本文由 濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司 整理匯編

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• 輸液袋包裝阻氧性能的檢測解決方案

  輸液袋包裝阻氧性能的檢測解決方案[詳細(xì)]

  2024-09-28 17:01

  專利

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• 壓差法氣體滲透儀如何檢測輸液袋包裝的阻氧性能

  摘要：藥液中的某些成分對氧氣比較敏感，易被氧化，影響藥效。本文以三層共擠輸液袋為例，利用濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司自主研發(fā)的VAC-V2壓差法氣體滲透儀測試其氧氣透過量，并簡要介紹了設(shè)備的試驗(yàn)原理、設(shè)備參數(shù)等信息，敘述了試驗(yàn)的基本過程，為企業(yè)解決如何把控醫(yī)藥類軟塑包裝阻氧性的問題提供參考。關(guān)鍵詞：阻氧性、氧氣透過量、輸液袋、醫(yī)藥包裝、氧氣透過率測試儀、氧化VAC-V2壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)、滲透系數(shù)的測定。◆主要技術(shù)特征：可同時(shí)測定試樣的氣體透過率、溶解度系數(shù)、以及擴(kuò)散系數(shù)三個(gè)測試腔完全獨(dú)立，可同時(shí)測試三種相同或不同的試樣寬范圍、高精度溫濕度控制，滿足各種試驗(yàn)條件下的測試提供比例和模糊雙重試驗(yàn)過程判斷模式測試量程可根據(jù)需要進(jìn)行擴(kuò)展，滿足大透過率測試的要求可進(jìn)行任意溫度下的數(shù)據(jù)擬合，輕松獲得極端條件下的試驗(yàn)結(jié)果支持有毒氣體及易燃易爆氣體的測試（需改制）系統(tǒng)采用計(jì)算機(jī)控制，整個(gè)試驗(yàn)過程自動(dòng)完成提供標(biāo)準(zhǔn)膜進(jìn)行快速校準(zhǔn)，保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和通用性配備RS232通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)傳遞支持Lystem?實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)，統(tǒng)一管理試驗(yàn)結(jié)果和檢測報(bào)告◆測試原理：VAC-V2采用壓差法測試原理，將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊。首先對低壓腔（下腔）進(jìn)行真空處理，然后對整個(gè)系統(tǒng)抽真空；當(dāng)達(dá)到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗(yàn)氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個(gè)恒定的壓差（可調(diào)）；這樣氣體會(huì)在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過對低壓側(cè)內(nèi)壓強(qiáng)的監(jiān)測處理，從而得出所測試樣的各項(xiàng)阻隔性參數(shù)?！魣?zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：ISO15105-1、ISO2556、GB/T1038-2000、ASTMD1434、JISK7126-1、YBB00082003◆技術(shù)指標(biāo)：測試范圍：0.05～50,000cm3/m224h0.1MPa（常規(guī)）上限不小于500,000cm3/m224h0.1MPa（擴(kuò)展體積）試樣件數(shù)：3件（數(shù)據(jù)各自獨(dú)立）真空分辨率：0.1Pa測試腔真空度：＜20Pa控溫范圍：5℃～95℃控溫精度：±0.1℃控濕范圍：0%RH、2%RH～98.5%RH、1**%RH（濕度發(fā)生裝置另購）控濕精度：±1%RH試樣尺寸：Φ97mm透過面積：38.48cm2試驗(yàn)氣體：O2、N2、CO2等氣體（氣源用戶自備）試驗(yàn)壓力：-0.1MPa～+0.1MPa（常規(guī)）氣源壓力：0.4MPa～0.6MPa接口尺寸：Ф6mm聚氨酯管外形尺寸：760mm(L)×575mm(W)×450mm(H)電源：AC220V50Hz凈重：88kg◆儀器配置：標(biāo)準(zhǔn)配置：主機(jī)、恒溫控制器、計(jì)算機(jī)、專業(yè)軟件、專用取樣器、真空脂、快速定量濾紙、真空泵（進(jìn)口）選購件：取樣刀片、真空脂、真空泵油、快速定量濾紙、濕度發(fā)生裝置注：本機(jī)氣源進(jìn)口為Ф6mm聚氨酯管；氣源、蒸餾水用戶自備。[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

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  2015-04-10 00:00

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  濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專業(yè)從事藥包材檢測儀器的研發(fā)生產(chǎn)十幾年來，努力的讓自家生產(chǎn)的檢測設(shè)備向GMP標(biāo)準(zhǔn)靠近，近期濟(jì)南三泉中石的工程師們再發(fā)力，研發(fā)生產(chǎn)了大批量可實(shí)現(xiàn)用戶分機(jī)權(quán)限管理功能和數(shù)據(jù)追蹤功能的藥包材檢測儀器。就拿塑料輸液袋的物理性檢測指標(biāo)來說，該包裝的的物理性指標(biāo)檢測儀器都具有三級(jí)權(quán)限管理功能，可實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可追溯性。 國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中對塑料輸液袋膠塞的注藥點(diǎn)密封性、穿刺器動(dòng)態(tài)保持力、穿刺器靜態(tài)保持力；袋體熱合部位的拉伸強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度；輸液袋尾部的吊環(huán)的懸掛力強(qiáng)度檢測都有相關(guān)規(guī)定，詳細(xì)規(guī)定和測試方法如下： [詳細(xì)]

  2018-01-19 16:23

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  2014-06-16 00:00

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  2024-09-11 17:47

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  2015-10-15 00:00

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