-05-24 15:08
應(yīng)用文章
血管生成圖像分析產(chǎn)品樣冊 血管生成圖像分析產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]
2016-10-20 09:58
專利
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑檢測說明書 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑檢測說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-160pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)水平。用純化的大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)，再與HRP標(biāo)記的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
血管造影OCT能夠區(qū)分小鼠皮下表達(dá)不同VEGF亞基的纖維肉瘤的血管模式 小鼠皮下植入腫瘤模型常用于癌癥研究，盡管腫瘤植入的位置很淺，但對于微血管研究來說，以足夠的空間分辨率進(jìn)行無創(chuàng)成像仍然是一個(gè)難題。英國謝菲爾德大學(xué)的研究人員Robert A. Byers等評估了使用OCT血管造影術(shù)直接對這種小鼠模型中腫瘤血管成像的能力。使用的腫瘤來源于纖維肉瘤細(xì)胞，經(jīng)基因工程改造后僅表達(dá)VEGF120或VEGF188（分別為fs120和fs188腫瘤）。研究發(fā)現(xiàn)fs120腫瘤的血管直徑（60.7 ± 4.9 μm）顯著大于fs188腫瘤（45.0 ± 4.0 μm）。fs120腫瘤還顯示出明顯更高的血管彎曲度、分形維數(shù)和密度。為觀察皮下腫瘤微循環(huán)的縱向動(dòng)力學(xué)提供了一種可靠、無創(chuàng)的方法。研究成果以“Vascular patterning of subcutaneous mouse fibrosarcomas expressingindividual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic opticalcoherence tomography”為題發(fā)表于Biomedical Optics EXPRESS[詳細(xì)]
2024-09-20 22:45
應(yīng)用文章
血管支架薄截面試樣制備 血管支架薄截面試樣制備[詳細(xì)]
2006-10-20 00:00
產(chǎn)品樣冊
大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒 大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
2013-12-11 00:00
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真空負(fù)壓采血管 肝素鈉采血管
血管生成--甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細(xì)胞血管生
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