本文由 濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司 整理匯編

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  濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專業(yè)從事藥包材檢測(cè)儀器的研發(fā)生產(chǎn)十幾年來，努力的讓自家生產(chǎn)的檢測(cè)設(shè)備向GMP標(biāo)準(zhǔn)靠近，近期濟(jì)南三泉中石的工程師們?cè)侔l(fā)力，研發(fā)生產(chǎn)了大批量可實(shí)現(xiàn)用戶分機(jī)權(quán)限管理功能和數(shù)據(jù)追蹤功能的藥包材檢測(cè)儀器。就拿塑料輸液袋的物理性檢測(cè)指標(biāo)來說，該包裝的的物理性指標(biāo)檢測(cè)儀器都具有三級(jí)權(quán)限管理功能，可實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可追溯性。 國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)塑料輸液袋膠塞的注藥點(diǎn)密封性、穿刺器動(dòng)態(tài)保持力、穿刺器靜態(tài)保持力；袋體熱合部位的拉伸強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度；輸液袋尾部的吊環(huán)的懸掛力強(qiáng)度檢測(cè)都有相關(guān)規(guī)定，詳細(xì)規(guī)定和測(cè)試方法如下： [詳細(xì)]

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